Determinación de mercurio en el suelo

CAPITULO I

Antecedentes. Marco teórico

1.1. ANTECEDENTES

1.1.1. EL CASO DEL DERRAME DE MERCURIO EN CHOROPAMPA Y LOS DAÑOS A LA SALUD EN LA POBLACIÓN RURAL EXPUESTA

El Perú experimenta un acelerado proceso de inversiones en actividades mineras modernas de gran escala. La tecnología de punta en la minería implica el uso de grandes cantidades de insumos químicos como cianuro, gas cloro, nitrato de amonio y combustibles.

Sin embargo, los problemas ambientales de la minería no sólo están asociados con las sustancias químicas y los drenajes ácidos de minas (DAM), sino también a la conformación mineralógica de los yacimientos que no sólo son ricos en oro sino también en mercurio, el cual es una sustancia altamente tóxica. Tiene diversos efectos adversos, importantes y documentados, sobre la salud humana y el medio ambiente de todo el mundo.

En Cajamarca, situada en los Andes del norte de Perú, se ubica la Minera Yanacocha, la mina de oro más grande de América Latina. El día viernes 2 de junio del año 2000, un camión de transporte produjo el derrame de 151 kg de mercurio metálico; más de un millar de campesinos y campesinas que no conocían los efectos tóxicos del mercurio fueron afectados por este accidente. Diversos estudios especializados consideran que el mercurio es el elemento no radiactivo de mayor toxicidad y que produce gran cantidad de complicaciones a la salud humana.

Hasta el año 2004 no existía en Perú una ley que regulara el transporte de sustancias tóxicas, por lo que el traslado de sustancias como el mercurio estaba únicamente sujeto a la autorregulación de las empresas, tal es el caso de la Minera Yanacocha SRL y su transportista RANSA, quienes no adoptaron ninguna medida de seguridad. La consecuencia fue un accidente que provocó la contaminación con vapor de mercurio, de más de un millar de personas, la mayoría niños y niñas.

Luego de más de ocho años, la población sigue sufriendo las secuelas de lo que se considera el mayor desastre mundial con mercurio metálico. Mientras tanto, la población sigue estando expuesta a los graves peligros del vapor de mercurio. La versión oficial de la empresa minera es que el incidente está "superado".

1.1.2. EL VENENO SILENCIOSO DE "EL CALLAO"

En el molino del morocho Herrera un rancho de techo de zinc que asemeja un taller de carros cuatro hombres y un muchacho de 15 años de edad trabajan frente a unas máquinas con el torso desnudo, sin protección alguna.

Para llegar a ese momento casi mágico de alquimia, los trabajadores han estado expuestos durante todo el proceso de molienda a otro metal, el único cuyo estado normal es líquido: mercurio o azogue, como es conocido en la zona.

Uno de ellos coloca la bola en una pala soldada a una mesa y le aplica calor con un soplete por debajo. Es la parte más peligrosa del proceso, porque el mercurio al calor se evapora y los mineros inhalan concentraciones muy elevadas del metal, que ingresa directamente en el torrente sanguíneo y el cerebro, afectando gravemente su salud.

Desde mediados de la década de los noventa distintos estudios de universidades nacionales e instituciones del Estado vienen registrando el daño ambiental y la contaminación en poblaciones de Bolívar por el mercurio usado en la minería. El Callao -centro minero del país desde tiempos de la colonia española- ha sido caso de estudio de la comunidad científica internacional.

La situación es gravísima. En un informe que hicimos con las Naciones Unidas en 2004 encontramos que solamente El Callao podía arrojar al ambiente 12 toneladas de mercurio al año, y tan sólo el Bloque B entre 2 y 4 toneladas al año.

Exámenes efectuados a la población y los obreros revelaron signos de grave intoxicación y daño neurológico en la mayoría de los involucrados en el proceso de amalgamiento, así como la gente que vive cerca de los molinos. "El uso rudimentario de placas de cobre y la quema de amalgamas en palas expone a los trabajadores y a las comunidades vecinas a altos niveles de vapor de mercurio", dice el informe.

1.1.3. MERCURIO EN PERU Y MINERIA INFORMAL

Brooks, W.E., Sandoval, E., Yepez, y M.A., Howell H., 2007, señalan que en Sudamérica el mayor uso del mercurio está dirigido a la minería artesanal además de la producción de cloroalcalis, amalgama dental, entre otros usos.

En el Perú, el uso del mercurio en la extracción artesanal de oro data desde la época Moche. En el período comprendido entre 1990 y 1999 la producción de oro artesanal alcanzó un aproximado de 20 toneladas por año del metal, según estadísticas del Ministerio de Energía y Minas. En el presente siglo, en el 2001 aproximadamente el 17% de la producción total de oro provino de la minería artesanal a partir de vetas y ocurrencias aluviales, y de este total, el m70% se obtuvo en Madre de Dios. El 2004, la extracción artesanal de oro fue del 9% del total del oro producido en el país.

El principal método de uso del mercurio en la minería informal es mediante la amalgamación, un proceso que involucra la mezcla del metal con arenas auríferas para formar un producto que es recuperado a manera de un botón metálico.

Posteriormente, el "botón" de oro-mercurio es sometido a calor para vaporizar el mercurio y dejar el metal precioso en el fondo del recipiente.

1.2. MARCO TEÓRICO

1.2.1. MERCURIO

El mercurio es un elemento químico con número atómico 80, por eso es considerado como un metal pesado, Sus símbolo es Hg, que proviene del nombre hidrargirio, término actualmente en desuso.

El mercurio de acuerdo con sus características no es un buen conductor de calor a comparación de otros metales, pero sí es un buen conducto de corriente eléctrica.

Puede ser alienado fácilmente con diferentes metales como el Oro, y la Plata, produciendo amalgamas, lo que no sucede con el Hierro.

Los metales pesados están presentes en el suelo como componentes naturales del mismo o como consecuencia de la actividad del hombre. Entre los impactos más graves que sufre el suelo se puede destacar la contaminación por metales pesados, por su lenta y difícil restauración. Uno d los metales pesados más tóxicos que se conocen es el mercurio, considerado un contaminante a escala global.

Este elemento ha dejado huella en la historia de la humanidad, con casos muy conocidos como el de Minamata, el envenenamiento por mercurio orgánico en Iraq, o la exposición a metil-mercurio en el Amazonas.

El mercurio aparece de forma natural en el suelo como Hg2+, fundamentalmente por depósito atmosférico, por meteorización del sustrato litológico y, en menor medida, por la descomposición d la vegetación. En condiciones normales, el mercurio puede encontrarse en los suelos en cualquiera de sus tres estados de oxidación, Hgo, Hg+, y Hg2+.

La movilidad del mercurio en suelos queda determinada por la solubilidad d las especies químicas Hg (OH)2, HgS, y Hgo. Por encima de pH 5 y en condiciones moderadamente oxidantes, la especie de mercurio en solución que predomina es el Hgo, aunque su solubilidad es relativamente baja (56 ng/g).

1.2.2. AMALGAMACIÓN

En el proceso de amalgamación se utilizan molinos de piedra llamados trapiches, para moler el mineral y junto con el agua formar un tipo de barro o lodo acuoso.

Debido a la gran afinidad del oro por el mercurio, al solo contacto  se produce una amalgama de Hg-Au. la masa fluida de amalgama se prensa en paños , con lo cual , se desprende el mercurio sobrante. Posteriormente el mercurio unido al oro se volatiliza, quemándolo a temperaturas sobre los 360oC en forma directa o con Acido nítrico, obteniendo oro bruto de un 99,9% de pureza.

1.2.3. DEFINICIONES A TOMAR EN CUENTA EN EL MÈTODO DE DETERMINACIÒN DEL MERCURIO EN EL SUELO

• I. La descomposición térmica – la degradación parcial o total de componentes de la muestra utilizando los mecanismos de convección y conducción del calor resultante de la emisión de componentes volátiles como el agua, el dióxido de carbono, sustancias orgánicas, los elementos en forma de óxidos o compuestos complejos, y los gases elementales.

• II. Fusión – El proceso por el cual el mercurio forma una aleación de metal de oro.

• III. Amalgamador – Un sistema compuesto de partículas de oro en una gran superficie en relación al volumen con el fin de amalgamar el vapor de mercurio.

• IV. Calibración primaria – Una calibración completa del rango de trabajo del instrumento. Esta calibración se realiza inicialmente y cuando los parámetros instrumentales importantes se cambian. Por ejemplo, en este método una calibración primaria se debe realizar después de que el tubo de descomposición, amalgamador, o tanque de oxígeno se sustituya.

• V. Calibración diaria – una calibración realizada con los estándares mínimos para garantizar que la calibración primaria es válida. Por ejemplo, cuando dos normas dentro del rango de interés se analizan y se acuerdan en el 10% de su verdadero valor, la calibración se supone que es válido.

• VI. Efectos de la memoria – vapor de mercurio puede permanecer en el tubo de descomposición, amalgamador, o células de absorbencia y se publicará en un análisis posterior que resulta en un sesgo positivo. Por ejemplo, esto puede resultar cuando una muestra de baja concentración es analizada después de una muestra de alto contenido de mercurio.

• VII. Muestra de Barco – La no amalgamación de los buques térmicamente estables, permiten su utilización para la contención y el transporte de la muestra sólida o líquida para la descomposición térmica. Consulte también el Capítulo uno, Capítulo tres, y las instrucciones del fabricante para las definiciones que pueden ser relevantes a este procedimiento.

CAPÍTULO II

Fuentes de contaminación. Consecuencias

2.1. CONSECUENCIAS

La presencia de este contaminante en un suelo supone la existencia de potenciales efectos nocivos para el hombre, la fauna en general y la vegetación. Estos efectos tóxicos dependerán de sus características toxicológicas y de la concentración del mismo.

De forma general, la presencia de este contaminante en el suelo se refleja de forma directa sobre la vegetación induciendo su degradación, la reducción del número de especies presentes en ese suelo, y más frecuentemente la acumulación de contaminantes en las plantas, sin generar daños notables en estas. En el hombre, los efectos se restringen a la ingestión y contacto dérmico, que en algunos casos ha desembocado en intoxicaciones por metales pesados y más fácilmente por compuestos orgánicos volátiles o semivolátiles.

Indirectamente, a través de la cadena trófica, la incidencia de un suelo contaminado puede ser más relevante. Absorbidos y acumulados por la vegetación, los contaminantes del suelo pasan a la fauna en dosis muy superiores a las que podrían hacerlo por ingestión de tierra.

2.1.1. EN EL SUELO

• Reducción de la fertilidad del suelo

• Aumento de la erosión del suelo

• Aumento de la pérdida de suelo y nutrientes

• Acumulación y deposición de sedimentos en los tanques de agua y embalses

• Reducción gradual en el rendimiento del cultivo

2.1.2. EN LA SALUD HUMANA

Existen distintas vías por las cuales las personas padecen las consecuencias de la contaminación del suelo. Estas vías son:

• Por contacto directo con el suelo

• Por la inhalación de los contaminantes del suelo que se han evaporado.

• Por la infiltración de la contaminación del suelo en acuíferos de agua subterránea para consumo humano.

La presencia de metales pesados en el suelo provoca esta contaminación y sus efectos sobre la salud humana son muy adversos y perjudiciales. En el caso del mercurio la principal fuente de este metal son los desechos industriales. Tanto el mercurio como sus compuestos son altamente tóxicos para la naturaleza y los humanos, dando lugar a problemas neurológicos y daños renales.

2.2. FUENTES DE CONTAMINACIÓN DE MERCURIO EN EL SUELO

2.2.1. CARACTERÍSTICAS DE LOS SUELOS Y CONTENIDOS DE MERCURIO

En el entorno de las explotaciones mineras, los suelos contienen una mezcla de componentes naturales del suelo y materiales procedentes de las escombras en las que se almacenaron residuos procedentes de las operaciones mineras y metalúrgicas. Uno de los factores más importantes que influyen en la movilidad de mercurio en el suelo es el pH, dado que afecta a todos los mecanismos de adsorción y especiación.

Según las referencias bibliograficas (Kabatta Pendias and Pendias, 1992; Alloway, 1995; Reimann and de Caritat, 1998), los contenidos de mercurio en suelos no contaminados, en el mundo, varian entre 0.05 mg/Kg y 0.5 mg/Kg. En la tabla 1 se muestra el resumen de los resultados analiticos de 32 muestras de suelo en el área, tomadas en la primera campaña de muestreo de una empresa en Loreto.

2.2.2. CONTENIDO DE MERCURIO EN PLANTAS

Las plantas difieren en su capacidad para captar mercurio y también pueden desarrollar una tolerancia a altas concentraciones de mercurio en sus tejidos cuando crecen sobre suelos con contenidos con fondo geoquímico alto, por la presencia de rocas que presentan anomalías regionales o locales. Las plantas pueden ser receptores pasivos de metales pesados, pero también ejercen un control sobre la captura de algunos elementos mediante determinadas reacciones fisiológicas. Como ocurre en la mayor parte de los distritos mineros de Hg del mundo, en los antiguos distritos mineros de Hg de Asturias se dan especies de plantas que crecen sobre los suelos contaminados por este elemento, ya sea de forma natural o entrópica. Los contenidos de mercurio total en muestras de hierba común toman valores medios de 1.64 mg/Kg y valores máximos de 4.84 mg/kg. Especies de productos comestibles como la hoja de la planta de la papa, también presentan concentraciones de Hg bastantes altas (tabla 2).

Para valorar la biodisponibilidad de mercurio en suelos para diferentes especies de plantas, se ha utilizado el Coeficiente de Absorción Biológica. Este coeficiente se representa por la razón entre la concentración del elemento en la planta y la concentración en el suelo sobre el que crece en la planta. Los coeficientes de absorción biológica en especies herbáceas y de cultivos (cebolla, papa, lechuga) son más significativos para el caso de las especies herbáceas que para las plantas de cultivos analizadas (tabla 3). Esto puede tener especial interés si se considera la utilización de dichas especies herbáceas como pasto para ganado local.

Las plantas podrían utilizarse como bioindicadores de contaminación, y sus análisis químicos pueden suministrar información relevante sobre la biodisponibilidad de elementos tóxicos y su posible impacto sobre la cadena trófica.

2.3. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS POTENCIALES DEL MERCURIO SOBRE LA SALUD?

La toxicidad del mercurio depende de la forma de mercurio a la que están expuestas las personas. Aunque el mercurio y sus compuestos son sustancias tóxicas, se debate sobre el grado exacto de toxicidad que presentan. Los efectos tóxicos, especialmente en el caso del metilmercurio, pueden darse con concentraciones más pequeñas de lo que se había pensado en un principio. Sin embargo, este hecho está resultando difícil de probar debido a que los efectos tóxicos sospechosos son sutiles y sus mecanismos complejos.

CAPÍTULO III

Método de determinación de Mercurio en el suelo

3.1. RESUMEN DEL MÉTODO

• La calefacción controlada en un horno de descomposición oxigenado se utiliza para liberar el mercurio a partir de muestras sólidas y acuosas en el instrumento. La muestra se seca y después se descompone térmicamente y químicamente dentro del horno de descomposición. Los productos de descomposición son llevados por el oxígeno que fluye a la sección catalítica del horno. La oxidación es completa y los halógenos y los óxidos de nitrógeno y azufre son atrapados. Los productos de descomposición restantes se llevaron a un amalgamador que selectivamente atrapa el mercurio. Después de que el sistema se lava con el oxígeno para eliminar los gases restantes o productos de descomposición, el amalgamador se calienta rápidamente, liberando vapor de mercurio. El oxígeno que fluye lleva el vapor de mercurio a través de células absorbentes colocado en el paso de luz de una sola longitud de onda del espectrofotómetro de absorción atómica. La absorbencia (altura del pico o área del pico) se mide a 253,7 nm en función de la concentración de mercurio.

• El rango típico de trabajo para este método es 0,05 a 600 ng. El vapor de mercurio se llevó por primera vez a través de una célula de absorción de larga longitud del camino y luego una célula de absorción de corta longitud del camino. (La longitud de la célula primera y la segunda celda en una proporción de 10:1 u otra proporción adecuada.) La misma cantidad de mercurio se mide dos veces, usando dos sensibilidades diferentes, resultando en un rango dinámico que se extiende por al menos cuatro órdenes de magnitud.

• El límite de detección del instrumento (IDL) para este método es de 0,01 ng de mercurio total.

3.2. Funcionamiento del método

Este método permite la determinación de los siguientes analitos RCRA en sólidos, muestras acuosas, y las soluciones digeridas en los entornos de laboratorio y de campo:

• Mercurio Total (orgánico e inorgánico)

Número de Registro del Servicio Abstracto de Química

Integración de la preparación de la descomposición térmica de la muestra y la detección de absorción atómica reduce el tiempo total de análisis de la mayoría de las muestras a menos de 5 minutos, ya sea en el laboratorio o establecimiento de campo.

El mercurio total (orgánico e inorgánico) en suelos, sedimentos, depósitos de fondo, y materiales del tipo de lodos, así como en los desechos acuosos y las aguas subterráneas se puede determinar sin pre tratamiento de la muestra química utilizando este método, excepto cuando se indique.

Por otra parte, este método puede ser utilizado para la detección de mercurio total de los métodos de preparación de la muestra total de descomposición, como Método 3052, o para la detección de los compuestos de mercurio extraído o lixiviado o especies a partir de métodos tales como los 3000 métodos de series (como se detalla en el capítulo tres).

NOTA: Por circunstancias excepcionales cuando el mercurio podría estar ligado a silicatos u otras matrices que no pueden descomponerse térmicamente, la validación de un análisis directo de los sólidos debe ser confirmado con la descomposición total, con un método apropiado (por ejemplo, el método 3052), seguida de un análisis con este método.

3.2.1. Unas instrucciones

Antes de emplear este método, se recomienda a los analistas consultar las instrucciones del fabricante para obtener información adicional sobre los procedimientos de control de calidad, desarrollo de criterios de aceptación de control de calidad, los cálculos, y orientación general. Los analistas también deben consultar la declaración de descargo en la parte delantera del manual y la información en el capítulo dos de orientación sobre la flexibilidad prevista en la elección de los métodos, aparatos, materiales, reactivos y suministros, así como sobre las responsabilidades del analista para demostrar que las técnicas empleadas son adecuadas para los analitos de interés, en la matriz de intereses, y en los niveles de preocupación.

Además, a los analistas y usuarios de datos se les recomienda que, salvo en los casos expresamente especificados en un reglamento, el uso de métodos de SW-846 no es obligatoria, en respuesta a los requisitos de pruebas federales. La información contenida en este método se proporciona por la EPA como guía para ser utilizado por el analista y la comunidad regulada en la toma de decisiones necesarias para generar resultados que respondan a los objetivos de calidad de datos para el uso previsto.

3.2.2. Limites

El uso de este método está restringido a su uso por o bajo supervisión de personal debidamente capacitado y con experiencia. Cada analista debe demostrar su capacidad para generar resultados aceptables con este método.

3.3. EQUIPOS Y SUMINISTROS

3.3.1. Matriz de pico / pico matriz duplicados (MS / MSD) – MS / TME

Son muestras intralaboratorio dividir sobrecargadas con concentraciones iguales de cada analito de interés. La adición se produce antes de la preparación de muestras y análisis. Un MS / MSD se utiliza para documentar el sesgo y la precisión de un método en una muestra dada de la matriz. Con base en la discreción del analista, una muestra pico separado y una muestra separada duplicado puede ser analizada en lugar de la MS / MSD. Para cada lote de muestra procesada, por lo menos un MS / MSD muestra debe realizarse en toda la preparación de la muestra todo el proceso analítico. Muestras MS / MSD se disparó en el mismo nivel que la muestra de laboratorio de control correspondiente que está en el nivel de acción específica del proyecto o, al carecer de los niveles de acción específicos para cada proyecto, entre el bajo nivel y de nivel medio.

3.4. REACTIVOS Y ESTANDARES

Es conveniente clasificar los métodos volumétricos de acuerdo a cuatro tipos de reacciones. Estas son precipitación, formación de complejos, neutralización (ácido-base) y la de oxidación-reducción. Cada uno de estos tipos de reacciones es único en cosas tales como el equilibrio químico, los indicadores, los reactivos, los estándares primarios y la definición del peso equivalente. 

3.4.1. Estándares Primarios 

La exactitud de un análisis volumétrico depende mucho del estándar primario usado para establecer, directa o indirectamente, la concentración de la solución estándar. Algunos requisitos importantes para que una sustancia sirva como estándar primario se describen a continuación:   

• Alta pureza. Además, tienen que existir métodos disponibles para confirmar su pureza. 

• Estabilidad. Este no debe ser atacado por los constituyentes de la atmósfera.

• Que no tenga hidratos de agua. Si una sustancia es hidroscopia o eflorescente, secar y pesar sería bien dificultoso. 

• Fácilmente disponible a un costo razonable. 

• Que tenga un peso equivalente alto. El tener un peso equivalente alto contribuye a que el error de pesada sea mínimo. 

Pocas sustancias cumplen con estos requisitos. Esto significa que existen pocas sustancias estándares primarios disponibles para los químicos.  

En algunas ocasiones, se necesita usar una sustancia menos pura en vez de un estándar primario. Este tipo de estándar se conoce como estándar secundario. Su potencia tiene que ser establecida cuidadosamente. 

  3.5. Soluciones Estándares o reactivos

Una solución estándar ideal para un análisis titulo métrico debe tener las siguientes propiedades: 

• Su concentración debe permanecer constante por meses o años después de su preparación para eliminar la necesidad de valoración. 

• Su reacción con el analito debe ser rápida de tal manera que el tiempo de espera después de cada adición del reactivo no sea excesivo. 

• La reacción entre el reactivo y el analito debe completarse razonablemente. Esto es fundamental para obtener buenos puntos finales. 

• La reacción entre el reactivo y el analito tiene que ser de tal manera que pueda ser descrita por una ecuación química balanceada. Si esto no es así, entonces el peso del analito no puede ser calculado directamente de los datos volumétricos. Este requisito implica que el reactivo no reaccione con sustancias desconocidas o con otros constituyentes de la solución. 

• Tiene que existir un método para detectar el punto de equivalencia entre el reactivo y el analito. Es decir, se requiere un punto final satisfactorio. 

Pocos reactivos volumétricos cumplen con todos estos requisitos perfectamente. 

3.6. TOMA DE MIESTRAS, PRESERVACION Y ALAMACENAJE

3.6.1. Demostración inicial de competencia

Cada laboratorio deberá demostrar su capacidad inicial tras la preparación de muestras y procedimientos de análisis descrito en este método y la generación de datos de exactitud y precisión adecuada para el analito (mercurio) en un lugar limpio matriz. El laboratorio también debe repetir la demostración de habilidad cada vez que los nuevos miembros del personal están capacitados o cambios significativos en la instrumentación se hacen.

a) Para cada lote de muestras procesadas

Por lo menos un método en blanco debe realizarse en toda la preparación de la muestra todo el proceso analítico. Un método en blanco se prepara mediante el uso de un volumen o en peso de agua de grado reactivo con el volumen o el peso especificado en el método de preparación y transportados luego a través de las medidas adecuadas del proceso analítico. Estas medidas pueden incluir, pero no se limitan a la digestión, dilución, filtrado y análisis. Si el método en blanco no contiene el analito a un nivel que interfiere con el proyecto de objetivos específicos de calidad de datos en blanco a continuación, el método se podría considerar aceptable. En ausencia de datos objetivos específicos del proyecto de calidad, si el blanco es menor que el nivel más bajo de cuantificación o inferior a 10% de la concentración más baja de la muestra para el analito, lo que sea mayor, entonces el método en blanco se considera aceptable. Si el método en blanco no se puede considerar aceptable, el método en blanco debe ser volver a ejecutar una vez y si sigue siendo inaceptable, todas las muestras después del último método aceptable en blanco deben ser preparadas de nuevo y volver a analizar junto con los otros lotes de muestras adecuadas de control de calidad. Estos espacios en blanco será útil para determinar si las muestras están contaminadas.

b) Para cada lote de muestras procesadas

Por lo menos una muestra de control de laboratorio debe realizarse en toda la preparación de la muestra todo el proceso analítico. Las muestras de control del laboratorio debe ser enriquecida con cada analito de interés en el nivel de acción específica del proyecto o, al carecer de los niveles de acción específicos para cada proyecto, entre el bajo nivel y de nivel medio. Los criterios de admisión deben fijarse en un plazo de laboratorio obtenidos mediante el uso de los análisis históricos. En ausencia de datos históricos de este límite debe fijarse en ± 20% del valor de púas. Después de la determinación de los datos históricos, ± 20% aún debe ser el límite de desviación máxima para expresar aceptabilidad. Si la muestra de control de laboratorio no pueden considerarse aceptables, la muestra de control de laboratorio se debe volver a ejecutar una vez y si sigue siendo inaceptable, todas las muestras después de la última muestra aceptable de control de laboratorio deberán ser preparada de nuevo y volver a analizar. Consulte el Capítulo Uno para más información.

Si hay más de 10 muestras por día se analizan, la curva patrón de trabajo debe ser verificada mediante la medición de manera satisfactoria una norma LCS o de gama media o estándar de referencia después de cada 10 muestras. Este valor de la muestra debe estar dentro del 20% del valor real, o de los últimos 10 volvieron a analizar las muestras deben ser.

3.7 CONTROL DE CALIDAD

Referente al capítulo uno para la dirección adicional en protocolos de la garantía (QA) y del control de calidad de calidad (control de calidad). Cuando las inconsistencias existen entre las pautas del control de calidad, los criterios de métodos específicos del control de calidad toman precedencia sobre ambos criterios técnica-específicos y esos criterios dados en el capítulo uno, y los criterios técnica-específicos del control de calidad toman precedencia sobre los criterios en el capítulo uno. Cualquier esfuerzo que implica la colección de datos analíticos debe incluir el desarrollo de un documento de planeamiento estructurado y sistemático, tal como un plan del proyecto de la garantía de calidad (QAPP) o un muestreo y un plan del análisis (SAP), que traduce objetivos y especificaciones del proyecto a las direcciones para los que ejecuten el proyecto y determinen los resultados. Cada laboratorio debe mantener un programa de garantía de calidad formal. El laboratorio debe también mantener expedientes para documentar la calidad de los datos generados. Todas las hojas de datos y datos del control de calidad se deben mantener para la referencia o la inspección.

Conclusiones

• Hay suficientes pruebas de los importantes efectos negativos del mercurio y sus compuestos a escala mundial. Deberían tomarse medidas internacionales para reducir los riesgos para la salud humana y el medio ambiente provocados por las emisiones de mercurio.

• Es importante entender mejor los problemas, pero no es necesario llegar a un consenso completo o tener todas las pruebas para tomar medidas. Estos efectos negativos necesitan ser abordados a nivel mundial, regional, nacional y local.

Entre las opciones, se incluyen:

• reducir o eliminar la producción, consumo y emisiones de mercurio;

• sustituir productos y procesos;

• extender los acuerdos legales y voluntarios; y

• fortalecer la cooperación entre gobiernos para compartir información, gestionar los riesgos y comunicar sobre éstos.

• Pese a que hay un mayor conocimiento de los riesgos que entraña el mercurio, éste se sigue usando en diversos productos y procesos en todo el mundo. El metal de mercurio elemental se utiliza en la minería del oro y la plata en pequeña escala; la producción de cloro alcalino; los manómetros de medición y control; los termómetros, interruptores eléctricos; lámparas fluorescentes, y amalgamas dentales. Los compuestos del mercurio se utilizan en baterías, biosidas en la industria del papel, productos farmacéuticos, pinturas y Desinfectantes de semillas y como reactivos de laboratorio y catalizadores industriales.

• A partir de las conclusiones de esta monografía, los integrantes de este Trabajo determinamos que, son suficientes las pruebas de significativos efectos perjudiciales globales que justifican la acción internacional para reducir los riesgos en la salud y el medio ambiente debidos al mal uso del mercurio en el suelo y la liberación de este en el medio ambiente. Aunque es importante conocer mejor el problema, por ellos nosotros hemos mencionado un método para la determinación de mercurio en el suelo. Además con este método podemos obtener pruebas completas para poder emprender acciones rápidas a favor del medio ambiente.

Bibliografía

• ARANA, Zegarra Marco. El caso del derrame de mercurio en Choropampa y los daños a la salud en la población rural expuesta.[en línea][fecha de consulta: 29- 04-2011].

DISPONIBLE EN:

http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n1/a19v26n1.pdf

• GUERRERO Rojas José. Bioremediación por mercurio en minería informal. [En línea][Fecha de consulta: 30-04-2011].

Disponible en:

http://es.scribd.com/doc/40618274/BIORREMEDIACION-DE-CONTAMINACION-POR-MERCURIO-Guerrero-J-Ortiz-Z

• EL NACIONAL. El veneno silencioso de El Callao. [En linea][fecha de consulta:03- 05 2011]

Disponible en:

http://www.elnacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/200627/Siete%20D%C3%ADas/El-veneno-silencioso-de-El-Callao

Autor:

Dávila Corcino, Kristell

Díaz Tineo, Victor E.

López Muñoz, Shirley

Tolentino Castillo, Jhon Antony

Velazco Portuguez, Iván

Curso: Química Analítica

Línea de Investigación de la escuela: Ing. del Medio Ambiente

2011

FACULTAD DE INGENIERÍA DEL MEDIO AMBIENTE