Otras veces, aparece el sentimiento de coraje, si no hay un adecuado apoyo psicológico, puede conducir a un deseo de desquite a través de intentar infectar a otras personas. En este caso el deseo puede no incrementarse, aun cuando la actividad sexual si aumente, con un número mayor de parejas ocasionales. Otra situación que se presenta es la de la perdida de la pareja, ya sea porque la persona se entera de que esta infecta en el momento en que su pareja enfermo o murió, o bien porque es abandonado por el compañero o compañera sexual., cuando se entera de que la persona está infectada por el VIH. Esto repercute en la autoestima y se traduce en un temor a establecer nuevas relaciones, que pude llevar a un aislamiento emocional y a la abstinencia sexual.
Después del primer periodo de duelo, se llega a un momento en el cual se decide hacer las paces con la vida y reconstruir la existencia sobrenuevas bases, se empieza a asumir al VIH/SIDA como un elemento más de la vida cotidiana y a ajustarse a ello a partir de una actitud más general ante la vida.
Para evitar el contagio se pueden utilizar diversas estrategias: abstinencia sexual, autoerotismo, sexo protegido (penetración con preservativo) o sexo llamado seguro (caricias sin penetración).
Algunas Recomendaciones Para Mejorar El Pronóstico De Vida De Los Enfermos De VIH. 1. Aceptar la realidad es el primer paso para combatir la enfermedad.
2. Hablar con su médico y pedir información para su tratamiento de vida que más le convienen.
3. No suspender sus planes la vida continua ara el 4. Practicar ejercicio en la medida de lo posible.
5. Procurar dormir 8 horas diarias siempre que se encuentre fatigado 6. Llevar una buena dieta nutricional 7. Dejar los hábitos de fumar y beber es importante para tener una mejor calidad de vida.
La esperanza de vida de una persona con VIH aunque ha aumentado mucho en los últimos años no se asemeja a los de una persona sana sin embargo la terapia antirretroviral es altamente activa y ha logrado incrementar el tiempo de vida de las personas infectadas.
Y se ha podido constatar que si los niveles de VIH permanecen controlados se puede mejorar notablemente la vida del enfermo.
Detectar y tratar arduamente la enfermedad es imprescindible para aumentar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes (Daniel 2010).
El Sexo y el VIH
Tu vida sexual no tiene por qué cambiar (¡ser peor!) simplemente porque seas VIH positivo. Sin embargo, debes familiarizarte con las maneras de proteger a tus parejas y a ti mismo de otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y una segunda cepa del VIH. Si bien es difícil y causa temor revelar tu estado y hablar sobre el sexo seguro con tu pareja, este tipo de comunicación también puede generar confianza y acercarlos aún más.
Cada pareja tiene diferentes preferencias sexuales y asumen los riesgos de forma distinta. Algunas personas eligen sus parejas de acuerdo al estado serológico, es decir, con el mismo estado de VIH que ellos. Pero incluso se recomienda usar condones entre dos personas VIH positivas para prevenir la transmisión de otra ITS o una segunda cepa del VIH. Y aunque una persona crea que es VIH negativa, porque se hizo la prueba hace poco, siempre existe la posibilidad de haber estado expuesta al virus recientemente o en el "período ventana" entre la infección inicial y el tiempo que toma detectar los anticuerpos del virus (la presencia de estos anticuerpos es necesaria para obtener un resultado positivo en la prueba de VIH).
(Hofmann 2004) asegura que "Para mí, decirle a mis parejas que soy positiva ha sido una bendición disfrazada". "Me doy cuenta de las intenciones que una persona tiene conmigo por su reacción cuando se lo digo, y también puedo saber si es una persona abierta, cariñosa y madura. Las personas que sólo quieren tener sexo sin compromiso generalmente desaparecen. Otras forman una conexión emocional rápida y profunda conmigo porque me admiran por habérselos dicho. No todas las personas a las que se los digo se sienten cómodas con la idea de tener relaciones sexuales conmigo, al menos no inmediatamente. A algunas personas les toma tiempo informarse y sentirse cómodas con el hecho de que yo soy positiva. Otras ya tenían conocimientos sobre la enfermedad y no les preocupó".
La buena comunicación acerca de lo que funciona para ambos es la clave para una excelente vida sexual. Esto es cierto tengas o no el VIH. Si una persona no tiene conocimientos sobre el VIH, puede ser necesario darle El VIH, El Sexo Y Yo Cuando una persona descubre que tiene VIH es posible que se sienta diferente respecto a sí misma, la experiencia puede ser tan traumática como para provocar el abandono de la actividad sexual, al menos temporalmente, y afectar a otros aspectos de la vida. Muchos, al saber que tienen VIH, se sienten menos atractivos física y sexualmente y pierden la confianza para entablar citas amorosas o relaciones sexuales.
Algunas personas con VIH pueden desarrollar actitudes muy negativas hacia ellas mismas y hacia el sexo. Podrían sentirse culpables por la manera en que practicaron, o están practicando, el sexo y preocuparse por el riesgo de transmitir a otras personas una enfermedad potencialmente mortal y estigmatizante. También pueden sentir rabia hacia la persona o personas a las que culpan de haberles infectado.
Un diagnóstico de VIH puede aumentar también los sentimientos negativos respecto a la propia identidad. El VIH se ha empleado como arma política y moral para criticar y estigmatizar a los grupos más afectados, como los hombres gays y las personas usuarias de drogas inyectables. Es importante que tengas presente que el VIH es una infección que no debe implicar ni un juicio moral ni un castigo.
También es común sentir ansiedad ante la posibilidad de infectar por VIH a las parejas sexuales y ello puede ocasionar una disminución del apetito o de la capacidad sexual; el VIH puede también provocar que en una relación se pierda intimidad sexual. Cuando esto ocurre, puede ser muy útil encontrar otras maneras no sexuales de disfrutar de la intimidad, a la ves puede generar ansiedad tener que explicar que se tiene VIH a las parejas sexuales, pasadas, actuales o futuras. Ésta puede ser una tarea desalentadora y te puedes plantear si quieres o no quieres explicarlo a tus parejas y a cuáles de ellas.
Piensa cómo y cuándo vas a explicar a alguien que tienes VIH y cómo vas a reaccionar si esa persona te rechaza. A pesar de que muchas personas con VIH mantienen relaciones duraderas con parejas seronegativas, o relaciones con parejas ocasionales, lo cierto es que también mucha gente rechaza a las personas con VIH. Esto puede ser doloroso (y en ocasiones podría incluso poner en riesgo tu integridad personal) y por ello es importante que desarrolles una estrategia que te permita abordar esta circunstancia en caso de que se produzca.
Manejo de los problemas sexuales Si bien los problemas sexuales (por lo general conocidos como disfunción sexual) pueden afectar tanto a hombres como a mujeres, las personas que viven con VIH resultan particularmente afectadas. La pérdida del impulso o deseo sexual (libido) puede tener un impacto significativo sobre la calidad de vida y los sentimientos de autoestima de las personas; asimismo, puede contribuir a generar problemas emocionales, tales como ansiedad y depresión. Los problemas sexuales son habituales en épocas de estrés, por ejemplo, cuando una persona recibe el diagnóstico de VIH.
Otras cuestiones cotidianas como, por ejemplo, las dificultades para relacionarse o para trabajar o encontrar empleo, también pueden afectar al deseo y la capacidad sexual. Puedes solicitar ayuda si notas que estos problemas no se resuelven.
El consumo excesivo de alcohol o drogas recreativas también puede disminuir tanto el deseo como la capacidad de practicar sexo. Muchos hombres se someten a un tratamiento de testosterona para paliar este problema. Los hombres que utilizan la terapia de sustitución de testosterona suelen incrementar su masa muscular, al tiempo que experimentan un refuerzo emocional y un aumento de la libido. En el caso de las mujeres se desconocen terapias de eficacia probada para tratar los problemas sexuales, ya que hasta la fecha no se han realizado estudios específicos y concluyentes con ellas (ya sean seropositivas o seronegativas). De hecho, la mayor parte de la investigación sobre disfunción sexual relacionada con el VIH ha sido llevada a cabo en hombres, a pesar de que las mujeres, en las escasas ocasiones en las que se les ha preguntado, también han expresado carencias y demanda de apoyo.
El VIH puede ocasionar en los hombres impotencia o incapacidad de tener o mantener una erección al dañar los nervios responsables de ésta (una afección conocida como neuropatía autónoma). Del mismo modo, los fármacos del VIH que ocasionan neuropatías, tales como ddI (didanosina, Videx® /VidexEC®) y d4T (estavudina, Zerit®), pueden ocasionar pérdida de sensibilidad en la zona genital, lo cual puede a su vez dificultar el mantenimiento de la erección. También existen indicios de que los inhibidores de la proteasa en particular los potenciados con ritonavir, pueden causar disfunciones sexuales como la impotencia.
Los Jóvenes con VIH Tienen una Expectativa de Vida Similar a la de la Población General
"Siempre que sigan el tratamiento correctamente y mantengan al VIH controlado"
Las personas que están infectadas por el VIH pueden vivir los mismos años que aquellos que no lo están, siempre que sigan correctamente el tratamiento antirretroviral y tengan el virus del sida controlado. Según un estudio publicado en PLoSOne, que ha analizado las tasas de mortalidad de 23.000 personas seropositivas de 20 años o mayores y que estaban en tratamiento, la expectativa de vida es similar entre ambos grupos.
Los investigadores del Centro para la Excelencia en VIH/Sida de la Columbia Británica han analizado las tasas de esperanza de vida desde 2000 hasta 2007. Así han visto que la esperanza de vida entre los jóvenes de 20 años de edad que toman antirretrovirales se ha incrementado drásticamente durante ese periodo de tiempo. De hecho, de 2000 a 2002, se calculaba que podría vivir otros 36 años, mientras que en el periodo 2006-2007, esa estimación se aumentó 51 años más.
"Ningún otro campo de la medicina ha sufrido una evolución tan grande como el VIH" Basándose en estos datos, los científicos concluye que una persona con 20 años de edad infectada por el VIH puede vivir hasta los 70 años, más o menos una edad similar a las expectativas de vida para la población general. Los pacientes VIH con menor esperanza de vida son aquellos que tienen antecedentes de uso de drogas inyectables.
El autor del estudio, Julio Montaner, director del Centro para la Excelencia en VIH/Sida de la Columbia Británica piensa que ningún otro campo de la medicina que ha «experimentado una evolución tan grande como el VIH».
Datos Estadísticos Mundiales
(ONU-SIDA 2013) nos dice que son alarmantes las cifras de personas que tienen el virus de inmunodeficiencia humana aquí se proporciona la cantidad más reciente hasta el año 2013 a nivel mundial.
Personas que viven con el VIH, en 2013: 35 millones (33.2 millones – 37.2 millones) de personas vivían con el VIH.
Desde el comienzo de la epidemia, aproximadamente 78 MILLONES (71 MILLONES – 87 MILLONES) de personas contraer la infección por el VIH; y 39 millones (35 millones-43 millones) de personas han fallecido a causa de enfermedades relacionas con el VIH.
Esta información es el del 15 de junio de 2013. En Honduras existen 31,055 casos del VIH- SIDA desde 1985, fecha en la que comenzó la infestación en el país. La población con mayor afectación se registra entre las edades de 25 a 29 años, es decir un 67.3%. El 47% de los infectados con el también denominado "mal del siglo" son mujeres y el resto hombres.
Más de 31055 casos registrados de los cuales 8965 son portadores sin sintomatología y 22,886 son Sida.
Método
A- Contexto: Se realizó la investigación en Casa Zulema, ubicada en el departamento de Francisco Morazán, municipio de Valle de Ángeles, a 22 km de Tegucigalpa, el día 28 de octubre a las 2:10 pm, se solicitó y se obtuvo el acceso a la institución, siendo atendidos por la encargada Laura Sánchez.
Casa Zulema obtiene su nombre a raíz de la discriminación que sufrió una joven contagiada con el VIH SIDA. Esta institución se dedica a la atención de personas con dicha enfermedad, actualmente conviven 22 personas, procedentes de los departamentos de: Islas de la Bahía, Francisco Morazán, Cortes, entre otros. Su nivel socioeconómico es bajo, debido a que son personas desempleadas, por las dificultades que presenta la enfermedad.
La institución cuenta con todos los servicios básicos e infraestructura adecuada, los gastos de mantenimiento y atención son financiados por ayudas de iglesias, y voluntarios que brindan su apoyo económico a dicha institución. Ya que el gobierno de nuestro país no brinda su apoyo a la misma.
B- Muestra: El tipo de muestreo fue la homogénea; donde se seleccionan participantes que poseen un mismo perfil o características, o bien, comparten rasgos similares. Se tiene como propósito centrarse en el tema a investigar, resaltando situaciones, procesos o episodios de la vida de los afectados.
Perfil del entrevistado: Son personas que poseen el virus VIH, éstos lo adquirieron a través de una vida sexual desordenada y son mayores de edad. Asimismo debían pertenecer a la casa Zulema.
Cantidad de entrevistados: Se realizo un total de nueve entrevistas de las cuales fueron divididas en dos rondas, tomando en la primera una muestra de seis participantes, y tres en la segunda y última ronda.
C- Diseño y abordaje: El Diseño es fenomenológico ya que se enfoca en las experiencias individuales subjetivas de los participantes, se pretende reconocer las percepciones de las personas y el significado de un fenómeno o experiencia. La típica pregunta de este diseño se resume en ¿Cuál es el significado, estructura y esencia de una experiencia vivida por una persona, grupo o comunidad respecto de un fenómeno?, nuestra investigación en ese caso responde a la experiencia individual de las personas que viven con el virus del VIH sida; reside en las experiencias del participante que son el centro de indagación. (SAMPIERI, 2002) D- Procedimiento 1. Como grupo se seleccionó un tema de interés social, el cual fue respaldado por el docente responsable de nuestra investigación.
2. Investigamos acerca de la problemática seleccionada. Obteniendo información de diversas fuentes científicas.
3. Con el conocimiento adquirido, se identificaron las dimensiones que abarcan dicho tema.
4. Se fundamentaron las dimensiones identificadas, con el marco teórico realizado previamente.
5. Por cada una de las dimensiones se establecieron preguntas piloto, las cuales formarían el cuerpo del instrumento de entrevista para ser aplicado posteriormente.
6. Revisión del marco referencial que corresponde al cuerpo de la entrevista.
7. Buscar centros asistenciales encargados de atender a personas cuyo perfil fuese el establecido por la problemática seleccionada.
8. Seleccionamos uno de los centros y se procedió a la aplicación de la primera ronda del instrumento de investigación. (Entrevista).
9. Descarga de datos de la primera ronda de entrevistas.
10. Revisión del contenido para el alcance de la saturación.
11. Aplicación de la segunda ronda d instrumentos de recolección de datos (Entrevista).
12. Descarga de contenido de la segunda ronda (Cuadro N. 1 Cuadro de Datos Descriptivos Primarios) 13. Extraer las ideas centrales del contenido de investigación; y proceder a la codificación de la misma.
14. Interpretación de las ideas centrales obtenidas de Datos Descriptivos (Cuadro N. 2 Cuadro de Datos Interpretativos).
15. Búsqueda de patrones, diferencias y hallazgos inusuales que incidieron en la investigación.
16. Análisis y obtención de conclusiones, por medio de las interpretaciones e ideas centrales que enmarca las diferentes dimensiones de la investigación (Cuadro N. 3 Cuadro de Conclusiones).
17. Discusión del proceso de investigación.
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