Compendio médico para neurofisiología clínica, sintetizado y alfabetizado. Letras H-M. (Versión 2015)
Enviado por Manuel Fontoira Lombos
HEMIBALISMO: véase discinesias con origen subcortical.
HEMIESPASMO FACIAL: véase espasmo facial esencial.
HERNIA DISCAL LUMBAR: L4-L5; abombamiento medial: afecta a S1.
L4-L5; abombamiento posterolateral: afecta a L5. L4-L5; abombamiento lateral: afecta a L4.
L5-S1; abombamiento posterolateral: afecta a S1. L5-S1; abombamiento lateral: afecta a L5.
HERNIA TRANSTENTORIAL: véase electroencefalografía, onda delta.
HERPES ZÓSTER: –Herpes zóster geniculado: ganglio geniculado. Síndrome de Ramsay-Hunt (zóster ótico): vértigo, acúfenos, hipersialorrea, disfonía, ojo seco, ausencia de reflejo corneal; lesiones en pabellón auditivo, conducto auditivo externo, paladar blando y pilares anteriores; a veces parálisis facial con peor pronóstico que la de Bell, pues suele producir acusada destrucción axonal. Complicaciones: neuralgia postherpética, afectación neurológica; puede ser causa de abdomen agudo.
-Herpes zóster oftálmico, ganglio de Gasser.
HEXACARBONOS, INTOXICACIÓN: véase debilidad muscular aguda.
HIDROCEFALIA: durante la fase REM aumenta la presión del LCR, lo cual hipotéticamente tal vez podría empeorar la hidrocefalia en algún caso.
-Tipos:
Obstructiva: malformación, postencefalitis, cisticercosis, tumores, etc.
Comunicante: aumento de secreción por papiloma o meningitis, o disminución de absorción por hemorragia subaracnoidea, meningitis tuberculosa o trombosis de senos.
Con presión normal: síndrome de Hakim-Adams; causa desconocida, quizá inflamación crónica o hemorragia de senos. Ataxia frontal, síndrome piramidal, demencia, incontinencia de esfínteres. Diagnóstico diferencial: enfermedad de Creutzfeldt- Jakob, encefalopatía por bismuto, tumor frontal, enfermedad de Pick, enfermedad de Wernicke (motilidad ocular), neuropatía, parálisis seudobulbar (no demencia). EEG: lentificado.
-Índice bicaudado, A/B. A=distancia caudado a caudado.
B=distancia calota a calota por ecuador. Valores normales (límites superiores):
0-30 años: 0,16 30-50 años: 0,18 50-60: 0,19 60-80: 0,21 Más de 80: 0,25 HIPERACUSIA: hiperacusia e hiperosmia: hipercortisolismo.
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO: síndrome de Conn; hiperaldosteronismo primario; debilidad mucular por hipopotasemia.
HIPERALGESIA: véase dolor.
HIPEREKPLEXIA: síndrome del sobresalto, con estímulo visual, táctil o auditivo. Sin habituación (no se agota con el estímulo repetido). AD o AR. Evolución variable; en las formas graves hay riesgo de apnea del sueño, que conlleva peligro si la apnea es prolongada, especialmente en niños (se trata flexionando el tronco; Vigevano F et al: Startle disease: an avoidable cause of sudden infant death. Lancet 1989; 1: 216). EEG normal. Diagnóstico diferencial con epilepsia refleja, tics, coreoatetosis, etc.
HIPERESTESIA: véase dolor.
HIPERGLICEMIA NO CETÓSICA: EEG: brotes de supresión en neonato; lentificación y focalidad.
HIPERMNESIA: criptemnesia (no se pierde la orientación).
Ecmnesia (se pierde la orientación).
HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO: letargia, depresión, función mental alterada, coma, debilidad, miopatía proximal, hipotonía.
HIPERPATÍA: véase dolor.
HIPERPIREXIA MALIGNA: véase miastenia congénita.
HIPERTELORISMO: véase neuralgia amiotrófica.
HIPERTENSIÓN ARTERIAL: alteración de conciencia, aumento de tensión intracraneal, retinopatía hipertensiva con papiledema, convulsiones.
La hipertensión sistólica y diastólica puede estar producida por hipertensión intracraneal, polineuropatía, síndrome de Riley-Day, sección medular, y puede tener origen psicógeno.
La hipertensión arterial puede producir: cefalea occipital pulsátil, mareos, inestabilidad, vértigo, tinnitus, hemorragia cerebral por rotura de aneurismas de Charcot-Bouchard, hipertensión intracraneal y encefalopatía hipertensiva.
HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL, ALGUNAS CAUSAS:
hipervitaminosis A. Hipovitaminosis A.
Síndrome de la vena cava superior. Idiopática (+/- obesidad).
Craneofaringioma (niños). Síndrome de Behçet.
Encefalopatía hipertensiva.
Aumento de la masa encefálica (tumores, abscesos, quistes, granulomas, edema postraumático, o exudado, o transudado).
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