- Tipos
- Vacunas
- Tipos
- Esquema de vacunación
- Vacuna BCG
- Vacuna HVB
- Vacuna APO
- Vacuna pentavalente
- Vacuna neumococo
- Vacuna influenza
- Vacuna rotavirus
- Vacuna SRP (triple vírica)
- Vacuna antiamarílica
- Vacuna DTP
- Vacuna DT
Son actividades que realiza el sector salud, considerando en la atención integral de las personas (niños, adolescente, adulto, y adulto mayor), para garantizar la protección de enfermedades prevenibles por vacunas.
Tipos
INMUNIDAD CONGÉNITA
Los niños pueden nacer con inmunidad contra algunas enfermedades contagiosas si la madre ha tenido la enfermedad. Estas defensas o sustancias especiales (anticuerpos) pasan de la madre al niño por medio de la sangre. Duran de 4 a 6 meses. No duran toda la vida. Esta defensa se llama inmunidad congénita.
INMUNIDAD NATURAL
El cuerpo obtiene defensas al tener algunas enfermedades como el sarampión. La tosferina, las paperas, etc. Esta inmunidad dura toda la vida.
Hay otras enfermedades, como por ejemplo: la gripe, que son defensas que duran poco tiempo no más. Estas defensas se llaman inmunidad natural
INMUNIDAD ACTIVA
Hay vacunas contra ciertas enfermedades contagiosas. La vacuna tiene microbios débiles o muertos de la enfermedad y cuando se inyecta o se toma, el cuerpo fabrica sus propias defensas contra los microbios y produce resistencia contra la enfermedad. Esta defensa se llama inmunidad activa.
INMUNIDAD PASIVA
Se puede inmunizar con sueros especiales contra ciertas enfermedades o venenos. Los sueros se hacen de sangre de otras personas o animales que han sufrido la enfermedad y por tienen defensas en su sangre. Los sueros, como el antiofídico, el antitetánico, el antirrábico, etc. Etc., dan inmunidad por muy corto tiempo. Esta defensa se llama inmunidad pasiva.
Vacunas
Es la expresión de microrganismos vivos (bacterias o virus) inactivados o muertos, fraccionarlos inducen en el receptor una proteicas, que al administrarse inducen en el receptor una respuesta inmune que previene una enfermedad.
¿Qué es la vacunación?
Es el método científico, mediante el cual a una persona se le inocula una vacuna a través de inyecciones o gotas orales, produciéndole una respuesta del sistema de defensa del organismo que impedirá el ingreso del germen causante de la enfermedad cada vez que esta aparezca, inmunizándola.
Tipos
I. Microorganismos vivos atenuados: Son preparaciones inmunológicas de virus o bacterias vivos, que alterados de tal manera que no resulten agresivos como para provocar la enfermedad, pero si una respuesta inmune importante.
Ejemplo:
De ellos son las vacunas contra la polio (oral, fiebre amarilla sarampión, rubeola., parotiditis y tuberculosis BCG).
a. Bacterianas:
Antituberculosa (BCG).
Anticolérica oral
Antitifoides oral (Cepa).
b. Virales:
Antisaramponiosa
Antirubeólica
Antiparotiditica
Triple viral (suma de las anteriores)
Antivaricelosa.
PVO (antipolio sabin oral)
Antiamarílica
II. Microorganismos enteros inactivos (muertos): suspensiones de bacterias o virus muertos mediante la acción de desinfectantes copmo el fenol o formaldehido, estos son virus no se reproducen, se necesitan varias dosis con diferentes periodos de tiempo, para inducir la inmunidad.
Ejemplo de vacunas muertas: son la antipolio inyectable, gripe y la tos convulsiva.
a. Bacterianas:
Anti coqueluchosa: celula entera
Anti colérica inyectable
Antitifoidea
b. Virales:
PVO (antipolio inyectable, tipo salk)
Antigripal o virus completo
Antihepatitis A
Antirrábica
c. Proteínicas purificadas (Toxoides)
Preparaciones obtenidas a partir de toxinas inactivas de bacterias productoras. Las vacunas toxoides más conocidas son las que previenen la difteria y el tétano.
La vacunación con estos inmunizantes de las toxinas y los microorganismos patógenos, mediante su tratamiento con formaldehido; y después de conseguir su atenuación pasos sucesivos en medios de cultivo in vitro.
Bacterianas:
Antidifteria (Toxoides)
Antitetánica (Toxoides)
Anticoqueluchosa
Virales:
Antihepatitis B
Antigripal (Sub-virión, viris fraccionado)
Esquema de vacunación
FINALIDAD
Contribuir a mejorar el nivel de salud de la población mediante el control de enfermedades inmunoprevenibles.
OBJETIVO:
Establecer un esquema y calendario de vacunación a nivel nacional, para facilitar las intervenciones de la estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones (ESNI)
ÁMBITO DE APLICACIÓN
Se aplicara en los establecimientos públicos y privados del sector salud, gobiernos regionales, locales, ES SALUD, Policía Nacional del Perú, sub sector privado y otros.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
ESQUEMA DE VACUNACIÓN-ESMI-MINSA-PERU 2012
Vacuna BCG
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contra la enfermedad de la tubercolisi. Su nombre esta compuesta por el bacilo Calmetto Guerin, siendo estos dos últimos los médicos que la descubrieron.
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de mycobacterium bovis proveniente de la cepa original del Calmette Guerim.
Se presenta liofilizada, con una concentración de 1 mg.
Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10 a 20 dosis.
DOSIS Y EDAD
Una dosis de 0.1 cc. Se administra al recién nacido dentro de las 1 horas de nacimiento.
VÍA
Intradérmica
CONSERVACIÓN:
Entre 2ºC – 8ºC en un lugar oscuro
ZONA DE APLICACIÓN
En el brazo derecho (deltoides)
La pápula es de 5 a 8 mm de diámetro.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dura 06 horas – Frasco multidosis (20 días)
INDICACIONES
Prevención de las formas graves de la tuberculosis.
No admisión la BCG en caso de pénfigo del recién nacido a niños que pasen menos de 2,500 gr al nacer.
CONTRAINDICACIONES
Dermatosis extensas (eccema, piodermitis)
Enfermedades febriles agudas.
Inmunodeficiencia: la vacunación o inmunosupresor, las quimioterapias.
Embarazo-Prematuros
REACCIONES ADVERSAS
Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio de inyección que aparece en los 2 – 3 semanas de la vacunación y un adenitis regional (3-5 semanas).
En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca una infección diseminada.
Reacción anafiláctica.
Vacuna HVB
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la Hepatitis B, es una vacuna desarrollada para la infección por Hepatitis B.
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna Recombinante HVB contienen partículas de antígenos de superficie de célula mediante técnicas de ADN recombinantes de célula por levadura. Contienen Hidróxido de aluminio.
DOSIS Y EDAD
1. Dosis de 05 cc : recién nacido o menor de 1 año.
2. Dosis de .5 cc : 1 a 15 años
3. Dosis de la vacunación : Mayores de 5 años (·dosis)
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
Recién nacido: en el tercio del musculo vasto externo del muslo (Piernas).
Mayores de 5 años: en el tercio medio del músculo deltoides del brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dosis de menores de un año (recién nacido) = Uso inmediato/Monodosis.
Dosis de mayores de un año = 4 semanas /Multidosis.
INDICACIONES
Personal hospitalario: en particular, el personal de las unidades de hemodiálisis y de oncohematología.
Personal de laboratorio que manipula sangre y sus derivados.
Poblaciones o viajeros a zonas intensamente endémicas de África y Asia.
Hombres homosexuales, hombres y mujeres sexualmente promiscuos.
Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de sangre o de factores de la coagulación (anemias refractarias, etc.).
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependientes.
Alergias a la vacuna.
Embarazo (se recomienda no aplicarla, se desconocen efectos sobre el feto).
REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón y dolor en el punto de inyección.
Febrículas (rara vez)
Malestar general, dolor de cabeza (rara vez).
Síntomas digestivos náuseas y vómitos (Algunas casos)
Vacuna APO
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la poliomielitis, una enfermedad grave que lleva a que se presente pérdida del movimiento (Parálisis).
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del virus de la polio, llamada vacuna antipolimielítica inactiva (IPV, por sus siglas en ingles), y no puede causar poliomielitis.
Suspensión bebible.
DOSIS Y EDAD
3 dosis se administran al menor de un año:
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 2 gotas.
En los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponden, podrán recibir las dosis faltantes hasta un día de cumplir los 5 años. Con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.
En los niños recién nacidos de madres portadoras del VIH se aplicará la vacuna inyectable (IPU) en el menor de un 1 año en 3 dosis.
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 0.5 cc.
VÍA
Oral (APO)
Intramuscular (IPV)
ZONA DE APLICACIÓN
Boca (APO)
En el muslo (IPU)
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
APO.- Dura 4 semanas – multidosis.
IPV.- Uso inmediato – monodosis
INDICACIONES
Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes (el mes de aplicación).
CONTRAINDICACIONES
Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la vacuna).
Enfermedades infeccionas agudas.
Disminución de la respuesta inmune: en caso de agammglobulibemia o de hipogammaglobulinemia, durante el tratamiento de corticoides o inmunosupresores, durante la quimioterapia antineoplásica o radio terapia.
Embarazo(Utilizar la vacunación inactiva Salk)
REACCIONES ADVERSAS
Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el área de la inyección.
Vacuna pentavalente
DEFINICIÓN:
Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígeno: toxoides de difteria, tos ferina y tétanos, se agregan dos componentes que son Haemophilus influenza tipo B, y el virus de la Hepatitis B.
CARACTERÍSTICAS:
Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis ocasionante de la tos ferina, toxoides tetánicos y diftérico; antígenos del virus de la hepatitis B y un polisacárido Haemophilus influenzae o HIB del tipo B.
Al aplicar esta vacuna proporciona protección contra difteria, tos ferina, tétano, influenza tipoi b y Hepatitis B.
DOSIS Y EDAD
Dosis = 0.5 cc.
3 dosis se administra en menor de 1 año.
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponde, podrán recibir el cronograma completo de la vacunación pentavalente o recibir las dosis faltantes, hasta un día antes de cumplir los 5 años, con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
Se aplica en la región lateral de zona del tercio medio del muslo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Uso inmediato – monodosis
INDICACIONES
Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones (indicar la vacuna antidiftérica y antitetánica D.T.)
Niños mayores de 6 años.
Cuadros febriles o de vías respiratorias.
No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción neurológica después de la primera o la segunda dosis.
Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto prematuro.
CONTRAINDICACIONES
Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la aplicación y las manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos duro), enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección.
Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden durar varios días, entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden presentarse dolores de cabeza convulsiones, escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros estos eventos.
Vacuna neumococo
DEFINICIÓN:
Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos, ofrece a los niños protección contra las infecciones causadas por el neumococo. Es más eficaz las enfermedades, lameningitis y la pulmonía o neumonía. La vacuna poder ser eficaz para prevenir infecciones del oído y la sinusitis.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna antineumococina polisacárica 23 – Valente, protege frente a 7 serotipos de neumococo (entre los que se encuentran el 90% de los causan infecciones graves). Resulta efectiva en la mayoría de los adultos sanos a las 2 – 3 semanas de su administración pero que tienen el inconveniente de que algunos grupos de población pueden no responder adecuadamente a la vacuna.
Vacuna antineumococica (los que con mayor frecuencia producen enfermedades invasoras en la primera infancia), tienen utilidad en la prevención de la enfermedad neumocócica en las primeras etapas de la vida de dos años, proporcionando además protección a largo plazo.
Líquido inyectable.
DOSIS Y EDAD
3 dosis de administran
3 meses = 1 dosis
5 meses = 1 dosis
1 año = 1 dosis
1 dosis equivale a 0.5 cc.
1 a 2 años = 2 dosis.
2 años a más = (1 dosis)
VÍA
Intramuscular (IM)
CONSERVACIÓN:
2 ºC a 8 ºC.
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna), en niños menores de un años.
En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en niños de 2 a 3 años.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
INDICACIONES
Prevención de las infecciones neumococicas en sujetos de riesgo.
Aplicación a niños de 2 a 5 años de edad, tales como pacientes con enfermedades crónicas, con infección de VIH.
Si tiene diabetes
Si sufre de problemas pulmonares crónicas.
Si padece insuficiencia renal.
Si padece problemas respiratorios.
Se padece de enfermedades del hígado.
Si padece de enfermedades cardiacas.
Si tiene problemas de alcoholismo
Si padece cirrosis
Si tienen cáncer.
Si es fumador mayor de 19 años.
Si es asmático mayor de 19 años.
Neumococo como meningitis y neumonía.
La OMS estima que 1.6 millones de personas mueren cada año por inyecciones neumocócicas.
Una sola dosis es suficiente para protegerse.
La vacuna neumocócica polisacarida de 23 valencias ha demostrado tener buen perfil de seguridad y ser bien tolerada en pacientes de riesgo y adultos mayores.
Se recibe esteroides o algún otro medicamento inmunosupresor.
Si han practicado trasplante de algún órgano.
Si es adulto: los adultos mayores tienen las tasas más altas de incidencia y mortalidad por infecciones neumocócica.
La vacunación de los pacientes de riesgo es la forma mas efectiva de los pacientes de riesgo es la forma más efectiva de protegerse de una infección por neumococo.
CONTRAINDICACIONES:
Hipertermia
Dermatitis severa
REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón en la zona e inyección.
Reacciones en el sitio de aplicación de la vacuna durante los 2 primeros días (enrojecimiento, dolor e inflamación).
Fiebre
Disminución del apetito.
Mialgias, malestar general.
Vacuna influenza
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contiene antígenos y cepas de influenza de la temporada determinadas por la OMS.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna en estado líquido.
Su composición varía anualmente.
Su aplicación debe ser hasta finalizar la estación calurosa e inicio de la estación otoñal.
Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como otras vacunas, solo brinda protección por un año, debido al cambio anual de la composición antigénica del virus.
DOSIS Y EDAD
a. Vacuna contra la influenza pediátrica. Esta indicada para los niños comprendidos entre 7 meses hasta 23 meses 29 días (< de 2 años) y los niños menores de 5 años con condiciones medicas de riesgo.
2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3 años (con intervalos de 1 mes después de la primera dosis.
1 dosis equivale: 0.25 cc.
2 dosis: aplicada a niños desde los 3 años hasta los 9 años (con un intervalo de 1 mes después de la primera dosis)
1 dosis equivales: 0.5 cc.
Los niños que se vacunaron en años anteriores contra la influenza, solo recibieran una dosis.
b. Vacuna contra influenza adulto: Esta vacuna indicada para la población adulto mayor de 60 años a más, así como para los grupos considerados como población de riesgo para influenza: personal de salud, estudiantes de ciencia de la salud, policía nacional, comunidades nativas, población privada de su libertad, entre otros.
1 dosis: 0.5 cc.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna): en el menor de 1 año.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en el niño de 2 a 3 años.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en niños mayores de 3 años.
En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en adultos.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
INDICACIONES
Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con la influenza, e incluyendo:
Adultos y niños condiciones crónicas de riesgo (enfermedades del corazón, de los pulmones, los riñones o diabetes)
Personas de 60 años a más.
Niñas y niñas saludables de 7 a 23 meses de edad.
Mujeres saludables.
CONTRAINDICACIONES
Alergia conocida a las proteínas del huevo.
Nefrolitiasis, neoplasias, hematoplas.
Disminución de la respuesta inmune, durante el tratamiento con corticoides o inmunosupresores, durante la quimioterapia o radioterapia.
REACCIONES ADVERSAS
Puede sobrevenir una reacción inflamatoria local o general (fiebre, mialgias, eritema), 12 horas después de la inyección y puede desaparecer al cabo de 24 – 48 horas.
Reacciones alérgicas excepcionales (solo en personas alérgicas a las proteínas del huevo.
Vacuna rotavirus
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que protege frente a serotipos que con mayor frecuencia son causas de gastroenteritis en niños.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna oral.
DOSIS Y EDAD
2 dosis:
1 dosis = 2 meses
1 dosis = 4 meses
Cada dosis equivale = 1 cc.
VÍA
Oral.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Uso inmediato – monodosis
Zona de aplicación:
En la boca y se administra en el mismo día de las vacunas antipolimielitis y pentavalente.
INDICACIONES
Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses.
Prevenir diarreas graves por rotavirus.
CONTRAINDICACIONES
Malformaciones de ciertos órganos del sistema digestivo (ra).
Proceso infeccioso en zona digestión.
REACCIONES ADVERSAS
Diarreas leves
Vómitos
Vacuna SRP (triple vírica)
DEFINICIÓN:
Es una mescla de tres componentes virales atenuados, administrados por una inyección para la inmunización contra el sarampión, la parotiditis (paperas) y la rubeola. Por lo general se administra a niños y niñas de apropiadamente 1 año de edad.
CARACTERÍSTICAS:
Contiene virus vivos del virus del sarampión obteniendo por cultivo en tejido y es liofilizada.
Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.
DOSIS Y EDAD
En el niños menor de 5 años – 2 dosis.
1era. Dosis = 12 meses.
2da. Dosis = 4 años.
Cada dosis comprende 0.5 cc.
Los niños que no hayan completado su esquema de vacunación con la vacuna SPR en las edades correspondientes, podrán recibir las dosis faltantes hasta los 4 años, meses y 29 días.
Población mayor de 5 años – 01 dosis 0.5 cc, susceptibles para el sarampión, la rubeola (SR).
VÍA
Subcutánea (SC).
ZONA DE APLICACIÓN
En el hombro: niño y adultos (brazo izquierdo).
CONSERVACIÓN:
0 ºC a 8 ºC
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dura 6 horas – multidosis (10 días)
INDICACIONES
Prevención contra el sarampión, rubiola, paperas.
Población susceptible de riesgos de enfermar de sarampión y rubeola (SR) que viven en fronteras.
CONTRAINDICACIONES
Alergias a las proteínas del huevo.
Disminución de la respuesta inmune: tratamiento con corticoides, infección por VIH.
REACCIONES ADVERSAS
Malestar general
Fiebre
Adenopatía
Dolor en la zona de aplicación rigidez articular
8 – 12 días convulsiones, dolor articular.
Rash
Bañar con agua de manzanilla o frotar con glicerina de bebe.
Vacuna antiamarílica
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre amarilla.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre amarilla.
Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos por cultivos en embrión de pollo. Los anticuerpos aparecen a los 7 – 10 días de la vacunación y persisten, en promedio, por 17 años, pero la validez del certificado es de 10 años.
Vacuna liofilizada.
DOSIS Y EDAD
1 dosis de 0.5 cc = En el niño de c1 año 3 meses.
1 dosis de 0.5 cc = En la población mayor de 2 años y en las personas no vacunadas entre los 2 a 59 años 11 meses y 25 días y población en riesgo.
VÍA
Subcutánea (SC).
ZONA DE APLICACIÓN
Brazo derecho.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dura 08 horas – multidosis.
INDICACIONES
Prevención de la fiebre amarrilla en los viajeros y el personal de laboratorio expuestos al virus de la fiebre amarrilla.
Vacunación obligatoria para ingresar en ciertos países de África, América del Sur y Asia.
El certificado internacional es valido durante 10 años a partir del decimo día pos vacunación revacunación; solo es emitido por centros autorizados.
CONTRAINDICACIONES
Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o inmuno suprimidos severos, así como en personas que presentan enfermedades graves.
Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante de contaminación).
Alergias conocidas alas proteínas del huevo.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor y enrojecimiento en la zona de aplicación.
Fiebre
Dolor de cabeza
Mialgia
Malestar general
Vacuna DTP
DEFINICIÓN:
Esta constituida por tres vacunas combinadas en una dosis para obtener más fácilmente la protección contra la difteria, tos ferina y tétanos.
CARACTERÍSTICAS:
Es una vacunación absorbida que contienen toxide purificado de corinebacteroium dipthterrue, toxoide purificado de clostridium tetani y bacilo muertos de pertrussis.
Está compuesta por suspensiones de Bordetella Pertussis inactivadas mediante calor, formaldehido o glutaraldehido y posteriormente adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio, la vacuna a celular esta compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica.
La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP), pertactina (PER) hemaglutinina filamentosa (HAF) y dimbrias 2 y 3 purificados e inactivos.
DOSIS Y EDAD
Niños menores de 5 años.
1 dosis (0.5 cc) niños de 1 año 6 meses (18 meses).
1 dosis (0.5 cc) niños de 4 año 11 meses y 29 días.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del musculo deltoides (brazo).
En la nalga (cuadrante superior izquierdo).
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dura 4 semanas multidosis
Temperatura 2 ºC a 8 ºC
INDICACIONES
Profilaxis de la difteria, tos ferina y tétano.
No aplicar vacuna DTP a los niños de los años a más ni a los niños que cursan con enfermedad neurológica progresiva.
CONTRAINDICACIONES
No bebe aplicarse a los niños que no hayan recibido su esquema de vacunación completo de la vacuna pentavalente.
REACCIONES ADVERSAS
Inflamación, dolor y enrojecimiento en la zona de inyección, que suele ser la nalga y puede durar la molestia de 2 ó 3 días. Para calmar el dolor y color se puede aplicar una compresa húmeda fría.
Fiebre ligera, menor a 38.5º, que puede durar entre 12 y 24 que puede ser controlada por medio de baños de agua tibia y algún medicamento antifebril, que sea recetado por el médico.
Suspender la vacuna DTP si el niño presenta reacción severa post vacunación: shock, colapsos, fiebre mayor a 40ºC convulsiones y otras síntomas neurológicos (anotar en su carnet).
Vacuna DT
DEFINICIÓN:
Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el tétanos y la difteria y contiene una dosis ligeramente diferente de vacuna contra la difteria que la vacuna DT.
CARACTERÍSTICAS:
Están compuestas con toxoides diftérico (con carga antigénica reducida o tipo adulto) y tetánico purificados, absorbidas en sales de aluminio.
Inyectables liquido.
Entre los 5 y 7 años la DT.
DOSIS Y EDAD
Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER) comprendida desde los 10 hasta los 49 años de edad. En 2 dosis.
1 dosis 0.5 cc.
Se aplica también a la población de riesgo de sexo masculino a partir de los 15 años de edad en 3 dosis.
1 dosis 0.5 cc.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del medio musculo deltoides del brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
Dura 4 semanas – multidosis.
INDICACIONES
Profilaxis de la difteria y tétanos.
MER
Mujeres gestantes (prevención de difteria y tétano neonatal)
Población en riesgo.
Personal de salud (asistencial y administrativo)
Miembros de las fuerzas armadas.
Policía Nacional.
Defensa Civil.
Cruz roja.
Trabajadores de áreas agrícolas
Trabajadores de construcción.
Población de asentamientos humanos, caseríos y optar que favorecen la presencia de las esporas de clostridiun tetan que provoca el tétano.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones sistémicas (artralgias, cefaleas, escalofríos, fiebre, mialgias) pueden presentarse reacciones locales en el punto de inyección (eritema, hinchazón, dolor).
Acción de enfermería.
Se recomienda mover o usar frecuencia el brazo a la perna que se aplica la vacuna para el fin de ayudar a prevenir la molestia.
ACTIVIDAD REGULAR
(Vacunación mayores de 5 años)
VACUNA ESPECIAL: Niños portadores de virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o nacido de madre portadora del VIH.
VACUNACIÓN DE PERSONAL DE SALUD
VACUNACIÓN COMPLEMENTARIA
VACUNACIÓN COMPLEMENTARIA
Autor:
Ricarte Tapia Vitón