V ANEXOS
1.- GLOSARIO
Acidos nucléicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de nucleótidos, o polinucleótidos. Está presente en todas las células y constituye la base material de la herencia que se transmite de una a otra generación. Existen dos tipos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucléico (ARN).
ADN = Acido Desoxirribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es desoxirribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, timina, citosina y guanina. Excepto en los retrovirus que tienen ARN, el ADN codifica la información para la reproducción y funcionamiento de las células y para la replicación de la propia molécula de ADN. Representa la copia de seguridad o depósito de la información genética primaria, que en las células eucarióticas está confinada en la caja fuerte del núcleo.
ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta proteínica o lipídica. Para la transferencia de genes, suele estar constituida por un plásmido bacteriano que contiene el gen a transferir. Se inyecta directamente en el tejido objetivo donde se expresa generalmente sin integrarse en el genoma de las células huésped.
ADNr = ADN recombinante: molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes. La (o las) proteína que codifica es una proteína recombinante. Se construye mediante la unión de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como, por ejemplo, un plásmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio específico, se le inserta entonces el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra de nuevo. El ADN recombinante se multiplica en una célula huésped en la que puede replicarse el vector.
ARN = Acido Ribonucléico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente el producto de la transcripción de un molde de ADN, aunque en los retrovirus el ARN actúa de plantilla y el ADN de copia.
ARNHn = ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm = ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extraídas. Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN.
Alelos: cada uno de los dos genes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homólogos. En general, uno de los diferentes estados alternativos del mismo gen.
Aminoácido: molécula orgánica que contiene los grupos amino y carboxilo. Son los monómeros de las proteínas. De su diversidad como del enorme número de combinaciones y longitudes resulta la enorme variedad de proteínas existentes.
Aminoácido esencial: aminoácido que no puede ser sintetizado por el propio organismo. De los 20 aminoácidos necesarios en las proteínas humanas, solamente son esenciales los 8 siguientes: leucina, isoleucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano y valina.
Anticodon: secuencia de tres nucleótidos en una molécula de ARNt que forma puentes de H con el triplete complementario (codon) de ARNm.
Anticuerpo: sustancia defensora (proteína) sintetizada por el sistema inmunológico como respuesta a la presencia de una proteína extraña (antígeno) que el anticuerpo neutraliza.
Anticuerpo monoclonal: anticuerpo monoclonado a partir del cultivo de un único tipo de células (un clon de hibridoma), y que contiene por tanto un sólo tipo de proteínas (inmunoglobulina).
Antígeno: sustancia extraña a un organismo, normalmente una proteína, que desencadena como reacción defensiva la formación de anticuerpos que reaccionan específicamente con el antígeno. En general, cualquier sustancia que provoca una respuesta inmunitaria.
Biodiversidad: conjunto de todas las especies de plantas y animales, su material genético y los ecosistemas de los que forman parte.
Biología: ciencia que trata del estudio de los seres vivos y de los fenómenos vitales en todos sus aspectos.
Biología Molecular: parte de la biología que trata de los fenómenos biológicos a nivel molecular. En sentido restringido comprende la interpretación de dichos fenómenos sobre la base de la participación de las proteínas y ácidos nucleicos.
Biomoléculas: elementos arquitectónicos básicos de los seres vivos, antiguamente llamados principios inmediatos. Las biomoléculas inorgánicos son sobretodo agua, sales minerales y gases como oxígeno y dióxido de carbono. Los grupos de compuestos orgánicos exclusivos de los seres vivos son cuatro: glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
Biotecnología: toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos en usos específicos.
Carácter: rasgo distintivo como expresión de un gen.
Catalizador: sustancia que altera la velocidad de una reacción química, acelerándola o retrasándola, pudiendo recuperarse sin cambios esenciales en su forma o composición al final de la reacción.
Célula: unidad de estructura y funcional de plantas y animales que consta típicamente de una masa de citoplasma que encierra un núcleo (excepto en procariontes) y limitada por una membrana diferencialmente permeable. Es la unidad viva más simple que se reproduce por división. Normalmente cada célula contiene material genético en forma de ADN incorporado a un núcleo celular, que se escinde al dividirse la célula. Los organismos superiores contienen grandes cantidades de células interdependientes. Sin embargo, éstas últimas pueden tratarse independientemente como células libres en medios de cultivos apropiados.
Células sexuales: células que al unirse forman el huevo fertilizado. En la especie humana los gametos o células sexuales son el espermatozoide (masculino) y el óvulo (femenino).
Células de complementación: en terapia génica, célula que permite multiplicar virus defectuosos que sirven de vectores de genes.
Cepa: en microbiología, conjunto de virus, bacterias u hongos que tienen el mismo patrimonio genético.
Clones: grupo de células o de organismos de idéntica constitución genética entre sí y con el antepasado común del que proceden por división binaria o por reproducción asexual.
Clonación celular: proceso de multiplicación de células genéticamente idénticas, a partir de una sola célula.
Clonación de genes: técnica que consiste en multiplicar un fragmento de ADN recombinante en una célula-huésped (generalmente una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de ADN así obtenidas.
Clonación molecular: inserción de un segmento de ADN ajeno, de una determinada longitud, dentro de un vector que se replica en un huésped específico.
Código del triplete: sucesión de tres bases de tres nucleótidos en la molécula de ADN que cifra un aminoácido.
Código Genético: código cifrado por la disposición de nucleótidos en la cadena polinucleótida de un cromosoma que rige la expresión de la información genética en proteínas, es decir, la sucesión de aminoácidos en la cadena polipeptídica. La información sobre todas las características determinadas genéticamente en los seres vivos genética está almacenada en el ADN y cifrada mediante las 4 bases nitrogenadas. Cada sucesión adyacente de tres bases (codón) rige la inserción de un aminoácido específico. En el ARN la timina es sustituida por uracilo. La información se transmite de una generación a otra mediante la producción de réplicas exactas del código.
Codón: secuencia de tres nucleótidos consecutivos en un gen o molécula de ARNm determinada por sus bases nitrogenadas, que especificará la posición de un aminoácido en una proteína.
Congénito: Cuya naturaleza depende de eventos ocurridos durante el embarazo y desarrollo embrionario y fetal de un individuo.
Conjugación: uno de los procesos naturales de transferencia de material genético de una bacteria a otra, junto con la transducción y la trasformación, realizado por contacto entre ellas.
Cromosoma: corpúsculo intracelular alargado que consta de ADN, asociado con proteínas, y constituido por una serie lineal de unidades funcionales conocidas como genes. La especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares). Su número varía desde el mínimo de un cromosoma en las obreras de la hormiga Myrmecia pilosula hasta los 1.260 cromosomas (630 pares) del helecho Ophioglussum recitulatum.
Diagnóstico génico: técnica de localización e identificación de la secuencia de un determinado gen para establecer su normalidad o malformación. Permite predecir en ausencia de síntomas, en algunos casos la existencia de enfermedades congénitas, y, en otros, los factores ambientales de riesgo que las provocarán.
Discriminación genética: discriminación debida a las implicaciones sociolaborales que el conocimiento de la identidad genética lleva implícita.
Dominante: referido a un gen, el que sólo necesita una copia para expresarse por lo que enmascara la presencia de su alelo recesivo. La mayoría de los alelos dominantes representan el estado evolucionado y completamente funcional del gen.
Enzima: catalizador biológico, normalmente una proteína, que mediatiza y promueve un proceso químico sin ser ella misma alterada o destruida. Son catalizadores extremadamente eficientes y muy específicamente vinculados a reacciones particulares.
Enzimas de restricción: enzimas bacterianas sintetizadas como reacción defensiva frente ala invasión de ADN extraño, como, por ejemplo, bacteriófagos ADN, a los que degrada mientras que el propio está protegido por metilaciones específicas. Cada una de estas enzimas escinden el ADN siempre en el mismo sitio, en loci específicos o secuencias objetivo. Son las tijeras de la ingeniería genética que abrieron las puertas a la manipulación genética.
ES (células): Embryo-derived stem cells. Células embrionarias no diferenciadas. Pueden cultivarse in vitro de manera prolongada y modificadas genéticamente. En un ratón, por ejemplo, una vez implantadas en un embrión contribuyen a la formación de un individuo-quimera que puede transmitir genéticamente la modificación a su descendencia.
Especie: clasificación taxonómica formada por el conjunto de poblaciones naturales que pueden cruzarse entre sí real o potencialmente. Es decir, que se determina de forma empírica: dos individuos pertenecen a la misma especie si pueden generar descendencia reproducible; en caso contrario son de especies diferentes.
Específico: referido a especie, efecto característico sobre las células o los tejidos de los miembros de esa especie en particular o que entra en interacción con ellos. Se dice de antígenos, fármacos o agentes infecciosos.
Evolución biológica: cambios primero molecular, después celular, y por último de organismos, a lo largo de la historia como resultado de mutaciones en el ADN, de su reproducción y de procesos de selección. Los caracteres adquiridos en vida no se heredan. La especie humana comparte el 98'4% del ADN con el de dos especies de chimpancé, el común y el pigmeo. La evolución depende sobre todo de mutaciones en los genes reguladores de los genes estructurales, que hacen que se activen o desactiven, mas que de mutaciones en los mismos genes estructurales.
Exones: secuencias de ADN específicas de genes, que codifican secuencias de aminoácidos en las proteínas.
Expresión del gen: producto proteico resultado del conjunto de mecanismos que efectúan la decodificación de la información contenida en un gen, procesada mediante transcripción y traducción.
Ex-situ: relativo a la conservación de recursos genéticos fuera de su hábitat natural, como bancos genéticos, zoológicos o botánicos.
Fenotipo: conjunto de todas los caracteres aparentes expresados por un organismo, sean o no hereditarias.
Gen: unidad física y funcional del material hereditario que determina un carácter del individuo y que se transmite de generación en generación. Su base material la constituye una porción de cromosoma (locus) que codifica la información mediante secuencias de ADN.
Gen estructural: el que regula la formación de un enzima o de una proteína estructural.
Gen híbrido: el formado por recombinación in vitro de dos o más fragmentos de ADN.
Gen operador: el que pone en funcionamiento el gen estructural.
Gen regulador: el que modifica la acción del operador.
Gen recesivo: el que necesita doble "dosis" para expresarse.
Gen represor: el que reprime el operador.
Gen suicida: el que codifica una proteína, que directa o indirectamente es tóxica para la célula en la que se ha introducido.
Gen egoísta: Teoría formulada por E. O. Wilson en 1975, que refuta el concepto de especie considerándole una categoría intelectual humana, y para el que sólo tiene entidad la población. Desarrollada después como Escuela Sociobiológica, su reduccionismo llega a adoptar el punto de vista de los genes, que son los únicos que tienen existencia real, y como consecuencia, los individuos y sus comportamientos en las poblaciones sólo son estrategias génicas para garantizar su supervivencia y proliferación. Los genes "egoístas" rivalizan dotando a sus huéspedes (los organismos vivos) de una longevidad lo suficientemente prolongada como para llegar a reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento, incluido el humano, es automático y se rige por las leyes de la supervivencia del gen más fuerte.
Genética: ciencia que trata de la reproducción, herencia, variación y el conjunto de fenómenos y problemas relativos a la descendencia.
Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo, de todo el patrimonio genético almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas.
Genotipo: constitución genética, de uno o más genes, de un organismo en relación a un rasgo hereditario específico o a un conjunto de ellos.
Hereditario: que se transmite de generación en generación.
Heterodúplex: molécula de ADN de doble cadena, formada por hibridación de cadenas sencillas complementarias, de diferentes orígenes. Sólo las secuencias de ADN homólogas o complementarias pueden formar regiones de doble cadena, mientras que las secuencias de ADN no complementarias quedan como cadenas sencillas y son visibles como tales en el microscopio electrónico.
Hibridación: proceso de generación de una molécula, célula u organismo combinado con material genético procedente de organismos diferentes. En las técnicas tradicionales, los híbridos se producían mediante el cruzamiento de variedades distintas de animales y plantas por alineación o apareamiento de bases de dos moléculas de ADN de cadena sencilla que son homólogas o complementarias. La tecnología de fusión celular y la manipulación transgénica son las nuevas modalidades de hibridación introducidas por la manipulación genética.
Hidratos de Carbono: biomoléculas orgánicas formadas por polialcoholes con un grupo aldehído o cetona. Debe su nombre, y el de carbohidratos, a que su fórmula empírica es Cn(H2O)m aunque algunos compuestos pueden tener fórmulas ligeramente diferentes de esta proporción general. También se les llama glúcidos (dulces), glícidos, glicoles y azúcares. Realizan funciones energéticas, plásticas o estructurales formando parte de las estructuras celulares, y almacenan información como señales de la identidad celular.
Huella génica: representación gráfica de determinadas secuencias del genoma que funcionan como un código de barras de la identidad de un individuo.
Huésped: animal o vegetal que alberga o nutre otro organismo (parásito). En manipulación genética, organismo de tipo microbiano, animal o planta cuyo metabolismo se usa para la reproducción de un virus, plásmido o cualquier otra forma de ADN extraño a ese organismo y que incorpora elementos de ADN recombinado.
Ingeniería genética: conjunto de técnicas utilizadas para introducir un gen extraño (heterólogo) en un organismo con el fin de modificar su material genético y los productos de expresión.
Intrones: secuencias de ADN que no codifican genes y cuya función es desconocida. El 90% del genoma humano no es codificante.
In situ: referido a conservación de recursos genéticos, la que se realiza en su medio natural, y que para las especies domesticadas se verifica en el medio donde desarrollaron sus propiedades distintivas
In vitro: literalmente en el vidrio, en el tubo de ensayos del laboratorio, investigado y manipulado fuera del organismo vivo.
Kilobase (Kb): unidad empleada para medir la longitud de los fragmentos de ADN constituidos por una serie de bases. 1 Kb = 1.000 bases.
Lípidos: grupo de biomoléculas orgánicas químicamente muy diverso con las características comunes de la insolubilidad en agua, la solubilidad en disolventes orgánicos polares y de poco densidad. Sinónimo del término común "grasas".
Loci: en latín, plural de locus.
Locus: en genética, punto de un cromosoma ocupado por un gen.
Manipulación genética: formación de nuevas combinaciones de material hereditario por inserción de moléculas de ácido nucleico, obtenidas fuera de la célula, en el interior de cualquier virus, plásmido bacteriano u otro sistema vector fuera de la célula. De esta forma se permite su incorporación a un organismo huésped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas moléculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en sí, puede hablarse de manipulación genética, ingeniería genética o tecnología de ADN recombinante. También admite la denominación de clonación molecular o clonación de genes, dado que la formación de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una línea de organismos genéticamente idénticos.
Mapa citogenético: configuración de las bandas coloreadas de los cromosomas observada en el microscopio óptico después de su tinción.
Mapa genético: diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma
Material genético: todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo que contenga unidades funcionales de la herencia.
Microbio: sinónimo de microorganismo.
Microinyección: técnica que permite introducir en una célula un gen en solución, gracias a una micropipeta y bajo microscopio.
Microorganismo: organismos microscópicos pertenecientes por regla general a virus, bacterias, algas, hongos o protozoos.
Monómero: compuesto de bajo peso molecular cuyas moléculas son capaces de reaccionar entre sí o con otras para dar lugar a un polímero
Mosaico: individuo que presenta dos o mas líneas celulares genéticamente diferentes como consecuencia de una anomalía en las primeras mitosis del cigoto. Sinónimo de quimera.
Mutación: cambio del material genético. Puede afectar a cambios en un par de bases del ADN, en un gen específico o en la estructura cromosómica. La mutación en la línea germinal o relativa a las células sexuales, puede conducir a patologías genéticas o a cambios substanciales de la evolución biológica. En relación a las células somáticas la mutación constituye el origen de algunos cánceres y de ciertos aspectos del envejecimiento.
Nick traslation: método que permite reemplazar nucleótidos de ADN de doble cadena por otros idénticos marcados, mediante tratamiento con ADNasa I y posterior repartición con ADN-polimerasa. Ambas cadenas son marcadas con esta técnica.
Nucleósido: combinación de un azúcar pentosa con una base nitrogenada púrica o pirimidínica.
Nucleótido: monómero de los ácidos nucleicos, integrado por la combinación de una base nitrogenada (purina o pirimidina), un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y un grupo fosfato. Se obtiene como producto de la hidrólisis de ácidos nucleicos por acción de nucleasas.
Oncogén o gen transformante: gen que produce la transformación morfológica de células hísticas en cultivo o formación tumoral en animales. Se han identificado oncogenes en retrovirus de transformación aguda o en ensayos de transfección de ADN de tumores. Los oncogenes están presentes en todas las especies animales e intervienen en los procesos de diferenciación y crecimiento celular. En condiciones normales están inactivos (protooncogenes) pero pueden activarse como consecuencia de mutaciones o de infecciones por virus oncogénicos. Las alteraciones cromosómicas, como roturas y delecciones, pueden activar los oncogenes.
Operador: segmento especial del DNA adyacente al promotor que forma parte de la región controladora de la transcripción de un operón. El operador interacciona con la proteína represora regulando de esta manera el proceso de la transcripción sincronizada del operón correspondiente.
Operón: conjunto del gen operador con los genes estructurales que controla.
Organismo: entidad biológica capaz de reproducirse o de transferir material genético, incluyéndose dentro de este concepto a las entidades microbiológicas, sean o no celulares. Casi todo organismo está formado por células, que pueden agruparse en órganos, y éstos a su vez en sistemas, cada uno de los cuales realizan funciones específicas.
Palíndromos: fragmento de dos cadenas de ADN en que las bases complementarias de la doble hélice están ordenadas según una simetría rotacional. Constituyen el sustrato de las endonucleasas de restricción que rompen la molécula en el entorno del eje de simetría y en ambas cadenas. Son segmentos capicúas que resultan iguales vistos en uno u otro sentido. Como el capicúa alfabético anilina, anitina.
Péptido: polímero o cadena de aminoácidos.
Plásmido: forma no celular de vida, fragmento circular de ADN bicatenario que contienen unos cuantos genes y se encuentran en el interior de ciertas bacterias. Actúan y se replican de forma independiente al ADN bacteriano y pueden pasar de unas bacterias a otras. Igual que los provirus no producen enfermedades pero inducen pequeñas mutaciones en las células. Se utilizan como vectores en manipulación genética.
Polímero: compuesto químico formado por la combinación de unidades estructurales repetidas (monómero) o cadenas lineales de la misma molécula.
Prevención: criterio básico que rige la actuación ambiental a posteriori, incorporado en el Tratado de Maastricht de la Unión Europea, por el que se debe evitar la causa originaria de un perjuicio ambiental ya producido, para que no se vuelva a repetir.
PRINCIPIO CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR: formulado por Crick, postula que la información genética contenida en los cromosomas determina la síntesis de las proteínas mediante la traducción de un molde intermediario de ARN, formado anteriormente por la transcripción del ADN. También satisface la hipótesis formulada anteriormente por Beadle, Tatum y Horowitz de un gen = un enzima. Tiene dos casos que escapan a la regla: la transcripción inversa como reacción complementaria de doble sentido y, aparentemente, los priones.
Prión: proteína de carácter infeccioso capaz de autorreproducirse, procedente de una proteína natural e inocua que se transforma en una forma nociva, resistente a las proteasas y a las radiaciones ionizante y ultravioleta, responsable de enfermedades como la encefalopatía espongiforme bovina, la de Creutzfeldt-Jacob o el kuru.
Procariota: organismos cuyas células poseen un sólo cromosoma y no existe una membrana que lo aísle del citoplasma, por lo que carece de núcleo celular verdadero, siendo las algas verdi-azuladas y las bacterias sus ejemplos mas representativos.
Proteína: biomoléculas formadas por macropolímeros de aminoácidos, o macropolipéptidos. Actúan como enzimas, hormonas y estructuras contráctiles que atribuyen a los organismos sus propias características de tamaño, potencial metabólico, color y capacidades físicas.
Protocolo: documento de normalización que establece su justificación, los objetivos, el diseño, la metodología y el análisis previsto de los resultados así como las condiciones bajo las que se realizará y desarrollará.
Protooncogenes: genes de células normales que tienen la capacidad potencial de convertirse en oncogenes después de su activación por transducción debida a retrovirus, reordenamientos de ADN o mutaciones puntuales.
Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigación consistente en determinar la secuencia completa de nucleótidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo utilizados en experimentación de laboratorio (la bacteria Escherichia coli, la levadura Bacillus subtilis, el nematodo Caenorhabditis elegans o la mosca del vinagre Drosofila melanogaster), para conocer todos y cada uno de los genes humanos, su localización y función. Liderado por James D. Watson y dependiente del Departamento de Energía y de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, cuenta con un presupuesto anual de 200 millones de dólares, desde 1990 hasta 2005. Entre 1981 y 1995 se han concedido en todo el mundo 1.175 patentes sobre material genético humano.
Quimeras: híbridos interespecíficos. Organismos cuyos tejidos son de dos o mas clases genéticamente distintas. Sinónimo de mosaico.
Reacción en cadena: sucesión de reacciones semejantes, en las que uno de los agentes que provoca cada reacción es producto de otra anterior. En energía nuclear se refiere a reacciones de fisión.
PCR = Reacción en cadena de polimerasa: técnica de análisis del genoma mediante la amplificación ilimitada de porciones específicas del ADN, aunque sean minúsculas. Es un método revolucionario de amplificación exponencial del ADN por la intervención de una enzima termoestable, la Taq polimerasa, inventado por el americano Kary Mullis en 1985 por lo que se le concedió en 1993 el premio Nobel. Es el proceso fundamental para la secuenciación del Proyecto Genoma Humano.
Recombinación genética: redisposición genética. In vitro entre fragmentos de ADN de orígenes diferentes o no contiguos. In vivo entre copias homólogas de un mismo gen (manipulación cromosómica), o como resultado de la integración en el genoma de un elemento genético (trasposón, profago o transgén).
Replicación: proceso por el que una molécula de ADN o ARN origina otra idéntica a la preexistente. En general, duplicación del ácido nucleico.
Replicón: estructura de ácido nucleico con capacidad de autoduplicación. Son replicones los cromosomas de las células eucariotas, el ADN nuclear de los procariotas, los plásmidos y los ácidos nucleicos de los virus.
Retrovirus: virus cuyo genoma está constituido por ARN monocatenario, que es transcrito de forma inversa en ADN durante su infección y replicación. La copia de ADN se integra en el ADN cromosómico del huésped. Esta copia, llamada provirus, se transcribe en ARN vírico y produce múltiples ARNm que codifican productos proteicos del virus o de oncogenes. Los retrovirus mas conocidos son los virus del SIDA (VIH) y de la leucemia humana de los linfocitos T (HTLV). El mas utilizado para la transferencia de genes es el virus de la leucemia murina de Moloney (Mo-MLV).
Ribosomas: pequeñas partículas donde se realiza la síntesis de proteínas en todos los organismos vivos.
Secuencia de ADN: orden de encadenamiento de las bases nitrogenadas de los nucleótidos que constituyen el ADN y que cifra toda la información genética. Cuando es codificante (exón), define el orden de los aminoácidos que forman la proteína correspondiente.
Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados contienen la secuencia complementaria. La FDA americana ha autorizado 60 productos diagnósticos basados en sondas de ADN que determinan la predisposición a padecer enfermedades.
Técnica de recombinación del ADN: conjunto de técnicas de manipulación genética que emplea la recombinación in vitro asociada a la inserción, réplica y expresión del AADN recombinado dentro de células vivas.
Terapia génica: conjunto de los procesos destinados a la introducción in vitro o in vivo de un gen normal en células, germinales o somáticas, en las que el mismo gen, anormal, provoca una deficiencia funcional, origen de una enfermedad, o la de un gen codificador de una proteína, por ejemplo, con una acción antitumoral en las células cancerosas, o antivírica en células infectadas por un virus patógeno.
Totipotente: capaz de todo. Se aplica a las células que pueden dar origen a células de todos los órdenes.
Toxina: proteína responsable de la especificidad funcional de ciertas bacterias, que es venenosa para determinados organismos. Entre las mejor conocidas, tanto por su estructura como por los mecanismos de acción, figuran las toxinas colérica y tetánica que interaccionan con las células diana a través de gangliósidos de membrana.
Traducción genética: cambio de la información contenida en la secuencia de los cuatro nucleótidos del ARNm por la debida al ordenamiento de los 20 aminoácidos en la estructura de las cadenas polipeptídicas. Cada aminoácido se une a una pequeña molécula específica de ARN que sirve para su identificación, denominado ARN de transferencia. Esta molécula transfiere los aminoácidos libres de la solución al punto de formación de las cadenas polipeptídicas cuando está indicado por las instrucciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interacción de los codones del ARNm con la región del anticodon de los aminoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de iniciación, elongación y terminación en la que participan diferentes factores proteicos.
Transcripción genética: biosíntesis de una molécula de ARN por polimerización de nucleótidos complementarios a un ADN patrón. Esta molécula de ARN es un precursor de ARNm y representa una copia fiel de la secuencia complementaria de ADN de la que ha sido transcrita. Una secuencia específica situada por delante del gen (promotor) actúa identificando el sitio de inicio de la transcripción. En el ARN, el uracilo (U) ocupa las posiciones que la timidina (T) tiene en el ADN. Es la copia de trabajo de determinados segmentos de ADN.
Transcripción inversa: proceso de síntesis de ADN complementario a partir del ARN genómico de los retrovirus efectuado por la enzima transcriptasa inversa.
Transducción: proceso natural de transferencia de material genético, originalmente entre bacterias, como la conjugación y la transformación, que se efectúa por medio de un bacteriófago que transporta un fragmento cromosómico del huésped a otra bacteria..
Transfección de ADN: introducción en una célula en cultivo convertida en permeable al ADN, de moléculas de moléculas de ADN extrañas (heterólogas) insertadas en un vector. Reúne características comunes a la transformación y a la infección por bacteriófagos. La transformación requiere la integración del ADN exógeno en el cromosoma bacteriano mientras que la transfección usualmente no la requiere. El ADN extraño se asocia con el del cromosoma del huésped y se expresa como un fenotipo identificable.
Transformación bacteriana: uno de los procesos naturales de transferencia de material genético de una bacteria a otra, junto con la conjugación y la transducción, que es una integración directa del ADN. Experimentalmente consiste en hacer penetrar un fragmento de ADN en una bacteria para provocar en ella una recombinación genética. Por extensión (abusiva) se habla a veces de transformación para designar un proceso idéntico que afecta a las células eucarióticas (levaduras, células animales y vegetales).
Transformación celular: en una célula, adquisición de ciertas propiedades de una célula tumoral bajo la acción de virus o de genes causantes de tumores (oncógenos).
Translocación: modificación estructural de cromosomas por la que un segmento cromosómico cambia de posición relativa dentro del propio cromosoma (translocación intracromosómica) o entre cromosomas (translocación intercromosómica).
Transgénesis: conjunto de procesos que permiten la transferencia de un gen (que se convierte en transgén) a un organismo receptor (llamado transgénico), que generalmente puede transmitirlo a su descendencia. Esta técnica permite la asociación de genes que no existe en la naturaleza, saltándose las barreras entre especies y entre reinos.
Transmisión horizontal: proceso natural por el que las bacterias adquieren o dan material genético fuera de la reproducción, mediante multiplicación celular por conjugación, transducción o transformación.
Transposición: cambio de posición de determinados pares de bases en la secuencia de ADN. Translocación de un segmento cromosómico a otra posición dentro del mismo cromosoma. Sinónimo de translocación intracromosómica.
Trasposón: elemento genético móvil con una secuencia de ADN definida, que se puede trasladar a nuevas posiciones en el cromosoma de la célula sin pérdida de la copia en su posición original. Se comportan además como verdaderos parásitos intracelulares. Los elementos trasponibles de eucariotas se agrupan en dos categorías de acuerdo con su mecanismo de transposición. Los elementos de la clase 1, o retrotransposones, saltan por el genoma a través de un paso intermedio, esto es, mediante ARN y con intervención de la enzima transcriptasa inversa. Los elementos de la clase 2 se transponen directamente de un sitio cromosómico a otro mediante otra enzima, la transposasa.
Vector: portador, que transfiere un agente de un huésped a otro. Sistema que permite la transferencia, la expresión y la replicación de un ADN extraño en células huésped para una posterior clonación o transgénesis. Se trata de una molécula de ADN (plásmido bacteriano, microsoma artificial de levadura o de bacteria) o de un virus defectuoso. Por extensión, un vector designa todo sistema de transferencia del gen, por ejemplo, un sistema sintético como el de los liposomas.
Virus: entidad acelular infecciosa que, aunque puede sobrevivir extracelularmente, es un parásito absoluto porque solamente es capaz de replicarse en el seno de células vivas específicas, pero sin generar energía ni ninguna actividad metabólica. Los componentes permanentes de los virus son ácido nucleico (ADN o ARN, de una o de dos cadenas) envuelto por una cubierta proteica llamada cápside.
Virus defectivo: virus incapaz de reproducirse en una célula huésped sin la ayuda de un virus auxiliar que aporta los genes que le faltan.
Virión: unidad estructural de los virus. Consta fundamentalmente de dos estructuras imprescindibles: un ácido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica (cápside). A estas estructuras básicas se añade en algunos casos una envoltura lipídica (peplos) y/o espículas de glucoproteína.
Viroides: agente causal de ciertas enfermedades de las plantas denominado así por su semejanza con los virus, de los que se diferencia por carecer de cápside. Se trata de ácido nucleico envuelto por una membrana procedente de la célula en la que se replicó. Por extensión se aplicaba a lo que hoy se denomina priones.
2 EL CONTROL DE CALIDAD
En 1998 El FBI, en Estados Unidos estableció un conjunto de lineamientos para asegurar la calidad de los procesos, productos y servicios llevados a cabo por laboratorios de análisis Forense de ADN.
Luego del análisis de estos estándares, podemos resumirlos y sistematizarlos en las áreas de trabajo, que se exponen más adelante.
Estos lineamientos se pueden llevar a cabo en Chile, en la perspectiva de asegurar la calidad de la pericia forense, de modo efectivo y eficaz.
Incluimos estos antecedentes para aumentar la documentación relevante respecto del aseguramiento de la calidad en la cadena de custodia y proceso de ADN para fines forenses.
Proposiciones de Estándares de la Certeza de la Calidad para el Análisis Forense de ADN llevado a cabo por los Laboratorios.
Se ha reconocido la necesidad de un mecanismo para asegurar la conformidad con los estándares. Una premisa fundamental para estas discusiones era que esa acreditación se requeriría para demostrar la conformidad con los estándares y por lo tanto asegura el control de calidad y un programa de calidad. Por consiguiente, se recomienda que los laboratorios forenses que realice el análisis de ADN que buscan tal acreditación la lleven a cabo bajo estas directrices generales.
Los Estándares de la Certeza de la calidad para ADN Forense que Prueba los Laboratorios
Estos lineamientos consisten en definiciones y estándares. Los estándares son las medidas de la certeza de la calidad que establecen los requisitos específicos en el laboratorio.
REFERENCIAS:
Las directrices están contenidas en el Manual de Acreditación de ASCLD, enero 1994, y enero, 1997. Sus autores son La Sociedad americana del Equipo de Acreditación del Laboratorio del Crimen (el ASCLD-LABORATORY), La Comisión internacional de la Organización (ISO) / International de Estándares (IEC) Electrotechnical, la Guía de ISO/IEC 25-1990, (1990) el Instituto Nacional Americano de Estándares, Nueva York, NY.
1. ALCANCE
Los estándares describen los requisitos de la certeza de la calidad que un laboratorio, que se define como una instalación en las que se realizan pruebas del ADN forenses, deben seguir para asegurar la calidad y la integridad de los datos y la competencia del laboratorio. Estos estándares no impiden la participación de un laboratorio, por sí mismo ni en la colaboración con otros, en la investigación y desarrollo tecnológico.
2. DEFINICIONES
Los estándares definen un conjunto de definiciones conceptuales para evitar la interpretación libre de ellos. Cuando es utilizado en estos estándares, un término tendrá el significado especificado.
Entre otros conceptos fundamentales s definen:
La revisión Administrativa, la Amplificación del control en blanco, el procedimiento Analítico, la Auditoría, la Calibración y sus alcances, Calidad y manejo de los reactivos Críticos, Kits Comerciales, características profesionales del Examinador/Analista, pruebas del ADN Forenses, muestras, Laboratorio, el personal del apoyo, entre otros.
Reacción en cadena de Polymerase (PCR), la muestra de la prueba de la Pericia, Test de Pericia, la certeza de la Calidad, El manual de la Calidad, el sistema de la Calidad, el Reactivo el control en blanco, la materia de la Referencia (certificó o el estándar), el Polimorfismo (RFLP) la Revisión, segura área es un espacio cerrado (por ejemplo, el gabinete, la cámara o el espacio) con el acceso restringido al personal autorizado.
la revisión Técnica, Trazabilidad, la Validación
3. PROGRAMA DE CERTEZA DE CALIDAD
3.1 El laboratorio establecerá y mantendrá un sistema documentado mediante un manual de la calidad apropiada a las actividades que realizan.
3.1.1 El manual de la calidad dirigirá en un mínimo: (a) la Organización de Metas y objetivos (b) y Requisitos de Personal de administración (c) y Entrenamiento (d) la Validación (g) del control (f) de la Evidencia de instalaciones (e) la Calibración Analítica de procedimientos (h) y Pericia de conservación (i) testeos (j) las Auditorías Correctivas de la Seguridad (n) de la Revisión (m) de Informes (l)y de acciones (k)
4. ORGANIZACION Y ADMINISTRACION
El laboratorio será administrado mediante (A) un personal directorial con la autoridad y recursos necesarios para realizar sus deberes y encontrar los requisitos de los estándares en este documento. (B) tiene un director o líder técnicos que es responsable para las operaciones técnicas. (C) especifica y documenta la responsabilidad, la autoridad, y correlación de todo personal que maneja, realiza o verifica el trabajo que afecta la validez del análisis de ADN.
5. PERSONAL
El personal del Laboratorio tendrá la educación, entrenamiento y cualificaciones profesionales y experiencia determinado con examenes y antecedentes necesarios proporcionados. El laboratorio deberá mantener:
Una descripción del puesto escrita para el personal para incluir responsabilidades, los deberes y las habilidades.
Un programa de capacitación documentado para calificar todo personal técnico del laboratorio.
El director o el líder técnico y el examinador / analista (s) debe estar al tanto de desarrollos dentro del campo de tipificación de ADN leyendo la literatura científica actual y asistiendo los seminarios, los cursos, las reuniones profesionales o las clases documentadas de sesiones de capacitación en áreas sujetas pertinentes por lo menos una vez un año.
Establece los requisitos de formación profesional y experiencia del director o el líder técnico, técnicos, y personal de apoyo del laboratorio.
Establece el manejo de las operaciones técnicas del laboratorio.
6. DE LAS INSTALACIONES:
Establece las características del laboratorio respecto de su instalación y diseño para proporcionar la seguridad adecuada y aminorar la contaminación.
El Acceso se controla y es limitado. Se deben mantener espacios separados para la amplificación de PCR, exámenes de evidencia, las extracciones de ADN, y arreglo de PCR.
7. CONTROL
El laboratorio tendrá y seguirá un sistema documentado del control de la evidencia para asegurar la integridad de la evidencia física. Este sistema asegurará eso:
La Evidencia se marca para la identificación. Se debe mantener la Cadena de la custodia para toda evidencia.
El laboratorio debe seguir los procedimientos documentados que aminoren la pérdida, la contaminación, y/o el cambio deletéreo de la evidencia.
El laboratorio debe tener áreas seguras para el almacenamiento de la evidencia.
Donde sea posible, el laboratorio retendrá una porción de la muestra de la evidencia o el extracto, en una manera. que aminora la degradación
8. VALIDACION
El laboratorio utilizará los métodos y los procedimientos validados para el estudio forense.
La validación de desarrollo que se realiza se documentará apropiadamente.
Las nuevas metodologías forenses de ADN experimentarán la validación de desarrollo para asegurar la certeza, la precisión y reproducibilidad del procedimiento. La validación de desarrollo incluirá lo Siguiente:
La Documentación existe y está disponible para que defina y caracterize la localidad.
Especificidad de Especie, la sensibilidad, los estudios de la estabilidad y la mezcla se realizan.
Los datos de la distribución de la Población, se documentan y están disponibles.
Los datos de la distribución de población incluirían las distribuciones de alelo y genotipo para la localidad o localidades que se obtuvieron de poblaciones pertinentes.
Dónde sea apropiado, las bases de datos se deben probar para la relación de esperanzas de independencia.
La validación Interna se realizará y será documentada por el laboratorio.
El procedimiento se probará utilizando las muestras conocidas y no-probatorios de la evidencia. El laboratorio controlará y documentará el reproducibilidad y la precisión del procedimiento que utiliza el control (controles) humano de ADN.
El laboratorio establecerá y documentará los criterios basados en datos empíricos.
Antes de la introducción de un procedimiento en el estudio forense, el equipo de analista o examen completará exitosamente una prueba calificativa.
Las modificaciones hechas a procedimientos analíticos se documentarán y estarán sujetas a pruebas de validación.
Donde métodos no se especifican, el laboratorio, donde sea posible, escogerá los métodos que han sido publicados por organizaciones técnicas acreditadas o en textos o diarios científicos pertinentes, o se ha evaluado apropiadamente para una aplicación específica o extraordinaria.
9. PROCEDIMIENTOS ANALITICOS
El laboratorio tendrá y seguirá los procedimientos analíticos escritos aprobados por el director técnico del laboratorio.
El laboratorio tendrá un estándar que opera bajo un protocolo para cada técnica analítica utilizada.
Los procedimientos incluirán reactivos, la preparación de la muestra, la extracción, el equipo, y los controles que son uniformes para la interpretación del análisis y datos de ADN.
El laboratorio tendrá un procedimiento para la extracción diferencial de las manchas que contienen potencialmente semen.
El laboratorio habrá escrito los procedimientos para documentar los suministros comerciales y para la formulación de reactivos.
Los Reactivos se marcarán con la identidad del reactivo, la fecha de la preparación o el vencimiento, y de la identidad del individuo que prepara el reactivo.
El laboratorio identificará reactivos críticos y los evaluará antes de utilizarlos en el estudio. Estos reactivos críticos incluyen pero no están limitados a: (a) la enzima de Restricción, (b) Kits Comerciales para realizar tipificación genética (c) Agarose para Membranas analíticas de geles de RFLP (d) K562 ADN Meridional ni otro ADN humano controla (f) marcadores Moleculares de peso utilizados como RFLP que calibra los estándares (g) polymerase de conjuntos (h) Thermostable ADN
El laboratorio tendrá y seguirá un procedimiento para evaluar la cantidad del ADN humano en la muestra donde posible.
Para muestras de estudio RFLP, la presencia del peso molecular alto ADN se debe determinar.
El laboratorio controlará los procedimientos analíticos que utilizan los controles y los estándares apropiados.
Que Los controles siguientes se utilizarán en el análisis del estudio de RFLP:
Los estándares de la Cuantificación 9.4.1.1 para estimar la cantidad de ADN recuperó por la extracción.
K562 como un control humano de ADN. (A controlar los datos del tamaño, un método estadístico de control de calidad para la línea de la célula K562 se mantendrá.)
marcadores Moleculares de tamaño de peso para poner entre paréntesis conocido y las muestras de la evidencia.
El Procedimiento 9.4.1.4 para controlar el lo completo de la digestión de la enzima de la restricción.
Que Los controles siguientes se utilizarán para el análisis del estudio de PCR:
Los estándares de la Cuantificación 9.4.2.1 que estiman la cantidad de ADN nuclear humano recuperaron por la extracción.
la amplificación Positiva y negativa controla.
Blancos de Reactivo
Las escaleras de Allelic y/o fabricantes internos de tamaño para el número variable repiten conjuntamente la sucesión PCR se basó sistemas.
El laboratorio verificará sus procedimientos de ADN anualmente o siempre que los cambios substanciales son hechos al protocolo (protocolos) contra un NIST apropiado y disponible la materia uniforme de la referencia o uniforme rastreable a un estándar de NIST.
El laboratorio tendrá y seguirá las pautas generales escritas para la interpretación de datos.
que El laboratorio verificará que todos resultados del control están dentro de límites establecidos de tolerancia.
Donde iguales apropiados y visuales serán sostenidos por un criterio numérico del igual.
Para una población (poblaciones) y/o la hipótesis dada de relatedness, la interpretación estadística se hará siguiendo las recomendaciones 4,1, 4,2 o 4,3 como creído aplicable del informe Nacional del Concilio de Investigación permitido? La Evaluación de la Evidencia Forense de ADN? (1996) y/o el tribunal dirigió el método. Estos cálculos se derivarán de una base de datos documentada de población apropia para el cálculo.
10. CALIBRACION de EQUIPO Y CONSERVACION
El laboratorio utilizará el equipo conveniente para los métodos empleados.
El laboratorio tendrá un programa documentado para la calibración de instrumentos y equipo.
Donde disponible y apropiado, los estándares rastreables a estándares nacionales o internacionales se utilizarán para la calibración.
Donde la trazabilidad según estándares nacionales de la medida no es aplicable, el laboratorio proporcionará la evidencia satisfactoria de la correlación de resultados.
La frecuencia de la calibración se documentará para cada instrumento que requiere la calibración. Tal documentación se retendrá de acuerdo con aplicable Federal o la ley del estado.
El laboratorio tendrá y seguirá un programa documentado para asegurar que instrumentos y equipo se mantengan apropiadamente.
instrumentos y equipo Nuevos, o los instrumentos y el equipo que han experimentado la reparación o la conservación, se calibrarán para ser utilizado antes en el análisis del estudio.
los registros o los troncos Escritos se mantendrán para el servicio de la conservación realizado en instrumentos y equipo. Tal documentación se retendrá de acuerdo con aplicable Federal o la ley del estado.
11. INFORMES
El laboratorio tendrá y seguirá los procedimientos escritos para tomar y mantener notas de caso para sostener las conclusiones dibujadas en informes de laboratorio.
El laboratorio mantendrá, en un registro del caso, toda documentación engendrada por examinadores relacionados para embalar analiza.
Los Informes según pautas escritas incluirán: (un) la Descripción de identificación (b) de Caso de la evidencia examinada (c) Una descripción de los Resultados de Localidad (e) de metodología (d) y/o conclusiones (f) Una declaración interpretativa (o cuantitativo o cualitativo) (g) la Fecha publicó
(H) la Disposición de la evidencia (yo) UNA firma y el título, o de identificación equivalente, de la persona (personas) que acepta responsabilidad para el contenido del informe.
El laboratorio habrá escrito los procedimientos para la liberación de información de informe de caso.
12. REVISION
El laboratorio realizará las revisiones administrativas y técnicas de todos historiales e informes para asegurar las conclusiones y los datos secundarios son razonables y dentro de las limitaciones del conocimiento científico.
El laboratorio tendrá un mecanismo en el lugar para dirigir las conclusiones discrepantes no resueltas entre analistas y crítico (críticos).
El laboratorio tendrá y seguirá un programa que documenta el controlar anual del testimonio de cada examinador.
13. La PERICIA DE LA PRUEBA
Examinadores y otro personal designados por el director o el líder técnicos que son entrados activamente en el análisis de ADN experimentarán, en intervalos regulares de no exceder 180 días, probar externo de pericia de acuerdo con estos estándares. Tal probar externo de la pericia será una pericia abierta que prueba el programa.
El laboratorio mantendrá los registros siguientes para pruebas de pericia:
(A) La identificación de aparato de prueba. (B) la Identidad del examinador. (C) la Fecha del análisis y la terminación. (D) las Copias de todos datos y las notas que sostienen las conclusiones. (E) Los resultados de prueba de pericia. (F) Cualquier discrepancia notó. (G) acciones Correctivas tomadas. Tal documentación se retendrá de acuerdo con aplicable Federal o la ley del estado.
El laboratorio establecerá en un mínimo los criterios siguientes para la evaluación de pruebas de pericia: (1) Todas inclusiones informadas son correctas o inexactas. (2) Todas exclusiones informadas son correctas o inexactas. (3) Todos genotipos y/o los fenotipos informados son correctos o inexactos según genotipos/fenotipos de consenso o dentro de gamas empíricamente determinadas establecidas. (4) Todo resultado informado como no decisivo o uninterpretable son consecuente con pautas escritas de laboratorio. La base para interpretaciones no decisivas en pruebas de pericia se debe documentar. (5) Todos discrepancias/errores y las acciones correctivas subsiguientes se deben documentar. (6) Todos informes finales se gradúan como satisfactorios o poco satisfactorios. Un grado satisfactorio se alcanza cuando no hay los errores analíticos para los datos de tipificación de perfil de ADN. Los errores administrativos se documentarán y las acciones correctivas tomadas para aminorar el error en el futuro. (7) Todos participantes de la prueba de la pericia serán informados de los resultados finales de la prueba.
14. ACCION CORRECTIVA
El laboratorio establecerá y seguirá los procedimientos para la acción correctiva siempre que la pericia que prueba los errores de discrepancias y/o estudio se discierne.
El laboratorio mantendrá la documentación para la acción correctiva. Tal documentación se retendrá de acuerdo la ley del estado.
15. AUDITORIAS
El laboratorio realizará las auditorías anualmente de acuerdo con los estándares resumidos en esto.
El laboratorio retendrá toda documentación que pertenece a auditorías de acuerdo con la pertinencia legal y los requisitos de la agencia.
Una vez cada dos años, una segunda agencia tomará parte en la auditoría anual.
16. SEGURIDAD
El laboratorio tendrá y seguirá iun programa documentado de sanidad y medio poco satisfactorios. Un grado satisfactorio se alcanza cuando no hay los errores analíticos para los datos de tipificación de perfil de ADN. Los errores administrativos se documentarán y las acciones correctivas tomadas para aminorar el error en el futuro. Todos participantes de la prueba de la pericia serán informados de los resultados finales de la prueba.
3.- LEY NUM. 19.970
CREA EL SISTEMA NACIONAL DE REGISTROS DE ADN
Teniendo presente que el H. Congreso Nacional ha dado su aprobación al siguiente Proyecto de ley:
"Crea el Sistema Nacional de Registros de ADN"
CAPITULO I
Disposiciones Generales
Artículo 1º.- Sistema Nacional de Registros de ADN. La presente ley regula un Sistema Nacional de Registros de ADN, constituido sobre la base de huellas genéticas determinadas con ocasión de una investigación criminal.
Por huella genética se entenderá, para estos efectos, el registro alfanumérico personal elaborado exclusivamente sobre la base de información genética que sea polimórfica en la población, carezca de asociación directa en la expresión de genes y aporte sólo información identificatoria.
La obtención de la huella genética se realizará por profesionales y técnicos que se desempeñen en el Servicio Médico Legal, o en instituciones públicas o privadas que se encontraren acreditadas para tal efecto ante dicho servicio.
La administración y custodia del sistema estará a cargo del Servicio de Registro Civil e Identificación, correspondiendo en general al Servicio Médico Legal el ingreso de la información, así como, previa acreditación especial al efecto y sólo respecto de las huellas que hubieren determinado, a las instituciones públicas o privadas aludidas en el inciso precedente.
Artículo 2º.- Principios. El sistema tendrá carácter reservado. La información en él contenida sólo podrá ser directamente consultada por el Ministerio Público y los tribunales. Las policías podrán tener acceso previa autorización del Ministerio Público, y los defensores públicos y privados, previa autorización del tribunal respectivo.
Bajo ningún supuesto el Sistema podrá constituir base o fuente de discriminación, estigmatización, vulneración de la dignidad, intimidad, privacidad u honra de persona alguna.
Artículo 3º.- Naturaleza de los datos y su titularidad. La información contenida en el Sistema y, en particular, las muestras biológicas y las huellas genéticas, se considerarán datos sensibles de sus titulares, según lo dispuesto en la ley Nº19.628, sobre protección de la vida privada.
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