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Alimentación de terneros (página 2)


Partes: 1, 2

Materiales y Métodos

Animales, dieta y diseño. Se emplearon 12 terneros machos Holsteins de 7 a 12 días de edad con pesos similares. Las dietas empleadas fueron las siguientes:

TRATAMIENTO CONSUMO DIARIO DE LECHE ENTERA Y LEVADURA

A: CONTROL 3Kg. DE LECHE

B: 3Kg. DE LECHE Y 100g. DE LEVADURA

C: 3Kg. DE LECHE Y 200g. DE LEVADURA

D: 2Kg. DE LECHE Y 200g. DE LEVADURA

La levadura fue introducida en la leche según el tratamiento en el momento de ser consumida por el animal y previa agitación, además del alimento lácteo se suministró concentrado y heno en una relación 80/20 la cual se fue aumentando según el consumo de los animales. El agua fue suministrada a voluntad. Los consumos de alimentos y agua fueron medidos diariamente y se tomaron muestras periódicas para su análisis bromatológico. El concentrado utilizado es mostrado en la tabla 1.

Tabla 1. Composición del concentrado (% BS.).

COMPONENTES CONCENTRADO %

MAIZ

23,00

AVENA MOLIDA

18,00

SALVADO DE TRIGO

15,00

HARINA DE SOYA

30,00

MIEL FINAL

8,00

SAL MINERAL

4,00

BENTONITA

2,00

Se utilizó un diseño de clasificación simple 3 animales por tratamiento con tres réplicas. Los resultados obtenidos se analizaron por la Dócima de Rango Múltiple de Duncan (1955) para la comparación de las medias en los casos necesarios.

Procedimiento experimental. El experimento tuvo una duración de 39 días con tres períodos de 13 días, 7 de adaptación y 6 de recolección. Los terneros fueron mantenidos en jaulas de metabolismo individuales. Las heces y la orina de cada animal se recolectaron diariamente, se tomó un 50% de las heces y un 10% del volumen de orina excretada que fueron conservadas en 25ml. de ácido acético, previo análisis las muestras fueron almacenadas en congelación y mezcladas al final de cada período de balance.

Técnicas analíticas. La Materia Seca (M.S) de la torula, concentrado y heno se determinó en una estufa a 1050C durante 24 horas según la AOAC (1965) y el nitrógeno por el método de Kjeldahl de la AOAC (1965) y la fibra bruta según la AOAC (1965 modificado por Ruiz y Cairo ,1980). La energía metabolizable se calculó por la NRC (1978). La composición bromatológica de los alimentos se muestra en la tabla 2.

Tabla 2. Composición bromatológica de los alimentos.

ALIMENTOS

MS %

EM MJ/Kg. MS

PB %

FB %

LECHE ENTERA

12,00

21,56

20,57

TORULA

92,00

12,89

42,56

3,39

CONCENTRADO

91,00

11,95

19,38

6,83

HENO TROCEADO

91,00

8,37

5,90

33,90

La MS. de las heces fueron determinadas según el método de la AOAC (1965). El nitrógeno en las heces y la orina se determinó por el método de Kjeldahl de la AOAC (1965). La fibra bruta según la la AOAC (1965) modificado por Ruiz y Cairo ,1980).

La urea en orina (previa dilución) se determinó por el método de la ureasa en el autoanalizador automático. La creatina se determinó por el método de Grafwetten, Janosovia y Cerwnboria (1987). La creatina se convirtió en creatinina al diluir con ácido clorhídrico (0.5N) y se analizó por el método anterior.

Resultados

El peso metabólico final (kg.0.75), el consumo de materia seca(g./kg.0.75) y la digestibilidad aparente se observa en la tabla 3. Los valores obtenidos no fueron diferentes entre los tratamientos. La digestibilidad de la MS. se mantuvo por encima del 80% en las dietas estudiadas, la digestibilidad del nitrógeno fue menor aunque no difirió al sustituir 2 kg. de leche con 200g. de torula con un 67.97%. La digestibilidad aparente de la fibra fue similar en todos los tratamientos.

El efecto de la leche y la levadura sobre el metabolismo del nitrógeno (tabla 4) muestran cómo el nitrógeno consumido fue superior en los animales que consumen levadura torula. El nitrógeno fecal siguió este comportamiento aunque no difirieron los resultados entre los tratamientos. El nitrógeno digerido (g. /día) fue superior (p<0.05) en los animales que consumieron torula, al igual que el nitrógeno digerido (g./kg.0.75). Sin embargo, la retención de nitrógeno (g. /día) fue superior (p<0.05) cuando se sustituyó la leche por torula a razón de 2 kg. por 200g. Este mismo nivel obtuvo los valores más bajos en la retención del nitrógeno (%) digerido y la retención de nitrógeno (%) del consumido, aunque no difirió de los demás tratamientos.

Los indicadores fecales, MS. fecal y ácido láctico (Tabla 5) no difirieron en las dietas estudiadas. El pH fecal fue más bajo en los tratamientos que consumieron torula y difirieron (p<0.05) del control.

En la Tabla 6 aparecen los indicadores urinarios: urea, creatina, creatinina y volumen de orina, los cuales tuvieron valores similares entre los tratamientos, no así la densidad que fue mayor cuando se suministró torula y difirió (p<0.05) del control.

Los resultados sugieren que cuando se suplementa o sustituye la dieta láctea por levadura torula no se afecta la digestibilidad de nutrientes. La retención del nitrógeno (%del consumido) fue menor en el tratamiento donde se sustituyó la leche por levadura, aunque no se encontraron diferencias significativas con el resto de los tratamientos.

Tabla 3. Efecto de la leche y la levadura torula en la digestibilidad de los constituyentes por los terneros.

TRATAMIENTOS

 

INDICADORES

A

DIFERIDO

B

DIFERIDO+ 100

C

DIFERIDO+ 200

D

SUSTITUCION 2+ 200

Peso Metabólico Final (Kg.0.75).

Error estándar

 

18,43

18,97

18,40

19,22

0,82

0,82

0,82

0,82

Consumo MS.

(g./kg.0.75).

Error estándar

 

45,68

49,48

57,88

47,90

4,69

4,69

4,69

4,69

Digestibilidad Aparente (%)

 

 

Materia Seca

Error estándar

82,62

86,97

86,45

83,03

1,84

1,84

1,84

1,84

Nitrógeno

Error estándar

 

74,16

74,15

75,38

67,97

4,08

4,08

4,08

4,08

Fibra Bruta

Error estándar

 

67,57

69,44

74,44

70,90

2,34

2,34

2,34

2,34

Tabla 4. Efecto de la leche y la levadura torula en el metabolismo del nitrógeno en los terneros.

TRATAMIENTOS

 

INDICADORES

A

DIFERIDO

B

DIFERIDO+ 100

C

DIFERIDO+ 200

D

SUSTITUCION 2+ 200

N. Consumido(g./día)

 

176,50

202,17

240,87

217,06

Error estándar

4,60

4,60

4,60

4,60

N. Fecal (g./día)

45,34

52,37

59,28

69,51

Error estándar

5,80

5,80

5,80

5,80

N. Urinario (g./día)

 

44,68

65,48

72,37

65,87

Error estándar

5,80

5,80

5,80

5,80

N. Digerido (g./día)

130,91a

149,80b

181,59c

147,55b

Error estándar

6,39*

6,39*

6,39*

6,39*

N. Digerido (g./kg.0.75)

6,92a

7,88a

10,26c

7,66d

Error estándar

0,68*

0,68*

0,68*

0,68*

Retención de N.(g/día)

86,48b

 

84,32b

108,35a

81,70c

Error estándar

4,86*

4,86*

4,86*

4,86*

Retención de N.(% digerido)

 

65,55

56,28

60,14

55,33

Error estándar

5,67

5,67

5,67

5,67

Retención de N.(% consumido)

 

49,00

41,70

45,34

39,00

Error estándar

5,15

 

5,15

 

5,15

 

5,15

 

*p<0.05

a, b, c, d= Medidas con letras diferentes dentro de cada fila, difieren significativamente p<0.05 (Duncan, 1955).

Tabla 5. Indicadores Fecales.

TRATAMIENTOS

 

INDICADORES

A

DIFERIDO

B

DIFERIDO+ 100

C

DIFERIDO+ 200

D

SUSTITUCION 2+ 200

MS. Fecal (%)

 

23,18

24,94

22,06

21,89

Error estándar

1,09

1,09

1,09

1,09

pH Fecal

 

6,78b

6,53ab

6,18a

6,22a

Error estándar

0,13*

0,13*

0,13*

0,13*

Acido Láctico Fecal (MLMOL/ML)

 

43,18

55,91

51,82

47,15

Error estándar

1,31

1,31

1,31

1,31

*p<0.05

a, b = Medidas con letras diferentes dentro de cada fila, difieren significativamente p<0.05 (Duncan, 1955).

Tabla 6. Indicadores urinarios.

TRATAMIENTOS

 

INDICADORES

A

DIFERIDO

B

DIFERIDO+ 100

C

DIFERIDO+ 200

D

SUSTITUCION 2+ 200

Urea (g./día)

 

2,01

2,93

2,20

3,23

Error estándar

0,73

0,73

0,73

0,73

Creatina (g./día)

1,10

1,08

1,27

1,14

Error estándar

0,10

0,10

0,10

0,10

Creatinina (g./día)

 

0,48

0,40

0,44

0,49

Error estándar

0,07

0,07

0,07

0,07

Densidad

1013,25a

1015,74ab

1020,58bc

1022,03c

Error estándar

1,51*

1,51*

1,51*

1,51*

Volumen de orina (litros/día)

2,83

2,21

2,04

1,99

Error estándar

0,20

0,20

0,20

0,20

*p<0.05

a, b, c = Medidas con letras diferentes dentro de cada fila, difieren significativamente p<0.05 (Duncan, 1955).

Discusión

Los resultados en la digestibilidad aparente de nutrientes en terneros alimentados con levadura torula, no mostraron diferencias entre tratamientos para las medias evaluadas. Pudiera haber influido en los resultados obtenidos el bajo número de animales utilizados, dada la capacidad de la instalación y el coeficiente de variación de las medias analizadas.

Así, encontramos que la digestibilidad de la materia seca oscilo entre 82,6 y 86,9%. Estos resultados son similares a los encontrados por Chongo y col (1983) en terneros que consumían leche con niveles de sustitución de la materia seca de la leche entre un 8 y un 16% por levadura.

Por otro lado, nuestros resultados no coinciden con diferentes autores (Paurelle, Toullec, Frantzen y Mathieu, 1972) cuando indican que la sustitución de la proteína láctea por otras de origen unicelular, disminuyen la digestibilidad de nutrientes del alimento por el ternero joven. Esto sugiere que es posible que el método de evaluación de la dieta integral utilizada por nosotros haya enmascarado los resultados esperados en relación a la evaluación individual de los alimentos. Por este motivo es posible la no detección de diferencias entre los tratamientos, o con lo planteado por Sekine (1986) quien señala que la influencia del concentrado contribuye grandemente a la digestibilidad de la proteína bruta de la ración.

Aunque no se observaron incrementos en la digestibilidad aparente del nitrógeno ni efectos significativos entre los tratamientos, los valores encontrados son inferiores a los hallados por Hinsk (1978) cuando evaluó un sustituto lechero donde el 20% de la leche en polvo fue sustituida por igual porcentaje de células microbianas.

Al aumentar la proporción de levadura torula en la dieta, aumentó el nitrógeno consumido (g/día) y la excreción de nitrógeno por heces y por orina, contrario al resultado de Ternouth, Stobo y Roy (1985). Sin embargo, coinciden con los trabajos de Petty, Everett y Mocbrie (1963) quienes no encontraron efecto en la digestión de nitrógeno en terneros alimentados con un alto nivel de proteínas proveniente de las levaduras crecidas sobre gas-oil.

Nuestro resultado en la retención de nitrógeno fueron inferiores a los de Chongo y col (1983) al sustituir la leche por levadura, esto pudiera estar relacionado con los niveles de levadura utilizados en nuestro trabajo, que fueron superiores a los reportados por esos autores , o a lo planteado por Guilloteau y col (1979) quienes señalan que las levaduras contienen nitrógeno en forma de ácidos nucleicos los que influyen en la retención. Otro aspecto importante a tener en cuenta es lo señalado por Roy, Stobo y Gaston (1970) y Paurelle, Toullec y Patureau (1975) cuando encontraron un aumento en la excreción de nitrógeno a medida que se incrementó el nivel del nitrógeno en la dieta y aumentó el nivel de urea en orina (Guilloteau, Corring y Chaivialle, 1986) producto del metabolismo intermediario de las proteínas con el consiguiente gasto energético.

Los valores de materia seca fecal de los terneros cuando consumieron levadura, fueron inferiores a los que consumieron leche entera. Los valores de pH fecal en los terneros que consumieron torula fueron desde 6.18 a 6.53, mientras que el valor de la leche fue de 6.78. Los resultados obtenidos se encuentran en el rango señalado (Coffin 1966, MVM 1976 y Chongo 1989) como valores normales, estos deben estar asociados a las características propias de la digestión de las levaduras.

El nivel de urea en orina fue similar en las dietas con torula y en el control, aunque se observa un ligero aumento de este metabolito cuando sustituyeron 2 kg. de leche por 200 g. de levadura. Esto pudiera estar relacionado con lo planteado por Patureau y Theriez (1975) en relación a que el nivel alto de este indicador en la orina señala una utilización incompleta de la fuente proteica utilizada en la ración.

Conclusiones

La inclusión de cualquiera de las combinaciones de leche y levadura torula antes mencionadas, no redujeron la digestibilidad de los nutrientes ni la retención de nitrógeno.

Los resultados del presente estudio con la levadura torula nos permiten afirmar que la misma puede ser utilizada como una fuente proteica para suplementar o sustituir el alimento lácteo durante la lactancia de los terneros.

Bibliografía

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Chongo, Bertha & Suau, E. 1983. Digestibilidad de nutrientes en terneros alimentados con diferentes niveles de levadura torula (Torulopsis utilis) en la leche. Rev. Cubana de Cien.agríc.17:137.

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Ternouth, J. , Stobo, J & Roy, J. 1985. The effect of milk substitute concentration upon the intake digestion and growth of calves. J. Brit. Soc. Anim. Prod. 41:151.

 

 

 

Autor:

PhD. Ivanhoe Luciano González Sánchez

Biografia del autor.

PhD. Ivanhoe Luciano González Sánchez.

Profesor Universitario con 32 años de experiencia en la Educación Superior.

Con categoría docente de Profesor Auxiliar realizando su magisterio en Cuba Universidad de Matanzas, Brasil Universidad Federal Matogrosso do Sul y Angola Universidad Agostinho Neto ISCED de Lubango.

PhD. Desde 1991 obteniendo el Titulo en la Universidad de La Habana Cuba.

Tiene varias publicaciones en revistas referenciadas y en Monografías . com

Este trabajo es el fruto de los experimentos de la Tesis de PhD. Métodos de Utilización de la Levadura torula Candida utilis en Terneros lactantes. Realizado en Cuba, Provincia Habana, Instituto de Ciencia Animal. Año octubre del 2007

Partes: 1, 2
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