Prevalencia de los principales microorganismos causantes de mastitis en vacas lecheras del Centro del Valle del Cauca en los años 2003 a 2006 (página 3)
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VI RESULTADOS Y DISCUCIONES
6.1 AGENTES CAUSALES
En los resultados para el año 2003 se encontró como agentes de mayor impacto el Staphylococus con un 23,94%; Klebsiella con un 14,1%; Streptococcus sp. en un 11,3%; E. Coli 9,9%; Staphylococus Intermedius con un 8,45%; Staphylococus warneri con un 5,63%. En el año de 2004 Staphylococus sp. aumento a un 30,2%; le sigue Streptococcus sp. con un 15,1%; E. Coli con un 11,3%; klebsiella sp. con un 7,55%. En 2005 Staphylococus sp. encabeza la lista con un 41,5%; Streptococcus sp. 26,42%; E. Coli y Klebsiella con un 7,55% cada uno. Para el análisis bacteriológico para el año 2006, se encontraron los siguientes microorganismos: Staphylococcus sp. 56,89%, Streptococcus sp. 20,68%, Eschericha coli 6,89% y Klebsiella 1,73%.
Muestras contaminadas 95,74% y en el 4,26% de las muestras no hubo crecimiento bacteriano esto puede ser consecuencia de una existencia muy baja de inoculo al momento de colectar la muestra como resultado de la utilización del método de ordeño con ternero al pie. Otros agentes causales como hongos, levaduras y Pseudomonas estuvieron presentes en un 0,43% y en un 1.7%, 0,85% respectivamente.
De las 235 muestras colectadas se aislaron los siguientes agentes causales: Staphylococcus sp. en 37,45% de los casos, Streptococcus sp en 17,87% y Eschericha coli en 8,94%. Comparando los resultados se encuentra que el Staphylococcus sp. y Streptococcus sp. son los agentes causales de mayor prevalencia de los sometidos a estudio. Esta dominancia en la prevalencia del género staphylococcus puede ser atribuida a la persistencia del agente en focos en el tejido interacinoso.
Figura 1. Prevalencia de agentes causales de mastitis en el Centro del Valle del Cauca en los últimos cuatro años.
Figura 2. Prevalencia de agentes en el año 2003
Figura 3. Prevalencia de agentes en el año 2004
Figura 4. Prevalencia de agentes en el año 2005
Figura 5. Prevalencia de agentes en el año 2006
6.2 SENSIBILIDAD Y RESISTENCIA
El antibiograma reportó la sensibilidad y resistencia de los agentes patógenos a diferentes antibióticos: Staphylococcus aureus presentó una sensibilidad y resistencia a penicilina de 78.3% y 21.7% respectivamente, a cloramfenicol 73.9% y 26.1%. A oxitetraciclina resulto sensible en un 69.57% y resistente en 30.5% de los aislamientos, a gentamicina en 73.9% y 26.08% respectivamente y sulfatrimetropin resulto sensible en 62.22% y resistente en 34.8% de los aislamientos. La estreptomicina resulto ser un antibiótico no recomendado para su tratamiento debido a que presento resistencia en un 100% de los aislamientos. Estos resultados coinciden con lo citado por Burrows en 1974 quien señala que este patógeno adquiere resistencia a los antibióticos con rapidez.
El Staphylococcus sp. presentó sensibilidad a gentamicina en 96.4%, sulfatrimetopin 85.7%, penicilina 71.43%, cloramfenicol 67.86%, oxitetraciclina 32.1%, estreptomicina 14.3% y tetraciclina 7.1%. Eschericha coli resulto sensible a oxitetraciclina, gentamicina, cloramfenicol sulfatrimetropin en un 100% en el único aislamiento registrado. Estreptococos sp. mostró una sensibilidad de 50% a penicilina, sulfatrimetopin, cloramfenicol, oxitetraciclina y tetraciclina, y los bacillos gram negativos resultaron sensible a oxitetraciclina, gentamicina, cloramfenicol sulfatrimetopin en un 100% y además se reportó resistencia a sulfatrimetopin y penicilina.
Los datos anteriores demuestran que ninguno de los antibióticos utilizados en el antibiograma alcanzó sensibilidad superior al 80% con respecto al Staphylococcus aureus.
CONCLUSIONES
Se recopiló la información de los resultados de cultivos en leche, del 2003 al 2006
Un elevado índice de mastitis subclínica en la zona es causado por Staphylococcus sp. 37,45%. Agente que resultó ser sensible a diferentes antibióticos como la cloxacilina, cefoperazona, enrofloxacina y el nafpenzal.
El nivel tecnológico orientado a la prevención de la mastitis es aceptable en la zona, pues a pesar de que la alta incidencia de microorganismos como Staphylococcus sp. otros como E. coli han disminuido considerablemente.
RECOMENDACIONES
Implementar efectivamente las medidas preventivas para control de mastitis entre ellas CMT periódicamente.
Todos los productores deben de llevar de forma actualizada los registros de producción para mejorar la eficiencia en el manejo de los hatos y facilitar trabajos de investigación.
Los organismos estatales deben aplicar las leyes que conduzcan al pago de la leche por calidad como incentivo al productor.
Implementar programas de capacitación tendientes a incrementar el nivel tecnológico de las fincas y que motiven a la organización de los productores.
Para obtener resultados satisfactorios en el tratamiento de las mastitis lo ideal es colectar muestras de leche de los cuartos afectados y llevarlos al laboratorio para su identificación y aplicar el medicamento adecuado.
BIBLIOGRAFIA
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- RUEGG Pamela, Control de Control de Mastitis, Universidad de Wisconsin, 1999
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http://rutas.ucf.edu.cu/Tesis%20Maestria/Tesis%20Maestr%EDa%20Novoa.pdf
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- WIKIPEDIA La Célula Somática,
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_som%C3%A1tica.
ANEXOS
Anexo A. Agentes comunes de mastitis
# | AGENTE CAUSAL | FRECUENCIA % | LOCALIZACIÓN | AUTOR |
1 | Staphyloccocus spp. | 33.0 | Guatemala | Del Aguila |
Streptoccocus spp. Coliformes | 2.2 16.4 | Et al 1972. | ||
Micrococcus | 23 | |||
2 | Staphylococcus aureus | 67.9 | Santa Rosa | Pérez, 1973 |
Streptococcus spp. Escherichia coli | 28.8 | Lima, El Salvador | ||
Corynebacterium | 5.0 | |||
3 | Staphyloccocus spp. | Juntos fueron | Guatemala | Espino, 1974 |
Streptoccocus spp. Corynebacterium | responsables del 40.0 | |||
4 | Staphylococcus spp. | 75.77 | San Martín, Jilotepe, Chi- naltenango Guatemala | Ellgutter, 1978 |
5 | Staphylococcus spp. | 57.14 | Chiquimulilla, Santa Rosa, Guatemala | Franco, 1979 |
6 | Staphylococcus spp. | 51.51 | Moyuta, | |
Streptoccocus spp. Coliformes | 27.27 12.11 | Jutiapa, Guatemala. | ||
Bacillus spp. | 9.09 | |||
7 | Streptococcus Dysgalactiae | 11.0 | Inglaterra | Schmidt 1974 |
Staphylococcus aureus Y otros | 17.0 0.7 |
Figueroa 1984
Anexo B. Efectos de la mastitis en la composición de la leche
COMPONENTE | EFECTO |
Lactosa | Aumenta 5 a 20% |
Proteínas Totales | Disminuye un poco |
Caseína | Disminuye 6 a 18% |
Inmunoglobulinas | Aumenta |
Sólidos | Disminuye hasta un 8% |
Total sólidos | Disminuye 3 a 12% |
Grasa | Disminuye 5 a 12% |
Sodio | Aumenta |
Cloro | Aumenta |
Calcio | Disminuye |
Fósforo | Disminuye |
Potasio | Disminuye |
Trazos minerales | Aumenta un poco |
Estabilidad al calor | Disminuye |
Philpot y Nickerson, 1992
Anexo C. Cuadro comparativo de la composición de la leche normal vs la leche con alto RCS
COMPONENTE | LECHE NORMAL (%) | LECHE CON ALTO RCS (%) | % DE LA LECHE NORMAL |
Sólidos no grasos | 8,9 | 8,8 | 99 |
Grasa | 3,5 | 3,2 | 91 |
Lactosa | 4,9 | 4,4 | 90 |
Proteína total | 3,61 | 3,56 | 99 |
Caseína total | 2,8 | 2,3 | 82 |
Proteínas séricas | 0,8 | 1,3 | 162 |
Suero albúminas | 0,02 | 0,07 | 350 |
Sodio | 0,057 | 0,105 | 184 |
Cloruro | 0,091 | 0,147 | 161 |
Potasio | 0,173 | 0,157 | 91 |
Calcio | 0,12 | 0,04 | 33 |
Current concepts of bovine mastitis, 3rd ed. 1987. National Mastitis Council, Inc, Madison, Wl. Pág. 6
Anexo D. Estimación de las pérdidas anuales por mastitis.
ORIGEN DE LA PERDIDA | USD PERDIDOS POR VACA | PORCENTAJE DEL TOTAL |
Merma de la producción | $121.00 | 66.00 |
Leche descartada | $10,45 | 5,7 |
Costo por reposición de vacas | $41,73 | 22,6 |
Trabajo extra | $1,14 | 0,1 |
Medicamentos | $7,36 | 4,1 |
Servicios veterinarios | $2,72 | 1,5 |
TOTAL | $184,40 | 100,0 |
Current concepts of bovine mastitis, 4th ed. 1996. National Mastitis Council, Inc, Madison, Wl. Pág. 2
Anexo E. Estimación de las pérdidas por mastitis en relación al RCS
RCS/ ml | PERDIDA DE PRODUCCIÓN DE LECHE EN LIBRAS | PERDIDA ACUMULADA DE PRODUCCIÓN DE LECHE EN LIBRAS | ||
Primer lactancia | Lactancias posteriores. | Primer lactancia | Lactancias posteriores | |
50.000 | 0 | 0 | 0 | 0 |
100.000 | 200 | 400 | 200 | 400 |
200.000 | 200 | 400 | 400 | 800 |
400.000 | 200 | 400 | 600 | 1200 |
800.000 | 200 | 400 | 800 | 1600 |
Adaptado de R.F. Raubertas, et a 1982. Journal of dairy science 65:419
Philpot y Nickerson 2000
Anexo F. Clasificación de los antimicrobianos de acuerdo a su potencialidad de distribución a la glándula tras su aplicación parenteral o intramamaria.
GRADO DE DISTRIBUCIÓN | PARENTERAL | INTRAMAMARIA |
BUENA | Eritromicina, spiramicina, linconeomicina, pirlimicina, trimetroprim, doxiciclina norflorxacina, rifampicina, tilosina, tilmicosina, clindamicina, florfenicol, oxitetraciclina, enrofloxacina, penetamato. | Eritromicina, tilosina, spiramicina, tilmicosina, linconeomicina, clindamicina, pirlimicina, florfenicol, trimetropim, pentamato, amopicilina, amoxicilina, cefalexina, sulfadoxima, novobiocina, enrofloxacina, rifampicina |
LIMITADA | Sulfametazina, sulfadiazina, sulfadoxina, peniilina G, ampicilina, amoxacilina, cloxacina, metacilina, cefalotina, cefazolina, cefapirina, cefuroxima. | Penicilina G, cloxacilina, oxacilina, cefalotina, cefoxazona, cefalonio, cefapirina, ceftiofur, cefoperazona, oxitetraciclina, doxiclina, sulfametazina, sulfadiazina, nitrofuaranos, vancomicina. |
POBRE | Cefalexina, ceftiofur, cefaperazona, estreptomicina, kanamicina, gentamicina, spectinomicina, vancomicina. | Estreptomicina, neomicina, kanamicina, amicacina, gentamicina, tobramicina, spectinomicina, polimixina B, colistina. |
Seminario Internacional en Reproducción y Metabolismo en Bovinos con énfasis en Sanidad Mamaria. 2003.
Anexo G. Comparación de la eficiencia de tratamientos contra la mastitis en vacas lactantes
TASA DE CURACIÓN (%) | |||||||
PREPARADO | DOSIS | ESTAFILOCO- COS | ESTREPTOCOCO | COLI- FORMES | USO RECOMENDADO | ||
Penicilina G | 100.000 Und. | 40 a 70 | 100 | __ | Acción retardada, dos aplicaciones cada 48h | ||
Cloxacilina | 500 mg | 30 a 60 | Hasta 100 | __ | Acción retardada, una aplicación. | ||
Cloxacilina + ampicilina | 200 y 75 mg | 64 | 94 | 97 | Tres aplicaciones cada 24h | ||
Espiramicina | 250 mg | 45 – 82 | 56 | __ | Tres aplicaciones cada 24h | ||
Rifamicina | 100 mg | 59 – 73 | 74 | __ | Dos aplicaciones cada 24h | ||
Estreptomicina + penicilina | 1 mg 100.000 Und. | 40 – 70 | 100 | 80 | Tres aplicaciones cada 24h | ||
Tetraciclina | 200 a 400 mg | 50 | Hasta 100 | Pobre | Diaria por dos o tres días | ||
Cloranfenicol | 200 mg | 28 | 24 | 50 | Diaria por cuatro días | ||
Neomicina | 500 mg | 36 | 30 – 67 | 25 | Dos aplicaciones cada 48h | ||
Manual Merck de Veterinaria 2000
Anexo H. Estudio comparado en vacas secas de la eficacia de los tratamientos intramamarios en la mastitis.
TASA DE CURACIÓN (%) | |||||
PREPARADO | DOSIS | ESTAFILO- COCOS | ESTREPTO- COCOS | COLIFORMES | USO RECOMENDADO |
Cloxacina benzatinica | 500mg | 84 | 94 | __ | Efectiva, costosa, útil en cuartos infectados |
Penicilina procaínica +novobiocina | 106 Und. 500mg | 84 | 94 | __ | Igual que en cloxacina benzatinica |
Penicilina procaínica + dehidrostreptomicina | 87 | 96 | Efectiva | Ventajas contra Coliformes | |
Penicilina procaínica + dehidrostreptomicina | 106 Und 1 g | 54 | 90 | Desconocida | Dosis pequeña, barata, útil en cuartos no infectados |
Neomicina | 500 mg | 62 | 65 | 89 | Usar en cuartos infectados por Coliformes |
Penicilina procaínica + furaltadona | 100.000 Und. 500 mg | 67 | 94 | 100 | Buen resultado de amplio espectro |
Manual Merck de Veterinaria 2000
Anexo I. Agentes etiológicos, manifestaciones y patología clínica, aspectos epidemiológicos y respuestas al tratamiento.
AGENTE ETIOLÓGICO | TIPO | MANIFESTACIONES Y PATOLOGÍA CLÍNICA | ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS | RESPUESTA AL TRATAMIENTO Y CONTROL |
Actynomyces pyogenes | Sobreaguda supurativa en vacas gestantes a termino y vacas recién paridas | Leche de olor pútrido, abscesos que se rompen en la base de la ubre; otras bacterias, otras bacterias entre ellas anaerobios en el cultivo | Casos esporádicos en ganado estabulado o brotes en verano en hembras secas a pasto | Poca respuesta la vaca sobrevive pero el cuarto se pierde, sulfonamidas potenciadas o tetraciclinas parenterales; antibióticos de amplio espectro intramamarios, en el periodo seco, cloxacina y ampicilina intramamaria cada 3 semanas. Control de mosca. |
Algas. (Prototheca trispora, P zopfii) | Crónica. | Lesión piogranulomatosa. | Mastitis ambiental. Casos esporádicos. Brotes raros | Pobre respuesta eliminación de la vaca. |
Bacillus cereus y B, subtilis | Sobreaguda, aguda hemorrágica, en vacas recién paridas | Secreción serosa roja. A veces gangrenosa. | Mastitis ambiental casos esporádicos. Traumatismos en el pezón, infusión intramamaria contaminada | Pobre respuesta. Perdida del cuarto, mortalidad elevada |
Campylobacter jejuni | Subclínica | Inflamación transitoria, pequeños coágulos. Elevado recuento celular | Sin información | |
Clostridium perfringe | Sobreaguda gangrenosa | Secreción marrón poco espesa que contiene gas. Enfisema subcutáneo | Rara | Efectivo si instaurado temprano. Infusión intramamaria de antibióticos de amplio espectro |
Eschericha coli | Sobreaguda toxémica en vacas recién paridas, rara vez aguda o subclínica | Decúbito, muy toxica. La leche es un liquido seroso en copos, curso corto de 24-48 hrs. | Mastitis ambiental. Casos esporádicos; elevada prevalencia asociada a camas y pezones sucios. | Pobre respuesta. Elevada mortalidad. El tratamiento antiendotoxémico de sostén es esencial para la sobrevivencia del paciente. Gentamicina o tetraciclinas parenterales o intramamarias. Higiene de los pezones y de las camas. |
Hongos y levaduras (Trichosporon) | Aguda | Coágulos en la leche, inflamación de la glándula | Esporádica, ambiental | Recuperación espontánea. |
Cryptococcus neoformans | Aguda | Secreción viscosa de color blanco-gris | Infusiones contaminadas | Recuperación espontánea o daño grave que obliga al sacrificio. |
Especies de candida, etc. | Aguda | Inflamación linfonodular. Lesión en la pared del sistema de conducción de la leche. | Infusiones o fundas de las copas de ordeño contaminadas | Recuperación espontánea. Pocas veces granulomas o abscesos crónicos. Infusión intramamaria de agentes antifungicos como miconazol etc. |
Fusobacterium necrophorum | Crónica | Secreción en forma de tiras viscosas con coágulos. Un poco de fibrosis. | Elevada incidencia | Poca respuesta a antibióticos de amplio espectro. |
Haemophilus somnus | Sobreaguda gangrenosa, aguda o crónica | Ninguna | Ninguna | Ninguna |
Lysteria monocytogenes | Subaguda o subclínica | Leche normal, disminuye la producción, elevado recuento celular. | Infección persistente. Importante para la salud pública. | Pobre respuesta a la penicilina aunque la bacteria es sensible. |
Mycobacterium lacticota, M. fortuitum, y M. smegmatis | Crónica/aguda | Hipertrofia mamaria. Leche de color anormal con coágulos. Forma leve con brotes autolimitantes. Respuesta a la tuberculina mamaria cuando el agente es M. fortuitum | Mastitis ambiental. Infección en infusiones intramamarias oleosas o acuosas seguidas de aceite. | Sin tratamiento efectivo. Muerte o eliminación de la vaca debido al daño mamario por M.fortuitum |
Micoplasma bovis y especies de Ureaplasma | Aguda | A menudo todos lo cuartos afectados. Dramática distribución de la producción láctea. Leche dividida en un sobrenadante acuoso turbio y un sedimento de flóculos. Hipertrofia uniformemente lisa e indolora. Recuento celular muy elevado. | Brotes de mastitis infecciosa en grandes hatos en malas condiciones higiénicas tras la introducción de nuevos efectivos. En explotaciones que utilizan jeringas para tratamientos intramamarios conjuntos. | Pobre respuesta porque el daño es grave. Tilosina y tetraciclinas intramamarias. Aislamiento y eliminación de las vacas afectadas. Higiene exhaustiva durante el ordeño y las infusiones intramamarias. |
Nocardia asteroides, N. braziliensis, N. farcinicus (MV 8 p. 595) | Sobreaguda (raza vez) aguda, sobreaguda. | Extensos granulomas en las ubres. Secreción viscosa grisácea con pequeñas partículas blancas. Hipertrofia evidente de la glándula. Puede fistulizar. | Mastitis ambiental. Infección a partir del suelo contaminado vía pezón. Infección vía infusión intramamaria o baño de clorhexidina para los pezones contaminados. | Pobre respuestas a miconazol, neomicina y eritromicina durante uno o dos semanas. Higiene exhaustiva durante el ordeño y las infusiones intramamarias |
Pasteurella multocida, P. hemolitica (MV 8 p. 594) | Sobreaguda, toxémica | Puede afectar todos los cuartos. Secreción acuosa roja con copos. Decúbito | Rara. Casos esporádicos. A veces en forma de brotes de mastitis estival. | Pobre. La vaca normalmente sobrevive, pero pierde los cuartos, tratamiento con tetraciclina intramamaria y parental. |
Pseudomonas aeruginosa (MV 8 p. 598) | Sobreaguda, a menudo vaca recién parida tras tratamiento durante el secado. | Cultivo difícil; pueden crecer unos pocos microorganismos. Leche coagulada de coloración anormal. | Rara infusiones intramamarias o agua de lavado contaminadas junto con mala técnica de ordeño. | Pobre. Mortalidad elevada en algunos casos. Perdida funcional del cuarto. Se recomienda cefalosporinas de tercera generación (Cefoperazona) |
Serratia marcescens, S. liquefaciens (MV 8 p. 599) | Crónica leve. | Periódica aparición de coágulos en la leche. | Mastitis ambiental debida a infección a partir de la cama contaminada. Raros brotes. | Neomicina intramamaria y parental efectiva. |
Staphylococcus aureus (Cuagulasa Positiva) (MV 8 p. 579) | Sobreaguda gangrenosa en vacas recién paridas. Aguda, subclínica. | En la forma gangrenosa, cojera, dolor intenso, gangrena de pezón. En los casos subclínicos es causa de un alto recuento celular, importante pérdida de producción y una elevada tasa de eliminación. Disponibles una prueba de ELISA y un Sistema de Pruebas de Laboratorio Rápido. | La mastitis infecciosa más común. La fuente la constituyen los cuartos infectados. Contagio insidioso | Penicilina: nitrofurazona, eritromicina, espiramicina, ampicilina y cloxacilina en vacas en lactación 3 infusiones intramamarias cada 24 hrs.; en vacas secas infusión intramamaria con una base de acción prolongada. La estricta aplicación del programa de control es efectiva. Algunas muertes. El cuarto sierre se pierde en la forma gangrenosa. Forma aguda y crónica recuperación del 60 %. |
Staphylococcus epidermis (Coagulasa Negativo) (MV 8 p. 579) | Patógeno menor. Rara vez, incluso de forma subclínica. | Elevado recuento celular. Sin repercusiones clínicas | Su eliminación puede aumentar la susceptibilidad frente a patógenos ambientales. | Ninguno recomendado. |
Staphylococcus agalactiae (MV 8 p. 574) | Aguda, sobreaguda, crónica. | Se propaga rápidamente, muchos casos clínicos. Elevado recuento celular. La prueba de CAMP a partir del cultivo es el procedimiento de diagnostico estándar. Prueba de aglutinación en látex y ELISA, actualmente disponibles. | Mastitis infecciosa. La fuente son los cuartos afectados. | Excelente respuesta. En vacas lactantes 2 infusiones intramamarias separadas en el tiempo 72 hrs.; penicilina y neomicina usadas comúnmente. En vacas secas una única infusión de Cloxacina. |
Streptococcus Dysgalactiae, S. Uberis (MV 8 p. 577) | Aguda. | Brotes o casos clínicos esporádicos. Sistema de pruebas de laboratorio rápido disponible. | Infección mastitica ambiental a partir de la cama y traumatismos del pezón, ordeño brusco. | Buena respuesta al tratamiento parenteral e intramamario con penicilina eritromicina. Higiene exhaustiva de camas y pezones. Dos tratamientos en el periodo seco: uno durante el secado; otro a 6 semanas del parto. |
Infecciones mixtas en mastitis traumáticas (MV 8 p. 601) | Aguda. | Refractaria al tratamiento, supurativa a menudo con toxemia. | Casos esporádicos. Pistones o laceraciones del pezón. | Pobre. Muchas bacterias ambientales presentes. |
Leptospira hardjo, L. Pomona (MV 8 p. 590) | Es una enfermedad sistémica con lesión en el endotelio mamario | Todos los cuarto afectados. Leche espesa, amarilla o teñida de sangre. Sin cambios en la glándula. | Asociada a brotes de leptospirosis. | Tratamiento de la enfermedad sistémica |
D.C. Blood, O.M. Radostits, 1992
DEDICATORIA
A DIOS
Por haberme iluminado durante toda mi vida estudiantil y por brindarme serenidad y paciencia para enfrentar los retos de la vida y permitirme alcanzar la meta propuesta.
A MI MADRE: LUD DAIRNE LONDOÑO
Con amor por compartir mis preocupaciones, temores, deseos, ansiedades y triunfos, por su incondicional apoyo, esfuerzo y dedicación para alcanzar las metas propuestas hasta ahora.
A MI HERMANO: DIEGO FERNANDO
Por ser parte de mi familia que es lo más importante en mi vida. Por enseñarme a enfrentar la vida con sus consejos y ejemplos, por su incondicional apoyo para poder culminar mi carrera y además por ser muy buen amigo.
A MI TIA: MERCEDES LONDOÑO
Por ser un bastión muy importante en mi vida por sus consejos y sabiduría para enfrentar los problemas.
AGRADECIMIENTOS
AL INSTITUTO TECNICO AGRICOLA: Por brindarme los conocimientos necesarios para desenvolverme en el campo profesional, y además por ser mí segunda casa durante mi carrera.
AL INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO (ICA): Por su colaboración y apoyo brindado para hacer posible el trabajo de laboratorio.
A COGANCEVALLE Y TODO SU GRUPO DE VETERINARIOS: Por darme la oportunidad de realizar mi practica y mi trabajo de grado en su Entidad.
A LOS MVZ JORGE HUMBERTO GUERRERO QUICENO, JAVIER A. LARGO Y JUAN MAURICIO RONDON: Por su apoyo y orientación durante el desarrollo del presente trabajo por sus valiosos comentarios y tiempo dedicado.
A MIS COMPAÑEROS: Por acompañarme durante todo este tiempo de alegrías, ansiedades, tristezas, por su apoyo brindado. Porque de una u otra forma hicieron un aporte significativo para llegar hasta la meta final.
A MIS AMIGOS. Que de una u otra forma han hecho un aporte significativo durante toda mi vida, por desear siempre mi bienestar, por permanecer a mi lado.
MIL Y MIL GRACIAS
Autora:
Diana Carolina Londoño González
Instituto Técnico Agrícola
Establecimiento Público de Educación Superior
Unidad de Ciencias Agropecuaria y Ambiental
Técnica Profesional en Agropecuaria
Guadalajara de Buga
2008
Director:
Jorge Humberto Guerrero Quiceno
Médico veterinario zootécnista
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