Emisiones atmosfercias

Definiciones

• Atmósfera: Capa gaseosa que rodea la Tierra.

• Aire: Es el fluido que forma la atmósfera de la Tierra, constituido por una mezcla gaseosa cuya composición es, cuando menos, de veinte por ciento (20%) de oxígeno, setenta y siete por ciento (77%) de nitrógeno y proporciones variables de gases inertes y vapor de agua, en relación volumétrica.

• Área-fuente: es una determinada zona o región, urbana, suburbana o rural, que por albergar múltiples fuentes fijas de emisión, es considerada como un área especialmente generadora de sustancias contaminantes del aire.

• Concentración de una sustancia en el aire: es la relación que existe entre el peso o el volumen de una sustancia y la unidad de volumen del aire en la cual está contenida.

• Condiciones de referencia: son los valores de temperatura y presión con base en los cuales se fijan las normas de calidad del aire y de las emisiones, que respectivamente equivalen a 25°C y 760 mm de mercurio.

• Contaminación atmosférica: es el fenómeno de acumulación o de concentración de contaminantes en el aire.

• Contaminantes: son fenómenos físicos o sustancias, o elementos en estado sólido, líquido o gaseoso, causantes de efectos adversos en el medio ambiente, los recursos naturales renovables y la salud humana que, solos o en combinación, o como productos de reacción, se emiten al aire como resultado de actividades humanas, de causas naturales, o de una combinación de éstas.

• Controles al final del proceso: son las tecnologías, métodos o técnicas que se emplean para tratar, antes de ser transmitidas al aire, las emisiones o descargas contaminantes, generadas por un proceso de producción, combustión o extracción, o por cualquiera otra actividad capaz de emitir contaminantes al aire, con el fin de mitigar, contrarrestar o anular sus efectos sobre el medio ambiente, los recursos naturales renovables y la salud humana.

• Emisión: es la descarga de una sustancia o elemento al aire, en estado sólido, líquido o gaseoso, o en alguna combinación de éstos, proveniente de una fuente fija o móvil.

• Emisión fugitiva: es la emisión ocasional de material contaminante.

• Emisión de ruido: es la presión sonora que, generada en cualesquiera condiciones, trasciende al medio ambiente o al espacio público.

• Episodio o evento: es la ocurrencia o acaecimiento de un estado tal de concentración de contaminantes en el aire que, dados sus valores y tiempo de duración o exposición, impone la declaratoria por la autoridad ambiental competente, de alguno de los niveles de contaminación, distinto del normal.

• Fuente de emisión: es toda actividad, proceso u operación, realizado por los seres humanos, o con su intervención, susceptible de emitir contaminantes al aire.

• Fuente fija: es la fuente de emisión situada en un lugar determinado e inamovible, aún cuando la descarga de contaminantes se produzca en forma dispersa.

• Fuente fija puntal: es la fuente fija que emite contaminantes al aire por ductos o chimeneas.

• Fuente fija dispersa o difusa: es aquélla en que los focos de emisión de una fuente fija se dispersan en un área, por razón del desplazamiento de la acción causante de la emisión, como en el caso de las quemas abiertas controladas en zonas rurales.

• Fuente móvil: es la fuente de emisión que, por razón de su uso o propósito, es susceptible de desplazarse, como los automotores o vehículos de transporte a motor de cualquier naturaleza.

• Incineración: es el proceso de combustión de sustancias, residuos o desechos, en estado sólido, líquido o gaseoso.

• Inmisión: transferencia de contaminantes de la atmósfera a un "receptor". Se entiende por inmisión la acción opuesta a la emisión. Aire inmisible es el aire respirable al nivel de la troposfera.

• Dosis de inmisión: es el valor total (la integral) del flujo de inmisión en un receptor, durante un período determinado de exposición.

• Flujo de inmisión: es la tasa de inmisión con referencia a la unidad de área de superficie de un receptor.

• Tasa de inmisión: es la masa, o cualquiera otra propiedad física, de contaminantes transferida a un receptor por unidad de tiempo.

• Nivel normal (Nivel I): Es aquél en que la concentración de contaminantes en el aire y su tiempo de exposición o duración son tales, que no se producen efectos nocivos, directos ni indirectos, en el medio ambiente, o la salud humana.

• Nivel de prevención (Nivel II): es aquél que se presenta cuando las concentraciones de los contaminantes en el aire y su tiempo de exposición o duración, causan efectos adversos y manifiestos, aunque leves, en la salud humana o en el medio ambiente, tales como irritación de las mucosas, alergias, enfermedades leves de las vías respiratorias, o efectos dañinos en las plantas, disminución de la visibilidad u otros efectos nocivos evidentes.

• Nivel de alerta (Nivel III): es aquél que se presenta cuando la concentración de contaminantes en el aire y su duración o tiempo de exposición, puede causar alteraciones manifiestas en el medio ambiente o la salud humana y en especial alteraciones de algunas funciones fisiológicas vitales, enfermedades crónicas en organismos vivos y reducción de la expectativa de vida de la población expuesta.

• Nivel de emergencia (Nivel IV): es aquél que se presenta cuando la concentración de contaminantes en el aire y su tiempo de exposición o duración, puede causar enfermedades agudas o graves u ocasionar la muerte de organismos vivos, y en especial de los seres humanos.

• Norma de calidad del aire o nivel de inmisión: es el nivel de concentración legalmente permisible de sustancias o fenómenos contaminantes presentes en el aire, establecido por el Ministerio del Medio Ambiente, con el fin de preservar la buena calidad del medio ambiente, los recursos naturales renovables y la salud humana.

• Norma de emisión: es el valor de descarga permisible de sustancias contaminantes, establecido por la autoridad ambiental competente, con el objeto de cumplir la norma de calidad del aire.

• Norma de emisión de ruido: es el valor máximo permisible de presión sonora, definido para una fuente, por la autoridad ambiental competente, con el objeto de cumplir la norma de ruido ambiental.

• Norma de ruido ambiental: es el valor establecido por la autoridad ambiental competente, para mantener un nivel permisible de presión sonora, según las condiciones y características de uso del sector, de manera tal que proteja la salud y el bienestar de la población expuesta, dentro de un margen de seguridad.

• Olor ofensivo: es el olor generado por sustancias o actividades industriales, comerciales o de servicio, que produce fastidio, aunque no cause daño a la salud humana.

• Punto de descarga: es el ducto, chimenea, dispositivo o sitio por donde se emiten los contaminantes a la atmósfera

• Sustancia de olor ofensivo: es aquélla que por sus propiedades organolépticas, composición y tiempo de exposición puede causar olores desagradables.

• Sustancias peligrosas: son aquéllas que, aisladas o en combinación con otras, por sus características infecciosas, tóxicas, explosivas, corrosivas, inflamables, volátiles, combustibles, radiactivas o reactivas, pueden causar daño a la salud humana, a los recursos naturales renovables o al medio ambiente

• Tiempo de exposición: es el lapso de duración de un episodio o evento.

Descripción de los principales contaminantes

• Material partículado:

Material Partículado es el término utilizado para definir una mezcla de partículas sólidas y liquidas encontradas en el aire. Algunas de estas partículas son grandes y oscuras que pueden ser vistas, tales como el hollín y el humo. Otras son tan pequeñas que solamente pueden ser detectadas mediante la utilización de un microscopio electrónico.

Estas partículas, que se producen en una gran variedad de tamaños ("finas" cuando son menores a 2,5 micras en diámetro y de mayor tamaño cuando son mayores a 2,5 micras), son originadas por diferentes fuentes móviles y estacionarias, así como por fuentes naturales.

Las partículas de mayor tamaño (PM10) son generalmente emitidas por fuentes tales como vehículos que se desplazan en carreteras, manipulación de materiales, operaciones de compactación y trituración, así como del polvo levantado por el viento. Algunas partículas son emitidas directamente por sus fuentes, como chimeneas industriales y exostos de vehículos.

En otros casos, gases como el SO2, el NOx y los VOC"s interactúan con otros compuestos en el aire para formar partículas finas, cuya composición varía dependiendo de la localización geográfica, época del año y clima.

El PM2.5 representa la fracción fina del PM10 de los aerosoles presentes en el ambiente. Está compuesto principalmente por partículas que se crean y no por partículas que resultan de la pulverización de otras partículas existentes tales como el polvo mineral.

Las partículas que conforman la fracción de PM2.5 se clasifican en primarias y secundarias. Las partículas primarias son las que se emiten directamente a la atmósfera como una partícula o vapor que condensa para formar una partícula sin reacción química.

Tales partículas que caen dentro de la fracción PM2.5 resultan de la combustión de plantas de generación eléctrica y de los sectores industriales, motores de combustión interna, así como de la combustión de chimeneas en los hogares y estufas que usan madera como combustible o derivadas generalmente de la condensación de vapores que provienen de la combustión o de procesos de alta temperatura.

Las partículas secundarias provienen de la reacción química de reacciones gas-gas, gas –líquido o líquido-líquido que dan lugar a la formación de las partículas sólidas de baja volatilidad en aerosoles líquidos. Por ejemplo, el dióxido de azufre se convertirá en pequeñas gotas de ácido sulfúrico que pueden reaccionar posteriormente con amoníaco para formar sulfatos partículados.

• Fluoruro de Hidrogeno

Los fluoruros, el fluoruro de hidrógeno y el flúor son sustancias químicamente relacionadas. El flúor es un gas natural de color amarillo pálido a verde de olor penetrante. Se combina con metales para producir fluoruros tales como el fluoruro de sodio y el fluoruro de calcio, ambos sólidos de color blanco. El fluoruro de sodio se disuelve fácilmente en agua, pero no así el fluoruro de calcio. El flúor también se combina con hidrógeno para producir fluoruro de hidrógeno, un gas incoloro. El fluoruro de hidrógeno se disuelve en agua formando ácido fluorhídrico.

El flúor y el fluoruro de hidrógeno se usan para fabricar ciertos compuestos químicos. El ácido fluorhídrico se usa para trabajar el vidrio. Otros compuestos de fluoruros se usan para fabricar acero, sustancias químicas, cerámicas, lubricantes, colorantes, plásticos, y plaguicidas. El flúor no puede ser destruido en el ambiente; solamente puede cambiar de forma. El flúor forma sales con minerales en el suelo. El gas fluoruro de hidrógeno es absorbido por la lluvia, las nubes y la niebla y forma ácido fluorhídrico, el que cae a la tierra. Los fluoruros liberados al aire por volcanes y la industria son transportados por el viento y la lluvia a las aguas, al suelo y a fuentes de alimentos cercanas.

• Dióxidos de Azufre (SO2)

El dióxido de azufre es el principal causante de la lluvia ácida ya que en la atmósfera es transformado en ácido sulfúrico. Es liberado en muchos procesos de combustión ya que los combustibles como el carbón, el petróleo, el diesel o el gas natural contienen ciertas cantidades de compuestos azufrados. Por estas razones se intenta eliminar estos compuestos antes de su combustión por ejemplo mediante la hidrodesulfuración en los derivados del petróleo con lavados del gas natural haciéndolo más "dulce". También los procesos metalúrgicos liberan cantidades de este gas debido a que se emplean frecuentemente los metales en forma de sulfuro.

En la naturaleza el dióxido de azufre se encuentra sobre todo en las proximidades de los volcanes y las erupciones pueden liberar cantidades importantes. El origen fundamental del dióxido de azufre hay que buscarlo en los procesos de combustión de combustibles fósiles, principalmente carbón y derivados del petróleo.

Estos combustibles presentan azufre en su composición, el cual se transforma en el proceso de combustión, combinándose con oxígeno, pasando de esta forma a la atmósfera.

Los principales focos emisores son las centrales térmicas, las refinerías de petróleo, la industria del cobre y la del ácido sulfúrico, entre otras.

• Monóxido de Carbono (CO)

El monóxido de carbono (C0) es un gas incoloro, inodoro y muy tóxico, que se produce por la combustión incompleta de sustancias que contienen carbono, como la gasolina, el diesel, el carbón y la leña.

Una de las principales fuentes de contaminación del aire por este gas la constituyen los vehículos con motores a gasolina, así como diversas industrias que utilizan como combustible el carbón. Desde un punto de vista cuantitativo, el proceso más importante que origina su formación es la combustión incompleta del carbono presente en los combustibles.

Las fuentes más importantes en las ciudades son las fuentes móviles. Este hecho ha sido comprobado al observar el paralelismo existente entre intensidad de tráfico y concentración de monóxido de carbono en el aire ambiente, así como por estudios que muestran que cerca del 70% de la contaminación del aire está asociada a fuentes móviles.

• Ozono y otros oxidantes fotoquímicos (O3)

El oxidante que se encuentra en mayor concentración en la atmósfera contaminada es el ozono y su presencia persiste durante una parte considerable del día. Los niveles pico en algunas ciudades pueden exceder los niveles umbral (0,1 ppm durante dos horas o 0,03 ppm durante cuatro horas) para especies sensibles. Varios kilómetros por encima de la superficie terrestre hay suficiente luz ultravioleta de onda corta para convertir O2 en O3 por absorción directa. De los contaminantes atmosféricos principales, el dióxido de nitrógeno es el más eficiente par absorber la luz ultravioleta.

El 90% del ozono total existente en la atmósfera, se encuentra y se forma en la estratosfera, a una altura entre los 12 a 40 Km sobre la superficie terrestre, siendo este el que protege a la Tierra de las radiaciones ultravioletas del sol. El resto del ozono que existe en la atmósfera se encuentra y se forma en la troposfera y se considera un contaminante atmosférico secundario, es decir, que no es emitido directamente a la atmósfera, sino que se forma a través de reacciones activadas por la luz solar (fotoquímicas) entre otros contaminantes primarios. Los principales precursores del ozono son los óxidos de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles, que se emiten de forma natural o a consecuencia de las actividades humanas.

Estas especies químicas, al reaccionar en unas condiciones meteorológicas determinadas de altas temperaturas y radiación solar intensa, producen el consiguiente aumento de concentración de ozono. El tráfico y algunas industrias son las principales fuentes de emisión de óxidos de nitrógeno; precursores del ozono. Otros precursores importantes son los compuestos orgánicos volátiles que se producen en actividades de manipulación y uso de combustibles fósiles, en la fabricación y uso de disolventes orgánicos y las emisiones de origen natural. En las ciudades, las mayores concentraciones aparecerán en lugares hacia donde se dirija el viento, en zonas suburbanas o rurales18.

• Acido Clorhídrico HCL

Se forma de la mezcla del Cloruro de Hidrogeno que es un gas incoloro, ligeramente amarillento, corrosivo, no inflamable, mas pesado que el aire. De olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire forma vapores corrosivos, densos de color blanco, el Cloruro de Hidrogeno se usa para limpiar, tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinación y manufacturas de una amplia variedad de productos.

• Dióxidos de Nitrógeno (NO2)

Es el principal contaminante entre varios óxidos de nitrógeno ya que se forma como subproducto en todas las combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. El dióxido de nitrógeno es de color marrón amarillento. Se forma de los procesos de combustión a altas temperaturas, como en los vehículos motorizados y las plantas eléctricas. También es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato. Estas llevan a la producción de ácido y elevados niveles de PM2.5 en el ambiente.

Los óxidos del nitrógeno (NOx) son una mezcla de gases que se componen de nitrógeno y de oxígeno. Dos de los óxidos significativos son dióxido de nitrógeno (NO2) y el monóxido de nitrógeno (NO); ambos son no inflamables e incoloros a la temperatura ambiente. El monóxido de nitrógeno (NO) es un gas perfumado agudo en la temperatura ambiente, mientras que el 14 Air quality Index. A guide of air quality and your health. www.epa.gov/airnow/aqi_bw.pdf dióxido del nitrógeno (NO2) tiene un fuerte olor áspero y es un líquido en la temperatura ambiente, convirtiéndose en un gas rojizo sobre 21ºC.

La reacción del dióxido del nitrógeno con el vapor de agua de la atmósfera conduce a la formación del ácido nítrico (HNO3), que es un componente importante de la lluvia ácida. El dióxido del nitrógeno (NO2) también reacciona con la luz del sol, que conduce a la formación del ozono y de nieblas de humo en el aire que respirable. Es un componente del smog fotoquímico. Pequeñas cantidades de óxidos del nitrógeno (NOx) pueden evaporarse del agua, pero la mayor parte reaccionará con agua y formará el ácido nítrico. Los óxidos del nitrógeno no se acumulan en la cadena alimentaria. El origen del dióxido de nitrógeno puede ser natural, y se da en procesos biológicos de suelos, en las tormentas, y por la oxidación del monóxido de nitrógeno natural. En cuanto a las fuentes antropogénicas, la oxidación del nitrógeno presente en el aire y en el combustible durante los procesos de combustión a alta temperatura, así como la fabricación de ácido nítrico y diversos procesos de nitración industrial son las más importantes.

• Hidrocarburos totales (Reportado como CH4)

Los hidrocarburos son sustancias que contienen hidrógeno y carbono.

El estado físico de los hidrocarburos, de los que se conocen decenas de millares, depende de su estructura molecular y en particular del número de átomos de carbono que forman su molécula.

El metano surge fundamentalmente de la descomposición de la materia orgánica en ambientes pobres en oxígeno, y sus principales productores son el ciclo digestivo del ganado, ciertos cultivos (por ejemplo, los arrozales), los vertederos y, en menor proporción, los incendios forestales, la actividad de las termitas y otros insectos.

En principio son contaminantes primarios muy diversos, entre los que destaca el metano -CH4-, que forman posteriormente oxidantes fotoquímicos; siendo los más importantes el ozono y los nitratos de peroxiacilo y de peroxibenzoílo.

La mayor parte del metano tiene origen natural, a partir de la descomposición anaerobia de la materia orgánica y, en menor medida, de las actividades agrícolas, del tratamiento y eliminación 17 Toxicología Ambiental. María del Carmen Vallejo Rosero. Primera Edición Abril de 1997 18 www.juntadeandalucia.es/medioambiente/ozono/ozono.html de residuos y de combustibles fósiles; también es producido por los rumiantes.

El resto de hidrocarburos tiene origen natural -terpenos- y antropogénico -combustibles no quemados, disolventes, entre otros compuestos gaseosos de Cloro inorgánico, dados como ácido Clorhídrico (HCl). Compuestos gaseosos de Flúor inorgánico, dados como Fluoruro de Hidrógeno (HF).

• Fluoruro de Hidrógeno

Los fluoruros, el fluoruro de hidrógeno y el flúor son sustancias químicamente relacionadas. El flúor es un gas natural de color amarillo pálido a verde de olor penetrante. Se combina con metales para producir fluoruros tales como el fluoruro de sodio y el fluoruro de calcio, ambos sólidos de color blanco. El fluoruro de sodio se disuelve fácilmente en agua, pero no así el fluoruro de calcio. El flúor también se combina con hidrógeno para producir fluoruro de hidrógeno, un gas incoloro. El fluoruro de hidrógeno se disuelve en agua formando ácido fluorhídrico.

El flúor y el fluoruro de hidrógeno se usan para fabricar ciertos compuestos químicos. El ácido fluorhídrico se usa para trabajar el vidrio. Otros compuestos de fluoruros se usan para fabricar acero, sustancias químicas, cerámicas, lubricantes, colorantes, plásticos, y plaguicidas. El flúor no puede ser destruido en el ambiente; solamente puede cambiar de forma. El flúor forma sales con minerales en el suelo. El gas fluoruro de hidrógeno es absorbido por la lluvia, las nubes y la niebla y forma ácido fluorhídrico, el que cae a la tierra. Los fluoruros liberados al aire por volcanes y la industria son transportados por el viento y la lluvia a las aguas, al suelo y a fuentes de alimentos cercanas. Mercurio y sus compuestos dados como Hg

• Mercurio y sus compuestos

El mercurio es un metal que se presenta en forma natural en el ambiente y que tiene varias formas químicas. El mercurio metálico es un líquido inodoro, de color blanco-plateado brillante. Al calentarlo se transforma en un gas inodoro e incoloro. El mercurio se combina con otros elementos, por ejemplo cloro, azufre u oxígeno para formar compuestos de mercurio inorgánicos o "sales," las que son generalmente polvos o cristales blancos. El mercurio también se combina con carbono para formar compuestos de mercurio orgánicos.

El mercurio metálico se usa en la producción de gas de cloro y soda cáustica y también se usa en termómetros, tapaduras dentales y pilas. Las sales de mercurio se usan en cremas para aclarar la piel y en cremas y ungüentos antisépticos. El mercurio inorgánico (mercurio metálico y compuestos de mercurio inorgánicos) pasa al aire durante la extracción de depósitos minerales, al quemar carbón y basura y de plantas industriales La forma más común del mercurio (metilmercurio) es producido principalmente por organismos microscópicos en el suelo y en el agua. Mientras mayor es la cantidad de mercurio en el medio ambiente, mayor es la cantidad de metilmercurio que estos organismos producen.

Compuestos gaseosos de cloro inorgánico, dados como ácido clorhídrico (HCl). La sumatoria de Arsénico y sus compuestos dados como As, Berilio y sus compuestos dados como Be y Cromo y sus compuestos dados como Cr.

• Arsénico

• Cortos periodos de exposición

Exposiciones a corto plazo pueden causar vómito, diarrea, debilidad, pérdida del apetito, tos, dolores abdominales y dolor de cabeza.

• Largos periodos de exposición

Pigmentación de la piel, entumecimiento, enfermedades cardiovasculares, diabetes, conjuntivitis, dermatitis, faringitis y rinitis. Se sabe también que exposiciones prolongadas al contaminante puede causar una variedad de cánceres incluyendo el de riñón, de la vejiga, pulmón, hígado y próstata.

La sumatoria de Cadmio y sus compuestos dados como Cd y Plomo sus compuestos dados como Pb

• Cadmio y sus compuestos

El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y el sulfuro de cadmio único mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal.

Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0,2 a 0,4%. En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro-depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. La segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusión, en rociadoras automáticas contra el fuego y en menor cantidad en aleaciones de latón, soldaduras y cojinetes.

Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en especial el isótopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.

• Plomo y sus compuestos

El plomo es uno de los principales contaminantes del aire en las áreas muy pobladas e industriales. Este metal llega a la atmósfera en forma de gas y de partículas microscópicas, provenientes de la combustión de gasolina con aditivos organometálicos, como el tetraetilo de plomo; por las emanaciones de las fundiciones (metalurgia de plomo y fábricas de baterías) y por relaves mineros. En el caso de Colombia el Decreto 948 de 1995 lo clasifica como contaminante primario.

Para mejorar el poder explosivo de la gasolina (elevar su octanaje) se le añade el tetraetilo de plomo. Pero como deja residuos en la cámara de combustión se le añade otro aditivo de limpieza (dicloroetano o dibromoetano), el que reacciona con el plomo para dar origen a compuestos volátiles que son emitidos a la atmósfera por los motores, en forma de clorobromuro de plomo, y que contaminan el aire y causan daños a la salud.

Mercurio y sus compuestos dados como Hg

• Benceno

El benceno es un líquido incoloro de aroma dulce, se evapora rápidamente y es poco soluble en agua, siendo el hidrocarburo con molécula cíclica más sencilla. Es sumamente inflamable y se forma tanto de procesos naturales como en actividades antropogénicas. Algunas industrias usan benceno para manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas, nylon y fibras sintéticas.

También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es también un constituyente natural del petróleo crudo, gasolina y humo de cigarrillo.

• Dioxinas Y Furanos

Dioxinas – Dibenzo – p – Dioxinas Policloradas (DDPCs)

Las DDPCs son una familia de 75 compuestos relacionados químicamente llamados dioxinas policloradas. Uno de estos compuestos se llama 2, 3, 7,8-DDTC; siendo una de las más tóxicas y la más estudiada.

En forma pura, las DDPCs son sólidos cristalinos incoloros. Las DDPCs entran al medio ambiente en forma de mezclas que contienen numerosos componentes individuales.

Las industrias no manufacturan DDPCs intencionalmente excepto para investigación. Estos compuestos (principalmente 2,3,7,8-DDTC) pueden formarse durante el proceso de blanqueamiento con cloro en aserraderos de pulpa y papel.

Las DDPCs se forman también durante la cloración de aguas en plantas de tratamiento de residuos y de agua potable. Pueden producirse como contaminantes en la manufactura de ciertos productos químicos orgánicos. Las DDPCs se liberan al aire en emisiones de incineradores de residuos sólidos municipales o industriales.

• Bifenilos Policlorados PCBs

Los bifenilos policlorados (PCBs) son una mezcla de hasta 209 compuestos clorados individuales, los cuales son generados antropogénicamente. Los PCBs son líquidos aceitosos o sólidos, incoloros a amarillo claro, no tienen olor o sabor en particular.

Algunos de estos PCBs pueden existir como vapor en el aire.

Los PCBs se han usado ampliamente como refrigerantes y lubricantes en transformadores, condensadores y otros equipos eléctricos ya que no se incendian fácilmente y son buenos aislantes, tales como tubos fluorescentes antiguos, artefactos eléctrico

s con condensadores de PCBs, aceite para microscopios y fluidos hidráulicos.

Cuadro No.1 Relación de los principales contaminantes

Procedimientos de evaluación de emisiones

A continuación se presentan en detalle los procedimientos de evaluación de emisiones, de acuerdo a lo establecido en el Decreto 948 de 1995. Estos procedimientos de evaluación incluyen medición directa, balance de masas y factores de emisión.

Durante la evaluación de emisiones contaminantes, se pueden emplear los procedimientos de manera única o se pueden emplear dos o más para determinar la veracidad de la información obtenida en la cuantificación de las emisiones.

Cuando sea posible utilizar varios métodos para la evaluación de emisiones, se debe dar prioridad a la medición directa, seguido por el balance de masas y los factores de emisión.

Sólo cuando se tenga información suficiente sobre las variables del proceso de la actividad industrial y se cuente con una validación suficiente de la información sobre mediciones directas, la autoridad ambiental y las personas encargadas de realizar los estudios de emisiones atmosféricas podrán utilizar los otros dos procedimientos para la toma de decisiones. Adicionalmente, se podrá utilizar la información de balance de masas o factores de emisión para la toma de decisiones, cuando no sea posible realizar evaluación de emisiones mediante medición directa, de acuerdo a lo establecido en este protocolo.

• Medición directa

La información obtenida a través de la medición directa es la más apropiada para verificar el cumplimiento normativo y los requerimientos que establezca la autoridad ambiental, y por tanto es el medio que debe emplear el establecimiento industrial a la cual se le ha establecido la medición de sus emisiones.

La medición directa se realiza a través de procedimientos manuales o mediante la utilización de analizadores instrumentales. El procedimiento manual corresponde a la captura de la muestra en la chimenea o ducto de la fuente y su posterior análisis en laboratorio. El analizador instrumental es un equipo que mide directamente la concentración de contaminantes una vez se conecta a la chimenea o ducto de emisión. Este equipo se puede emplear de manera eventual o permanente, cuando se emplea de manera permanente el analizador forma parte de un sistema complejo que recibe el nombre de sistema de monitoreo continuo de emisiones (CEMS por sus siglas en inglés).

• métodos empleados para realizar la medición directa

En la Tabla 3 se presentan los métodos de referencia para la evaluación de las emisiones contaminantes de los contaminantes convencionales mediante medición directa. Estos métodos corresponden a los métodos de prueba promulgados en el Código de Regulaciones Federales de los Estados Unidos (CFR)1. Cuando no sea posible realizar la evaluación de emisiones por los métodos que aparecen en la Tabla 3, el establecimiento industrial deberá solicitar autorización a la autoridad ambiental correspondiente para emplear alguno de los métodos de la Tabla 4. Adicionalmente, en la Tabla 5 se presentan los métodos de referencia para contaminantes no convencionales

Descripción de los métodos

Cuadro No. 2: Descripción de métodos

Análisis de contaminantes

Cuadro 4 Matriz de análisis de contaminantes

Empresas generadoras de emisiones contaminantes

• En el horno rotativo

El material de alimentación crudo, conocido como harina cruda, mezcla cruda, suspensión (con proceso húmedo) o alimento del horno, se calienta en éste, generalmente grande, inclinado, cilíndrico, rotativo, de acero (horno rotativo). Se opera a estos hornos en una configuración a contracorriente.

Los gases y los sólidos fluyen en direcciones opuestas a través del horno, brindando una más eficiente transferencia de calor.

El alimento crudo es ingresado por el extremo superior o frío del horno rotativo, mientras que la pendiente y la rotación hacen que éste se mueva hacia el extremo inferior o caliente. Se calienta el horno desde el extremo inferior, habitualmente con carbón o coque de petróleo como combustible primario. A medida que se mueve a través del horno y va calentándose, el alimento experimenta reacciones de secado y piroprocesamiento para formar el clinker, que consiste en trozos de material no combustible fusionados.

• Después del horno rotativo

El clinker abandona el extremo caliente del horno a una temperatura de cerca de 1.000 °C. Cae luego dentro de un enfriador de clinker, generalmente una reja en movimiento a través de la cual se sopla aire de enfriamiento. Se muele el clinker con yeso y otros aditivos, habitualmente en un molino de bolas, para lograr el producto final – cemento.

Se transporta el cemento desde el molino de acabado a silos de almacenamiento grandes, verticales, ubicados en el departamento de envasado o despacho. Se retira el cemento de los silos de almacenamiento mediante una variedad de dispositivos de extracción, transportándolo a estaciones de carga en la planta o, directamente, a vehículos transportadores.

El supervisor o delegado y el personal que efectúa la quema de residuos pos cosecha, permanecen en el área en proceso de quema, hasta que esta haya concluido, y se asegura, que la quema este completamente apagada y la candela no se extienda provocando un incendio.

El administrador reporta los informes mensuales de quemas y oportunamente los envía a la Corporación Autónoma Regional de Cundinamarca de acuerdo con las áreas de los predios quemados.

• industria de fabricación de cemento

La química básica del proceso de manufactura de cemento comienza con la descomposición del carbonato de calcio (CaCO3) a alrededor de 900 °C para dar óxido de calcio (CaO, cal) y liberar dióxido de carbono (CO2), proceso conocido como calcinación. Éste es seguido por el denominado proceso de "clinkerización" mediante el que el óxido de calcio reacciona a temperatura elevada (típicamente, 1.400 °–1.500 °C) con sílice, alúmina y óxido ferroso para formar los silicatos, aluminatos y ferritos de calcio de los que consta el clinker Portland. Se muele este clinker entonces juntamente con yeso y otros aditivos para producir cemento.

• Procesos de producción en general. Las rutas principales de proceso para la manufactura de cemento – para la etapa de piroprocesamiento – cumplen con los pasos físicos y químicos requeridos. Varían de acuerdo al diseño de equipamiento, método de operación y consumo de combustible (Comisión Europea, 2001).

• El proceso seco. En éste, las materias primas son molidas y secadas a manera de lograr el alimento crudo bajo la forma de un polvo susceptible de fluir. El alimento crudo seco se introduce al precalentador u horno de precalcinación o más claramente a un horno seco largo.

• El proceso de precalentamiento seco.En este proceso se usan los precalentadores para aumentar la eficiencia térmica. Un precalentador de harina cruda consiste en una torre vertical que contiene una serie de recipientes tipo ciclón, Se introduce el alimento crudo por la parte superior de la torre y se hace pasar a los gases de escape calientes, provenientes del horno, a contracorriente del alimento en su movimiento hacia abajo a fin de calentar a éste antes de su entrada al horno.

Se separa la harina de los gases de salida del horno en el ciclón, dejándola pasar entonces a la etapa siguiente. Como la harina entra al horno a una temperatura mayor que con los hornos secos, largos, tradicionales, la longitud del horno precalentador es más corta.

En los sistemas precalentadores, algunas veces es necesario remover componentes indeseables, como es el caso de ciertos constituyentes alcalinos, a través de un sistema de derivación (bypass) de álcalis ubicado entre el extremo en que se alimenta el horno rotativo y la torre de precalentamiento. De otra forma, estos constituyentes alcalinos podrían acumularse en el horno, haciéndose muy difícil la remoción de las incrustaciones que se depositan en las paredes del recipiente, lo que puede llegar a requerir la parada del mismo. Puede reducirse este problema mediante la extracción de la porción de gases con alto contenido alcalino. Si esta derivación de álcalis cuenta con una chimenea separada para gases de escape, puede esperarse que conduzca y libere los mismos contaminantes que el escape del horno.