Anexo 2. Diferencias sugeridas entre pacientes unipolares y bipolares (Según Goodwin y Jamison, 1990)
| BIPOLAR | UNIPOLAR |
Historia natural |
|
|
Edad de inicio | Joven | Adulto |
Número de episodios | Alto | Bajo |
Duración del episodio | Mayor | Menor |
Factores precipitantes | Importantes al inicio | No importantes al inicio? |
Situación familiar | Vivir solo no es factor de riesgo | Vivir solo es factor de riesgo |
Epidemiología |
|
|
Riesgo de por vida | 1% | 5% |
Frecuencia dentro del T. depresivo mayor | 20 – 50% | 50 – 80% |
Distribución por sexo | M = H | Más frecuente en mujeres |
Comorbilidad con abuso de sustancias | Mayor frecuencia | Menor frecuencia |
Suicidio | Mayor índice | Menor índice |
Percepción y cognición |
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|
Psicosis | Más frecuente? | Menos frecuente ? |
Personalidad |
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Depresión/Introversión | Menos | Más |
Control de impulsos | Menor | Mayor |
Perfil de personalidad (MMPI) | Más normal | Menos normal |
Índice de divorcio | Alto | Bajo |
Genética |
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Concordancia con gemelos monocigóticos | Alta |
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Manía entre familiares de 1er orden | Frecuente | No significativa |
Parámetros biológicos y fisiológicos |
|
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Sistema noradrenérgico | Hipofunción | Hiperfunción |
Sistema serotonérgico | Hipofunción? | Hiperfunción? |
Sensibilidad al dolor | Disminuida | Elevada |
Patrones de sueño |
|
|
Duración del sueño | Largo | Corto |
Estacionalidad | Otoño e invierno = depresión? Primavera y verano = manía? | Primavera = depresión? Otoño = depresión? |
Respuesta a tratamiento |
|
|
Respuesta antidepresiva al litio | En ocasiones | Raramente |
Inducción de manía por tricíclicos o IMAO | Más frecuente | Poco frecuente |
Respuesta profiláctica al litio | Mayor | Menor |
Respuesta profiláctica a tricíclicos | Pobre | Buena |
Anexo 3. Criterios DSM-IV para el diagnóstico de episodio depresivo mayor
A. Presencia de cinco (o más) de los siguientes síntomas durante un periodo de 2 semanas, que representan un cambio respecto a la actividad previa: uno de los síntomas debe ser (1) estado de ánimo depresivo o (2) pérdida de interés o de la capacidad para experimentar el placer.
Nota: No incluir los síntomas que son claramente debidos a enfermedad médica o las ideas delirantes o alucinaciones no congruentes con el estado de ánimo.
- Estado de ánimo depresivo la mayor parte del día, casi cada día según lo indica el propio sujeto (p. ej., se siente triste o vacío) o la observación realizada por otros (p. ej., llanto).
Nota: En los niños y adolescentes el estado de ánimo puede ser irritable.
(2) Disminución acusada del interés o de la capacidad para el placer en todas o casi todas las actividades, la mayor parte del día casi cada día (según refiere el propio sujeto u observan los demás).
- Pérdida importante de peso sin hacer régimen o aumento de peso (p. ej., un cambio de más de 5% del peso corporal en 1 mes), o pérdida de o aumento del apetito casi cada día.
Nota: En niños hay que valorar el fracaso en lograr los aumentos de peso esperables.
(4) Insomnio o hipersomnia casi cada día.
(5) Agitación o enlentesimiento psicomotores casi cada día (observable por los demás, no meras sensaciones de inquietud o de estar enlentecido).
(6) Fatiga o pérdida de energía casi cada día.
(7) Sentimientos de inutilidad o de culpa excesivos o inapropiados (que pueden ser delirantes) casi cada día (no los simples autoreproches o culpabilidad por el hecho de estar enfermo).
(8) Disminución de la capacidad para pensar o concentrarse, o indecisión, casi cada día (ya sea una atribución subjetiva o una observación ajena).
(9) Pensamientos recurrentes de muerte (no sólo temor a la muerte), ideación suicida recurrente sin un plan específico o una tentativa de suicidio o un plan específico para suicidarse.
B. Los síntomas no cumplen los criterios para un episodio mixto.
C. Los síntomas provocan malestar clínicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del individuo.
D. Los síntomas no son debidos a los efectos fisiológicos directos de una sustancia (p. ej., una droga, un medicamento) o una enfermedad médica (p. ej., en cuadros de hipotiroidismo).
E. Los síntomas no se explican mejor por la presencia de un duelo (p. ej., después de la pérdida de un ser querido), persisten durante más de 2 meses o se caracterizan por una acusada incapacidad funcional, preocupaciones mórbidas de inutilidad, ideación suicida, síntomas psicóticos o enlentecimiento psicomotor.
Anexo 4. Tipos de Trastorno Bipolar:
Bipolar I | Manía y depresión |
Bipolar II | Hipomanía y depresión |
Bipolar III | Manía farmacógena |
Bipolar IV | Ciclotimia |
Bipolar V | Depresión en pacientes con historia familiar de episodios maníacos |
Bipolar VI | Manía unipolar |
Anexo 5. Patologías orgánicas que pueden originar sintomatología maníaca
NEUROLÓGICAS
Epilepsia
Enfermedad de Fahr
Enfermedad de Huntington
Infecciones. VIH Neurosífilis
Esclerosis múltiple
Migrañas
Neoplasias
Traumatismos
Enfermedad de Wilson
ENDOCRINAS
Enfermedad de Cushing
Postparto
Relacionadas con la menstruación
Hipotiroidismo / Hipertiroidismo
INFECCIOSAS E INFLAMATORIAS
SIDA
Lupus ES
OTRAS
Uremia
Déficits vitamínicos
Anexo 6. Clasificación de los Fármacos Antidepresivos
HETEROCÍCLICOS
Tricíclicos:
Tricíclicos I: Imipramina, Desipramina, Amitriptilina, Doxepina y Protadieno
Tricíclicos II: Amoxapina
Tricíclicos III: Maprotilina, Lofepramina, Amineptina
Tetracíclicos: Mianserina
Bicíclicos: Zimelidina, Viloxacina
INHIBIDORES DE LAS MONOAMINOOXIDASAS (I.M.A.O.)
Irreversibles
Fenelcine
Tranilcipromina
Iproniacida
Nialamida
Reversibles (R.I.M.A.)
Moclobemida
ATÍPICOS O DE NUEVA GENERACIÓN
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (I.S.R.S.)
Fluoxetina
Fluvoxamina
Paroxetina
Sertralina
Citalopram
Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (I.S.R.Na.)
Reboxetina
Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina y noradrenalina (I.S.R.S.Na.)
Venlafaxina
Otros
Nefazodona
Mirtazapina
Anexo 7. Mecanismos de acción de Fármacos Antidepresivos
Mecanismo de acción | Fármaco | Receptor adrenérgico | Receptor muscarínico | Receptor histaminérgico | Inhibición NA | Inhibición 5-HT | Sel | Dosis |
Bloqueo de SERT y NA | Imipramina | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ | No | 100-300 |
| Amitriptilina | ++++ | +++++ | +++++ | ++++ | + | No | 100-300 |
| Clomipramina | +++ | ++++ | ++++ | + | ++++ | No | 75-300 |
| Venlafaxina | -/+ | -/+ | -/+ | +++ | ++++ | Sí | 75-300 |
Bloqueo NAT | Nortriptilina | ++ | +++ | ++ | +++ | ++ | No | 100-175 |
| Maprotilina | +++ | ++ | +++ | +++++ | – | No | 75-150 |
| Lofepramina | +++ | ++ | + | +++ | ++ | No | 70-140 |
| Reboxetina | +/- | – | – | +++++ | – | Sí | 4-12 |
Bloqueo SERT | Fluvoxamina | -/+ | + | ++ | – | +++++ | Sí | 100-200 |
| Fluoxetina | -/+ | + | + | – | +++++ | Sí | 20-40 |
| Paroxetina | -/+ | + | + | – | +++++ | Sí | 20-40 |
| Sertralina | -/+ | -/+ | +/- | – | +++++ | Sí | 50-200 |
| Citalopram | -/+ | -/+ | -/+ | – | +++++ | Sí | 20-50 |
Bloqueo 5-HT2 Postsináptico | Nefazodona | – | – | +/- | – | +++ | Sí | 200-600 |
Bloqueo Adreno. 2 | Mianserina | + | ++ | +++++ | ++ | – | No | 60-120 |
| Mirtazapina | – | – | +++ | +++ | +++ | Sí | 30-60 |
Inhibición M.A.O. | Fenelcina | -/+ | – | +/- | +++ | +++ | No | 30-90 |
| Tranilcipromina | -/+ | – | +/- | +++ | +++ | No | 10-40 |
Inhibición Reversible M.A.O. | Moclobemida | +/- | – | + | +/- | +/- | Sí | 300-900 |
SERT: Transportador de serotonina; NAT: Transportador de noradrenalina |
Anexo 8. Indicaciones psiquiátricas del Litio
a. Contrastadas
- Tratamiento del episodio maníaco
- Tratamiento del episodio depresivo bipolar
- Prevención del trastorno bipolar I
- Prevención del trastorno bipolar II
- Prevención de la depresión recurrente
- Coadyuvante en la depresión refractaria
b. No contrastadas
- Ciclotimia
- Esquizofrenia
- Psicosis
- Retraso mental
- Déficits neurológicos por: epilepsia, traumatismo, síndrome orgánico cerebral, etc.
- Cuadros de agresión por:
- Trastorno límite de la personalidad
- Alcoholismo
- Trastornos por déficit de atención y comportamiento
- Trastornos sexuales
- Otros
T.O.C.
Juego patológico
Síndrome de tensión premenstrual
Predictores clínicos de respuesta a tratamiento con litio
BUENA RESPUESTA | MALA RESPUESTA | |
Severidad del trastorno | Menor | Mayor |
Ciclación | Normal | Rápida |
Nº episodios | Menos de tres | Más de tres |
Tipo episodio maníaco | Puro | Mixto |
Secuencia | M-D-E- | D-M-E- |
Síntomas psicóticos | Ausencia | Trastorno formal pensamiento |
Comorbilidad | No | Trastorno de personalidad |
Abuso | No | Alcohol – Sustancias |
Edad | Adulto | Joven o senil |
Antecedentes personales | Buena respuesta previa | Mala respuesta previa |
Antecedentes familiares | Trastorno bipolar | Trastorno psicótico |
Efectos secundarios del litio
1. Psiquiátricos
a. Cognitivos Disminución de espontaneidad Lentitud mental Disminución de reactividad Insomnio Disminución de creatividad Pérdida de memoria Disminución de concentración | b. Afectivos Disforia Depresión |
2. Somáticos
a. Gastorintestinales:
Náuseas, diarrea, anorexia, dispepsia.
b. Renales:
Reducción de la respuesta renal a ADH con poliuria, polidipsia y edema.
c. Neurológicos:
Temblor, sedación, trastornos de coordinación, hipertensión cerebral benigna.
d. Dermatológicos:
Foliculitis, acné, caída de pelo, exacerbación de psoriasis.
e. Endocrinológicos:
Hipotiroidismo, bocio.
f. Metabólicos:
Aumento de peso.
g. Cardíacos:
Alteraciones en el EKG, arritmias.
h. Teratogénicos:
Malformaciones cardíacas (Síndrome de Ebstein).
Interacciones farmacológicas del litio
a. Insulina y A.D.O.:
El litio puede disminuir la tolerancia a la glucosa.
b. Anticomiciales:
Carbamazepina y fenitoína pueden aumentar la neurotoxicidad del litio a niveles terapéuticos.
c. A.I.N.E.S.:
Aumentan los niveles plasmáticos de litio.
d. Diuréticos:
Las tiazidas aumentan los niveles plasmáticos de litio.
e. Sumatriptan:
Posibilidad de síndrome serotonérgico.
f. Antiácidos:
El bicarbonato sódico aumenta la excreción de litio.
g. Teofilina:
Aumenta la excreción de litio.
h. Calcio antagonistas:
Diltiazem y verapamil aumentan la neurotoxicidad del litio.
i. Terapia colinérgica:
El litio antagoniza el efecto de la neostignina.
j. Relajantes musculares:
Potenciados por litio (T.E.C.).
k. Antibióticos:
El metronidazol aumenta la neurotoxicidad del litio.
l. I.E.C.A.:
Disminuyen el aclaramiento renal del litio.
m. Psicofármacos:
Los tricíclicos pueden potenciar el temblor y la sequedad de boca. Los I.S.R.S. pueden inducir un síndrome serotonérgico.
Anexo 9. Hipótesis de vulnerabilidad con umbral de susceptibilidad
Hipótesis de vulnerabilidad con umbral de susceptibilidad
Anexo 10. Familia con alta prevalencia de trastornos psiquiátricos
Anexo 11. Estudios de ligamiento y de asociación. Algunas regiones cromosómicas implicadas en la transmisión de los trastornos afectivos
Cromosoma | Ligamiento | Asociación | Gen candidato |
Xq24-28 | Sí | Sí | 5HT2C |
4p16 q35 | Sí | Sí | D5, α adrenιrgico 2C |
5q35p15 | Sí | Sí | 5HT1, GABRA 1 transportador DOPA |
6p22-24 | Sí | Sí | HLA |
11p15, q22-23 | Sí | Sí | D2, D4, tiroxina hidroxilasa, triptófano hidroxilasa |
12q22-24 | Sí |
|
|
13q14-21, 32 | Sí | Sí | 5HT2A |
15q11, q15 | Sí | Sí | GABRA 3 7 nicotínico |
16p, 16q22 | Sí | Sí | Haptoglobina |
17q11-12 | Sí | Sí | Transportador 5HT |
18 p11, q22 (región pericentrométrica) | Sí | Sí | D1 |
21q22 | Sí |
|
|
22q11 | Sí | Sí | COMT |
Anexo 12. Tratamiento de la Manía
Anexo 13. Tratamiento de la Depresión Bipolar
Anexo 14. Profilaxis del Trastorno Bipolar
Anexo 15. Aplicaciones de la Psicoterapia en el Trastorno Bipolar
Angst, J.- 1974, Classification and prediction of outcome of depression, Simposia Medica Hoescht.8-F.K.Schattauer Verlag. Stuttgart.
Angst, J.- 1978, The course of affective disorders: Typology of bipolar manic-depressive illness, Arch. Psychiat. Nervenkr.
Bergeret, J.– 1975, La depression et les états limites, Payot.
Delay, J.- Les dérèglements de l’humeur, P.U.F.
Freud, S.– Métapsychologie, Gallimard.
Gibert Rahola, J.- 2003, Conceptos generales de las trastornos del estado de ánimo, INSM
Guillamat i Thomas, R.- Valles i Callol, V. – 2003, Bases genéticas de los trastornos afectivos, INSM
Hanus, M.- 1996, La pathologie du deuil, Masson.
Nogera Hosta, R.- 2003, Psicopatología de los trastornos del estado de ánimo y psicofamarlogía, INSM
Perris, C.- 1966, A study of bipolar/manic-depressive and unipolar /recurrent depressive psychosis, Acta Psychiatrica Scandinavica.
Perris, C.- 1974, A study of cicloid psychoses, Acta Psychiatrica Scandinavica.
Vieta, E.- 2003, Psicopatología, psicofarmacología y psicoterapia de los trastornos bipolares, INSM
Vieta, E.- Gastó, C. 1997, Trastornos bipolares, Springer-Verlag Ibérica.
Vieta, E.- 1999, Manía en J. Vallejo, Árboles de decisiones en Psiquiatría, Masson.
Winokur,G. – Turvey,C. – Akiskaql,H. et al, 1998, Alcoholism and drug abuse in three groups-Bipolar 1, unipolars and their acquaitances. J. Affect. Disord.
Dr. Jean-Claude Dijon-Vasseur
Psiquiatría – Psicoanalista – Psicoterapeuta
Mayo 2005
Copyright © Jean-Claude Dijon-Vasseur.
Todos los derechos reservados para el autor.
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