La desinfección y la esterilización son normas de limpieza de vital importancia en la prevención y eliminación de agentes infecciosos oportunistas. Su empleo es primordial según la política de cada institución, con las especificidades correspondientes en las unidades de atención al grave. La vicedirección administrativa es la máxima responsable del cumplimiento correcto de los procedimientos de limpieza con el asesoramiento del departamento epidemiológico del hospital. El término limpieza implica toda acción mediante la cual se elimina la suciedad de una superficie u objeto. Se aplican tres tipos de limpieza:
1. De rutina: Cuando se realiza con la aplicación de técnicas básicas de limpieza.
2. General: Se realiza con profundidad, incluye la limpieza de uso cotidiano, limpieza de paredes, techos y con desmantelamientos de estructuras mobiliarias.
3. Terminal: Se realiza cuando finaliza un proceso, después que concluye una intervención quirúrgica o una habitación luego del alta del paciente, de esta forma se deja un área apta operacionalmente.
Desinfección, esterilización y antisepsia.
El medio hospitalario es un lugar donde coinciden múltiples factores que originan infecciones o se asocian a estas, entre ellas las características de los pacientes, la utilización de técnicas de diagnóstico y terapéuticas de riesgo, así como la circulación de cepas de microorganismos resistentes a los agentes antimicrobianos y desinfectantes. Es por ello que la esterilización y desinfección constituyen procesos efectivos y de especial relevancia en el programa de prevención y control de las Infecciones Nosocomiales. Es importante el conocimiento preciso sobre cuándo esterilizar o desinfectar, pues depende del riesgo del instrumental o dispositivo que se va a reutilizar. (35,36)
El grado de riesgo de instrumentales y dispositivos puede ser:
– Críticos: Penetran en tejidos o en el sistema vascular.
– Semicríticos: En contacto con piel no intacta o mucosas.
– No críticos: En contacto con piel intacta. (37)
La limpieza del instrumental de uso médico que se ha empleado se conoce como el proceso por el que se elimina todo material extraño de los objetos que serán procesados. La descontaminación es el proceso por el cual se disminuyen las cargas de microorganismos en el instrumental o dispositivo que se ha de reutilizar.
Desinfección se conoce como el proceso que tiene como objetivo la eliminación de casi todos los organismos patógenos, pero no necesariamente todas las formas de vida microbiana. La esterilización es el proceso que tiene como objetivo la eliminación o destrucción de toda forma de vida microbiana. (38)
Los componentes de la cadena de transmisión de las infecciones son:
– Reservorio: Donde los microorganismos viven, crecen y se multiplican.
– Puerta de salida: Donde los microorganismos contactan con otros huéspedes o el ambiente.
– Vía de transmisión: Mecanismo por el cual el germen llega al huésped susceptible.
– Puerta de entrada en el huésped susceptible: Donde se inicia el proceso de infección.
La transmisión de infecciones en las instituciones de salud puede ocurrir:
Directa o indirecta de un paciente a otro.
Del paciente o sus secreciones al trabajador de la salud.
Del trabajador de la salud portador asintomático al paciente.
Las principales vías de transmisión son por:
Contacto (Directo o indirecto).
Por gotas.
Por vía aérea.
Vehículo común.
Vectores.
Existen líquidos de precaución universal que por si mismos son capaces de transmitir infecciones o enfermedades que presentan las personas de las que provienen (sangre, semen, secreción vaginal, leche materna, líquido cefalorraquídeo, sinovial, pleural, amniótico, peritoneal, pericárdico y cualquier otro líquido contaminado con sangre, predicción de aparición de Infecciones Nosocomiales previsibles e inevitables). (39,40)
CAPÍTULO 2.
Planificación de la investigación. Metodología utilizada en el proceder investigativo
Tipo de estudio: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, de corte transversal en la unidad de cuidados intensivos del hospital general Camilo Cienfuegos de Sancti-Spíritus en el periodo comprendido desde el 1ro de enero del 2011 al 31 de diciembre del 2011.
La población: la población diana de estudio estuvo conformada por los pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos con el diagnostico de sepsis por catéter en el periodo señalado teniendo en cuenta criterios de inclusión y exclusión.
Criterio de Inclusión: Todos los pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos con abordaje venoso profundo que desarrollen sepsis por catéter 48horas después de su admisión en la unidad.
Criterio de Exclusión: Serán excluidos los pacientes que presenten manifestaciones de sepsis por catéter en el momento de admisión o que la desarrollen en un tiempo menor a 48horas del ingreso
Finalmente se validará el proceso descriptivo por Criterios de Expertos. Esta validación tendrá en cuenta:
Realizar la consulta a expertos para validar la propuesta. El objetivo que se perseguirá será obtener criterios especializados y juicios críticos sobre su validez y adecuación a las condiciones actuales en el medio de estudio.
Para la selección de la muestra que haría la valoración de los elementos de la estrategia se seguiría el criterio de escoger profesionales relacionados con la Terapia Intensiva con elevada experiencia en la misma.
Por estas razones se considerará que las opiniones que emitieran sobre la propuesta podían resultar confiables. De esta forma, se tomarán 15 profesionales para realizar la validación. La caracterización de los sujetos escogidos puede ser observada en el (ver Anexo 2).
Para la selección definitiva de los expertos, se aplicará una encuesta con el fin de valorar el coeficiente de competencia (ver Anexo 3). En el instrumento, (ver Anexo 4) los expertos debían expresar su criterio sobre la propuesta. Para ello deberán seguir las escalas de valor siguientes: Muy Adecuada(o); Bastante Adecuada(o); Adecuada(o); Poco Adecuada(o) y No Adecuada(o).
Asimismo, se dará la posibilidad para exponer alguna idea, crítica, recomendación u otro aspecto relacionado con la propuesta. Adjunto a la encuesta ofrecida a los expertos que deberán valorar las acciones, se entregará un Anexo con la descripción de cada una de las acciones propuestas en la Estrategia lo que les permitirá una mejor comprensión y posibilidad de enjuiciamiento.
Variables | Tipo | Definición de Operación | Indicador | Escala |
Tasa de Incidencia | Cuantitativa continua | Se refiere a la relación entre el número de pacientes con sepsis por catéter y el número de egresos de UCI por cada 100 pacientes egresados un la unidad de tiempo expresada | Porcentaje de pacientes según grupo de edades | Anual |
Edad | Cuantitativa continua | Se refiere al número de años cumplidos | Porcentaje de pacientes según grupo de edades | 15-30 31-45 46-60 61-75 76años o más |
Sexo | Cualitativa nominal dicotómica | Se refiere al sexo biológico de pertenencia | Porcentaje de pacientes según sexo | Masculino Femenino |
Causas de ingresos | Cualitativa nominal pilotómica | Referida al motivo de ingreso en UCI | Porcentaje de pacientes según motivo de ingreso | Diferentes patologías |
Operacionalización de las variables:
Variables:
Dependiente:
Sepsis por catéter
Independiente:
Tasa de incidencia
Edad
Sexo
Causas de ingresos
Gérmenes
Tasa de incidencia
Para calcular la tasa de incidencia (anual) se empleara la formula siguiente:
Procedimientos para la obtención de los datos.
La obtención de la información se realizará mediante la observación documental de las historias clínicas de los pacientes con diagnostico de sepsis por catéter en la unidad de cuidados intensivos, así como la revisión del libro de ingresos y egresos del servicio, los elementos a recoger se presentan en el (anexo # 1) , valorándose los siguientes aspectos:
Que sea factible: Posibilidad real de su utilización y de los recursos que se requiere.
Que sea aplicable: Debe expresarse con la suficiente claridad y que sea posible su implementación por otra persona.
Que sea generalizable: Su condición, aplicabilidad y factibilidad permitan en condiciones normales la extensión a otros contextos semejantes.
Que tenga pertinencia: Por su importancia, valor y las necesidades a que dará respuesta.
Actualidad científica: DE la propuesta, dado por parte de una situación real y dará solución a un problema.
Procedimientos para la obtención de los datos.
La información será recogida mediante un modelo de recolección de datos (fuente primaria) que será llenado por el maestrante como resultado de la revisión exhaustiva de las historias clínicas de los pacientes que forman parte de la investigación ubicadas en el Departamento Archivo y Estadística de la entidad hospitalaria
Procesamiento y análisis de la información:
La información se procesará mediante una microcomputadora Pentium 4 utilizando el paquete estadístico SPSS para Windows versión 15.0. Se emplearán estadísticas descriptivas e inferenciales tales como la determinación de frecuencias absolutas y frecuencias relativas. Para el análisis de mortalidad se calculará la tasa de letalidad; asumiendo el estadígrafo por mil habitante.
Presentación de los resultados
Los resultados se presentarán en tablas de distribución de frecuencias absolutas y relativas y tablas de contingencia, así como los resultados del análisis estadístico realizado, además se presentará una propuesta de un plan de acciones en forma de diagrama para el manejo de los pacientes aquejados por la enfermedad en estudio en los servicios de urgencia.
Parámetros éticos
Se tendrá en cuenta la ética mediante los cuatro principios básicos de la investigación en sujetos humanos: la beneficencia, la no maleficencia, la justicia y el respeto a la persona. Se le informará del desarrollo de la investigación al comité de ética de la entidad hospitalaria. El carácter documental de la recogida de la información así como la forma agregada de la misma permite respetar la individualidad de los pacientes; además los principales resultados solo serán utilizados con fines científicos.
CAPÍTULO 3.
Análisis y discusión de los resultados obtenidos en el proceso descriptivo
Para comenzar el análisis de los resultados de la investigación el autor comenzó mostrando el gráfico # 1en el cual le da salida al objetivo 1.
GRAFICO 1: Taza de incidencia de la sepsis por catéter en los pacientes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Provincial Camilo Cienfuegos de Sanctis-Spíritus. 1ro de Enero del 2011 – 31 de Diciembre del 2011.
Fuente: libro de ingresos y egresos de UCI e historias clínicas.
El grafico 1 muestra que de 373 pacientes que se le realizó el abordaje venoso profundo en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Provincial Camilo Cienfuegos de Sanctis-Spíritus solo 21 desarrollaron sepsis por catéter para un 5.6 por cada 100 pacientes que se le realizó dicho proceder. El autor encontró que estos resultados se encuentran dentro de los rangos permisibles por el departamento de Higiene y Epidemiología. Guardando similitud con un estudio realizado en el hospital Fernando Vélez en el 2006, donde se encontró una prevalencia de sepsis por catete de 5.9%.24 , también guardan similitud con un estudio realizado en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Pediátrico Provincial de Sancti-Spíritus del 2001 al 2005 donde se mostró un 19.4% de sepsis por catéter.25 .
Estudios realizado por Edgard S Wong en el 2007 donde el porciento de pacientes que desarrollaron dicha entidad fue de un 10.5%11 y por Kluger y Maki los cuales estiman que en EE.UU anualmente se producen más de 200.000 casos de infecciones sistémicas relacionadas con catéteres. No guardan similitud con el del autor 22,23. Al igual que estudio multicéntrico español donde la incidencia global de colonización de la punta de los catéteres fue de 23.3%.21
El autor expresa con estos datos las variaciones existentes que pueden estar relacionadas con la región que se analice, en la cual, los países desarrollados y con mayores recursos van a obtener mejores resultados. No obstante, al analizar las estadísticas de los llamados países del Primer Mundo, con alto nivel científico y con sistemas de salud pública altamente desarrollados, y comparamos los indicadores con los de la unidad espirituana, se concluyó que, a pesar de las limitaciones, los servicios de cuidados intensivos en dicha institución, mantienen resultados acorde a los mejores indicadores tanto nacionales como internacionales.
Para dar solución al objetivo 2 se presentaron los resultados siguientes en la tabla 1:
Tabla 1: Distribución de pacientes según Variables sociodemográficas Edad y Sexo, sala UCI, Hospital Provincial Universitario Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus, 1ro de Enero del 2011-31 de Diciembre del 2011.
Edades | M | % | F | % | Total | % |
16 – 30 | 1 | 4.8 | 1 | 4.8 | 2 | 9.5 |
31 – 45 | 5 | 23.8 | 2 | 9.5 | 7 | 33.3 |
46 – 60 | 6 | 28.6 | 3 | 14.3 | 9 | 42.9 |
61 o mas | 2 | 9.5 | 1 | 4.8 | 3 | 14.3 |
total | 14 | 66.7 | 7 | 33.3 | 21 | 100 |
Fuente: Libro de ingresos y egresos de UCI e historias clínicas
La tabla 1 muestra la caracterización de los pacientes según las variables edad y sexo, encontrándose un predominio de esta afección en el grupo de pacientes entre 46-60años con un total de 6 , siendo el sexo masculino los más afectados por esta patología.
El autor encontró similitud con estudios realizados por Liñares J, Pulido MA, Bouza E, en el año 200838, no siendo así en un estudio realizado por Valles J y Fernández en EE.UU en ese propio año49. Esto podría estar dado por el echo de que la entidad de estudio no guarda una relación directa con estas variables sociodemográficas.
Para dar solución al objetivo 3 se presentaron los resultados siguientes en la tabla 2:
Tabla 2: Distribución de pacientes según causa de ingresos más frecuentes: en UCI, Hospital Provincial Universitario Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus, 1ro de Enero del 2011-31 de Diciembre del 2011.
Causas de Ingresos | Numero | % |
Quirúrgicos | 9 | 42.9 |
Respiratorias | 2 | 9.5 |
TCE | 3 | 14.3 |
Poli traumas | 2 | 9.5 |
Otras | 5 | 23.8 |
Total | 21 | 100 |
Fuente: Historias clínicas y libro de ingresos y egresos de UCI.
La tabla 2 muestra la caracterización de los pacientes según las causas de ingresos, encontrándose un predominio de esta afección en el grupo de pacientes quirúrgicos con un total de 9 , seguida de los traumas craneoencefálicos . Esto está dado ya que estas patologías son las más frecuentes en el servicio antes mencionado. Este estudio guarda relación con el realizado por Valles J y Fernández en EE.UU en el año 2008 donde las causas de ingresos más frecuentes fueron las quirúrgicas con un40.3%.24 y con Mermel LA y Allon M, que también coinciden con este estudio.29.
En un estudio realizado por Michele L, Pearson MD 26, muestra discrepancias con el autor, al igual que Pinner RW23, en un estudio realizado en Jamaica donde las causas de ingresos más frecuentes fueron las Coronarias.
Para concluir el autor dará solución al objetivo 4 donde se presentaron los resultados siguientes en la tabla 3:
Tabla 3: Distribución de los gérmenes aislados en los cultivos realizados. de punta de catéter, en UCI, Hospital Provincial Universitario Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus, 1ro de Enero del 2011-31 de Diciembre del 2011.
Gérmenes | Número | % |
Enterobacter | 9 | 26.5 |
Asinetobacter | 6 | 17.6 |
Estafilococo no áureo | 6 | 17.6 |
E. Coli | 3 | 8.8 |
Klebsiella | 3 | 8.8 |
Proteos Mira bilis | 2 | 5.9 |
Cultivos sin crecimientos | 1 | 2.9 |
otros | 4 | 11.8 |
total | 34 | 100 |
Fuente: Historias clínicas y Registro de copias del laboratorio de microbiología.
La tabla 3 muestra la caracterización de los pacientes según los gérmenes que se aislaron en los cultivos de punta de catéter, es significativo señalar en algunos de los cultivos realizados se aisló más de un germen. Encontrándose un predominio de los gérmenes gran negativo como el Enterobacter con un total de 9 seguida del Asinetobacter y el Estafilococo no áureo,
Un estudio realizado en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Pediátrico Provincial de Sancti-Spíritus del 2001 al 2005. muestra discrepancias con el autor ya que mostró como gérmenes principales al estafilococo áureos, la pseudomona aeruginosa (19.40%) y el acinetobacter (11.94%).25 Estudios realizados por Mermel LA, Allon M, en Jamaica muestran el predominio del Estafilococo no áureo y el Enterobacter como segundo germen aislado con un 26.8%29 guardando similitud con el porciento encontrado por el autor.
Todo lo anteriormente expuesto, justifica plenamente la implantación de un plan de Acciones Educativas en la Unidad de Cuidados Intensivos, los cuales deben ser tratados de manera conjunta por los intensivistas tanto médicos como enfermeros , con el objetivo fundamental de disminuir la Sepsis por catéter en este grupo de pacientes, sobre todo la asociada a Enterobacter, Asinetobacter y Estafilococos no áureos las cuales, de tomarse muchas veces conductas, adecuadas y enérgicas, pueden ser prevenibles , todo lo cual incidiría de manera directa en el mejoramiento de la calidad de vida de nuestro pueblo , en la calidad de la asistencia médica que se presta y en la disminución de los costos hospitalarios.
Conclusiones
La incidencia de la sepsis por catéter se comporta en la unidad de cuidados intensivos del Hospital General Provincial Camilo Cienfuegos dentro de los rangos establecidos. Las variables sociodemográficas edad y sexo no guardan relación directa con la sepsis por catéter. Las causas de ingreso más frecuentes fueron las quirúrgicas seguidas de los traumas craneoencefálicos. Los gérmenes aislados en los cultivos de punta de catéter que predominaron fueron los el Enterobacter seguido del Asinetobacter y el Estafilococo no áureo. Se realiza un plan de acciones para disminuir la sepsis por catéter en la Unidad de Cuidados Intensivos. Se valido el proceso descriptivo por los expertos.Los cuales reconocieron un balance adecuado que se expone y su ilustración practica con adaptabilidad la practica clínica y factibilidad de su introducción reconociendo su cientificidad.
Referencias bibliográficas
1. Echevarria JC, Suáres RD, Armaignac GF, Del Poza CH. Infección Nosocomial en la unidad de cuidados intensivos. Editorial Científico-Técnica 2002,20(1):56-59.
2. Cavendish J . ColeJB, OhI CA . Polimerobial Central Venus catéter sepsis involving a multtiantibiotic-resistant strain of corynebacterium minutissimun Clin infect dis 2004.19 (1):204-5.
3. Elliot TS, Faroqui MH, Armstrong RF, Hanson GC. Guidelines for good practice in central Venus catheterization, J Hosp infec . 2002;28(3):163-76.
4. Nodarse Hernández R. Visión Actualizada de las infecciones intrahospitalarias. Rev Cubana Med milt 2002;31(3):201-8.
5. Bennete JV, Infecciones Hospitalarias La Habana: Ed. Científico-Técnica;2003;5-10.
6. Organización Mundial de la Salud. Sistema Local de Salud. La Habana : Ed, científico-Técnica, 2005;508-12.
7. Bruin-Buisson C. Les Infectionsdon les hospitaux. La Recherche 2008;266:706-7.
8. Huang SS. Et al, Risk of Acquiring Antibiotic-Resistant Bacteria from prior room occupants. Arch Intern Med. 2006 oct 9;166(18);1945-51.
9. HendersonDK. Bacteremia due topercutaneous itravascular divice. En: Mandell Bennettand Dolin. Principles and practice of infections diseases 6th ed. New Cork:Churchill Livingstone,2007;2587-99.
10. Larson E, Early Eve, Clonan P, Sugrue S, Parids M. An Organizational Climata Intravention Associated with increased handwashing and decreased nosocomial infections. Behavioral Medicine speing 2000;26:14-21.
11. Edgard S Wong: the Epidemiology of Contact Transmission: beyong semmelweis. N. Engl .J Med.2007;21(2):77-79.
12. Cuba. Ministerio de Salud Pública. Actualización del Programa Nacional de Prevención y Control de la infección Intrahospitalaria; 2005.p.32.
13. Sepsis Nosocomial. Un punto álgido de las Unidades de Atención al Grave. Revista médica Electrónica .2008;30(2).
14. Colpan A, Akinci E, Hervía A, Balaban N, Bodur H.evaluation of risk factors for mortalityin intensivecare unitis:A prospective study from a referral hospitalin turkey. Am j Infect Control2008;33(1):42-7.
15. Skuraik T. Multivariate Análisis Of risk factors for nosocomial infection. Am J surg 2007;169:304-7.
16. Peng MY, Young TG, Yang CH, Chou MY, Enterococcal bacteriemia in a medical center. Cheng Hua Y Hsueh Tsa Chin(taipei)2008;54(5):306-11.
17. Haley RW, Culver DH, White J, MorganWM, Amber TG,Mann VP,et al. The eficaccy of infection surveillance and controlprograms in preventing nosocomial infections in US hospitals. AM J Epidemiol2007;121-205 .
18. Rodríguez Rodríguez JA. Las infecciones del paciente grave, En: Caballero López A Terapia intensiva Tomo IV. 2da ed. Ciudad Habana :Editorial Ciencias Médicas; 2009.
19. CDC. Hospital Infections Program. Nacional Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) report,data from October 2005-April 2006, issued May 2006:A reprtfrom the NNIS System. AM J Infect Control 2006;24:380-8.
20. Lovesio C. Infecciones relacionadas con dispositivos intravasculares. Medicina Intensiva 6ta ed. Editorial El Ateneo;2008.
21. Scheckler WE,Bmhall D, Back AS,Farr BM,Friedman C, Garibaldi RA, et al,Requeriments for infrastrutureand essential activitisof infection control and epidemiology in hospitals:a consensus panel report.Infect Control Hosp. Epidemiol 2007;19:114-24.
22. Kluger C, Maki D, Are antimicrobial impregnated catheters effective? When does repetition reach the point of exhaustion? Clin Infect Dis 41:681-2008.
23. Pinner RW, Trenes in infections disease mortality in the United Status. JAMA 2007;275:180-90.
24. Romero R .factores asociados a Infección Nosocomial en el SERVICIO DE neonatología del hospital Fernando Vélez junio-nov 2007.
25. Fernández Hernández TM, Martines Toyos M, Villarreal Pérez PR, Castillo Bandomo R. Sepsis Nosocomial , Gaceta Médica Espirituana 2007;9(1)
26. Michele L, Pearson MD; The Hospital Infection Control Practices Advisory Committee. Guideline for Prevention of Intravascular Device-Related Infections. Am J Infect Control 1996; 24:262-293.
27. Rasib M. Raja. El acceso vascular para la hemodiálisis. En: John TD, Todd SI. Manual de diálisis. 2ª ed. MASSON, S.A. 1996; 51-74.
28. Perencevich EN, Pittet D. Preventing catheter-related bloodstream infections: thinking outside the checklist. JAMA 2009; 301:1285-7.
29. Mermel LA, Allon M, Bouza E, et al. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of intravascular catheter-related infection: 2009 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2009; 49:1-45.
30. Merrer J, De JB, Golliot F, et al. Complications of femoral and subclavian venous catheterization in critically ill patients: a randomized controlled trial. JAMA 2007; 286:700-7.
31. Safdar N, Maki DG. Risk of catheter-related bloodstream infection with peripherally inserted central venous catheters used in hospitalized patients. Chest 2005; 128:489-95.
32. Blot SI, Depuydt P, Annemans L, et al. Clinical and economic outcomes in critically ill patients with nosocomial catheter-related bloodstream infections. Clin Infect Dis 2005; 41:1591-8.
33. Richet H, Hubert B, Nitemberg G, Anderamont A, Ourback P et al. Prospective multicenter study of vascular-catheter-related complications and risk factors for positive central-catheter cultures in Intensive Care Unit patients. J. Clin Microbiol 2005;28: 2520-2525.
34. Plit ML, Lipman J, Eidelman J, Gavaudan J. Infecciones por catéteres. Propuesta para un consenso, revisión y pautas. Intensive Care Med 2006;14:359-365.
35. Lazarus HM, Creger RJ, Bloom AD, Shenk R. Percoutaneus placement of femoral central venous catheter in patiens undergoing transplation of borne marrow. Surg Gynecol Obstect 2005;170: 403-406.
36. Liñares J, Sitges-Serra A, Garau J, Pérez JL, Martin R. Pathogenesis of catheter sepsis: A prospective study using quantitative and semiquantitative cultures of catheter hub and segments. J Clin Microbiol 2007; 21: 357-360.
37. Martínez E, Rello J, Coll P, Verger G. Infecciones asociadas a catéteres intravasculares. Enferm Infecc Microbiol Clin 2006;13: 361-374.
38. Liñares J, Pulido MA, Bouza E. Infección asociada a catéter. Medicine 2008 6 (76): 3395-3404.
39. Sitges-Serra A, Liñares J, Garau J. Catheter sepsis: the clue is the hub. Surgery 2005;97:355-357.
40. Dominguez MA, Pulido A, de Lencastre H, Tomasz A. Molecular tracking of coagulasenegative staphylococcal isolates from catheter-related infections 1995. 7th Europea Congress of Clinical Microbiology and Maki DG, Weise CE, Sarafin HW. A semiquantitative culture method for identifying intravenous catheter related infection. N Eng J Med 2005 a; 296:1305-1309.
41. Bassetti M, Nicco E, Ginocchio F, Ansaldi F, De FD, Viscoli C. High-dose daptomycin in documented Staphylococcus aureus infections. Int J Antimicrob Agents 2010; 36:459-61.
42. Maki DG, Weise CE, Sarafin HW. A semiquantitative culture method for identifying intravenous catheter related infection. N Eng J Med 2005 a; 296:1305-1309.
43. Snydman DR, Pober BR, Murray SA. Predective value of surveillance skin cultures in total parenteral nutrition related infection. Lancet 2007;2:1385-1388.
44. Cercenado E, Ena J, Rodriguez-Creixems M, Romero J, Bouza E. A conservative procedure for diagnosis of catheter related infections. Arch Intern Med 2007;150:1417-1420
45. Collignon PJ, Soni N, Pearson IY, Woods WP, Munro R, Sorrell TC. Is semiquantitative culture of central vein catheter tips useful in the diagnosis of catheter associated bacteriemia?..J Clin Microbiol 2007; 24:532-535.
46. Widmer AF. IV Related Infections In: Wenzel RP ed. Prevention and Control of Nosocomial Infections. Iowa. Williams & Wilkins.2006; 556-579.
47. E, Liñares J, Ena J. Infecciones asociadas a catéteres intravasculares. En: Comentarios a la literatura en enfermedades infecciosas. Monografía 2008:11-53.
48. Peters G, Locci R, Pulverer G. Adherence and growth of coagulase negative staphylococci on surfaces of intravenous catheters. J Infect Dis 2007;146:479-482.
49. Valles J, Fernández I, Alcaraz D, et al. Prospective randomized trial of 3 antiseptic solutions for prevention of catheter colonization in an intensive care unit for adult patients. Infect Control Hosp Epidemiol 2008; 29:847-53.
50. Mermel LA, Farr BM, Sherertz RJ, et al. Guidelines for the management of intravascular catheter-related infections. J Intraven Nurs 2007; 24:180-205.
51. Bouza E, Alvarado N, Alcalá L, Pérez MJ, Rincón C, Muñoz P. A randomized and prospective study of 3 procedures for the diagnosis of catheter-related bloodstream infection without catheter withdrawal. Clin Infect Dis 2007; 44:820-6.
52. Martínez JA, DesJardin JA, Aronoff M, Supran S, Nasraway SA, Snydman DR. Clinical utility of blood cultures drawn from central venous or arterial catheters in critically ill surgical patients. Crit Care Med 2008; 30:7-13.
53. Franklin JA, Gaur AH, Shenep JL, Hu XJ, Flynn PM. In situ diagnosis of central venous catheter-related bloodstream infection without peripheral blood culture. Pediatr Infect Dis J 2006; 23:614-8.
54. Chatzinikolaou I, Hanna H, Hachem R, Alakech B, Tarrand J, Raad I. Differential quantitative blood cultures for the diagnosis of catheter-related bloodstream infections associated with short- and long-term catheters: a prospective study. Diagn Microbiol Infect Dis 2006; 50:167-72.
55. Siegman-Igra Y, Anglim AM, Shapiro DE, Adal KA, Strain BA, Farr BM. Diagnosis of vascular catheter-related bloodstream infection: a meta-analysis. J Clin Microbiol 2007; 35:928-36.
56. Catton JA, Dobbins BM, Kite P, et al. In situ diagnosis of intravascular catheter-related bloodstream infection: a comparison of quantitative culture, differential time to positivity, and endoluminal brushing. Crit Care Med 2005; 33:787-91.
57. Yang SJ, Xiong YQ, Boyle-Vavra S, Daum R, Jones T, Bayer AS. Daptomycin-oxacillin combinations in treatment of experimental endocarditis caused by daptomycin-nonsusceptible strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus with evolving oxacillin susceptibility (the "seesaw effect"). Antimicrob Agents Chemother 2010; 54:3161-9.
58. Guembe M, Rodríguez-Creixems M, Sánchez-Carrillo C, Pérez-Parra A, Martín-Rabadán P, Bouza E. How many lumens should be cultured in the conservative diagnosis of catheter-related bloodstream infections? Clin Infect Dis 2010; 50:1575-9.
59. Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med 2006; 34:1589-96.
60. Naber CK, Baddour LM, Giamarellos-Bourboulis EJ, et al. Clinical consensus conference: survey on Grampositive bloodstream infections with a focus on Staphylococcus aureus. Clin Infect Dis 2009; 48 Suppl 4:S260-70.
61. Soriano A, Marco F, Martínez JA, et al. Influence of vancomycin minimum inhibitory concentration on the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia. Clin Infect Dis 2008; 46:193-200.
62. Rybak MJ, Lomaestro BM, Rotschafer JC, et al. Vancomycin therapeutic guidelines: a summary of consensus recommendations from the infectious diseases Society of America, the American Society of Health-System Pharmacists, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists. Clin Infect Dis 2009; 49:325-7.
63. Lodise TP, Patel N, Lomaestro BM, Rodvold KA, Drusano GL. Relationship between initial vancomycin concentration-time profile and nephrotoxicity among hospitalized patients. Clin Infect Dis 2009; 49:507-14.
64. Jeffres MN, Isakow W, Doherty JA, et al. Predictors of mortality for methicillin-resistant Staphylococcus aureus health-care-associated pneumonia: specific evaluation of vancomycin pharmacokinetic indices. Chest 2006;130:947-55.
65. Marco F, de la María CG, Armero Y, et al. Daptomycin is effective in treatment of experimental endocarditis due to methicillin-resistant and glycopeptide-intermediate Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother 2008; 52:2538-43.
66. García de la María C, Marco F, Armero Y, et al. Daptomycin is effective for treatment of experimental endocarditis due to methicillin-resistant and glycopeptide-intermediate Staphylococcus epidermidis. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54:2781-6.
67. Chaftari AM, Hachem R, Mulanovich V, et al. Efficacy and safety of daptomycin in the treatment of Grampositive catheter-related bloodstream infections in cancer patients. Int J Antimicrob Agents 2010; 36:182-6.
68. Entenza JM, Giddey M, Vouillamoz J, Moreillon P. In vitro prevention of the emergence of daptomycin resistance in Staphylococcus aureus and enterococci following combination with amoxicillin/clavulanic acid or ampicillin. Int J Antimicrob Agents 2010; 35:451-6.
Autor:
Lic: Aray Rodríguez Pérez
Enviado por:
Tahyvan
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