Diferenciación celular del cigoto

Este bloc pretende a través de un pensamiento teórico plantear un modelo que explique el posible mecanismo genético de diferenciación celular del cigoto generado por  la  evolución en la especie humana.

El objetivo es comenzar a discutir sobre el tema desde un punto de vista científico teórico ya que hoy la posibilidad de hacerlo a través de la investigación se ve obstaculizada por razones éticas y religiosas.

Introducción

Teoría de la espontaneidad combinatoria.

Camino evolutivo: este marca las situaciones espontaneas sucesivas que van definiendo al Universo en su búsqueda hacia un equilibrio y este esta  regido por las interacciones entre las fuerzas que lo gobiernan.

Este camino genera situaciones que jamas volverán a ser repetidas, es decir el Universo, como un todo, cambia su situación momento a momento sin la posibilidad de volver a repetir un momento.

Sin embargo en esa búsqueda de equilibrio las mismas fuerzas interaccionan planteando un LIMITE.

Por ejemplo el tamaño del sol podría ser 10 veces mas grande o diez veces mas pequeño, sin embargo es evidente que el tamaño que tiene surgió de la sumatoria resultante de las fuerzas que gobiernan el universo en el tiempo que esta transcurriendo. Este equilibrio transitorio podría romperse en algún momento.Sin embargo su durabilidad podría estar dado por varias eternidades lo que posibilitaría, si el sistema lo permite, la aparición de lo que llamaremos Camino Evolutivo Genético.

Camino evolutivo  genético: surge de la posibilidad que tienen los átomos de combinarse espontáneamente y de manera duradera si el sistema lo permite y  le proporciona la energía necesaria.

Esa posibilidad depende del LIMITE de energía  que pueda obtener el sistema.

Por ejemplo: si el sistema es el sol, la posibilidad de un camino genético es imposible ya que no puede existir combinaciones espontaneas y duraderas entre átomos cuando estos  son bombardeados continuamente por partículas subatomicas.

Otra situación similar presenta el planeta del sistema solar mas alejado del sol, donde la energía que pueda obtener  el sistema del medio circundante es prácticamente nula o insuficiente.

En el universo también existe un LIMITE en la cantidad posibles de átomos.

Pensemos lo siguiente: si bien nosotros los humanos concebimos al universo como espacio, infinito y como sucesión  de momentos, eterno; las fuerzas que lo gobiernan en busca de un equilibrio presentan límites. Un ejemplo de ello es la creación del átomo el cual va desde un electrón y un proton hasta un determinado número de ellos y más allá de un limite resulta inestable. Por lo tanto se genera espontáneamente un límite en la cantidad de posibles átomos del universo el cual está regido de manera espontanea por el propio universo. Muy posiblemente la complejidad de combinaciones de estos dependerá también de límites establecidos por el propio universo que serán determinados por el medio ambiente generado en un lugar puntual del  mismo. 

En nuestro modelo seria el planeta tierra el lugar puntual y el resto del universo a su alrededor en el cual el SOL juega un papel decisivo.

Esto determinaría desde el inicio de la formación del planeta tierra una sucesión de momentos cambiantes en busca de un equilibrio a los estímulos recibidos momento a momento  del resto del cosmos. Esto a su vez iría determinado en cada momento la posible complejidad en las combinaciones de los átomos las cuales si logran un equilibrio con el medio ambiente permitirán  crear sistemas biológicos diferentes que en algún momento podrían comenzar a ínter  actuar entre si.

 En conclusión la vida es la resultante de una sumatoria de combinaciones de átomos que evolucionaron espontáneamente según las pautas establecidas momento a momento por el universo en su totalidad sobre la vida de nuestro planeta.

 El camino evolutivo genético surge de la posibilidad de combinaciones espontaneas  de átomos que generan moléculas, estas a su vez, gracias al aporte energético del sol, comienzan a combinarse espontáneamente creando nuevos sistemas biológicos los cuales comienzan a relacionarse entre si posibilitando sistemas biológicos mas complejos. En un punto se logra el primer sistema biológico relativamente complejo y organizado al que llamaremos CÉLULA BASE.

Esta célula base ya presenta, entre otras propiedades, la posibilidad de brindar energía a través de su metabolismo  mediante moléculas orgánicas y duplicarse.

Estas comienzan a agruparse iniciando el tiempo de las MASAS PLURICELULARES.  

Estas masas son las encargadas de crear las distintas especies según el camino evolutivo genético tomado.

Dichas masas, de ahora en mas,  intentaran perdurar en el tiempo creando nuevos sistemas biológicos bajo el siguiente lema:  LA NECESIDAD DE…….  

El camino evolutivo genético posee las siguientes propiedades:

1- continuamente va generando nuevos sistemas biológicos en favor de cumplir con alguna necesidad de…, pero solo pasaran a  formar parte del sistema biológico en su totalidad  aquellos que el camino genético acepte pudiéndolos hacer funcional con relación a todos los sistemas biológicos ya existentes.

Es decir, probando, probando, probando se encuentra el sistema biológico acorde para ese momento evolutivo. Los que no se adecuen perecerán.

2- es acumulativo, los sistemas biológicos y mecanismos genéticos  ya existentes no pueden ser eliminados, solo pueden ser inhabilitados, mejorados o re adaptados.

3-  re producible, para poder perdurar en el tiempo el camino evolutivo genético deberá encontrar algún sistema biológico que le permita transmitir la información obtenida de una generación de masas pluricelulares a otras.

4-En todo momento el camino evolutivo genético puede generar lo que llamaremos CONFLICTO EVOLUTIVO. Este conflicto puede hacer que el camino desaparezca o se estanque.

Adelantos conceptuales que tratara de explicar el presente modelo

– Definirá el termino ORDENADORES como una extensión mas compleja de información genética, donde los GENES podrán ser o no parte de ellos.

– Los ORDENADORES podrán RECONOCERSE entre ellos.  En esto el  ARN INTERFERENTE (ARNi) jugara un papel decisivo.

– Tres mecanismos genéticos serán los responsables de lograr la diferenciación celular:

                      1- La DUPLICACIÓN DE ADN .

                      2- El SISTEMA BIOLÓGICO DE RIBOTRANSFERENCIA INTERFERENTE                                           ACTIVANTE.(SBRIA).

                      3- El SISTEMA BIOLÓGICO DE RIBOTRANSFERENCIA INTERFERENTE IN                                     HABILITANTE (SBRII).  

– Definiremos CLUSTER BIOLÓGICOS. Estos podrán ser: EJECUTABLES o NO EJECUTABLES.

– Demostraremos que la ESPECIE HUMANA en su inicio fue solo HEMBRA a tal punto que con solo los 22 cromosomas autosomicos y el cromosoma X se tiene toda la información genética para crear un individuo femenino. No así con los 22 cromosomas autosomicos y el cromosoma Y.

– Con relación a si fue primero el huevo o la gallina, el modelo llegara a la conclusión que si bien los dos mecanismos fueron en simultaneo, hilando fino fue primero la gallina y luego el huevo.

– La vida se genera a través de un proceso de activación post-inhibición secuencial y direccionada de cluster  biológicos no ejecutables a través de una matemática de combinaciones donde el camino de resolución es siempre el mismo pero con resultados siempre diferentes.

– El PROYECTO GENOMA HUMANO tiene los ladrillos, pero una casa no solo se hace de ladrillos.

¿A qué llamaremos en nuestro modelo Sistema Biológico?

Es un conjunto finito de múltiples moléculas orgánicas complejas en un medio acuoso biológico que en algún momento se estructuran espacialmente anclándose unas a otras.

Los Sistemas Biológicos pueden ser:

– Permanentes: una vez estructurados sus componentes permanecen así en el tiempo.

– Transitorios: sus componentes  se encuentran dispersos en el medio biológico. Un patrón de reconocimiento activa uno de ellos  el cual genera una secuencia de hechos que los ensambla progresivamente unos a otros.   Dicho ensamble está destinado a ejecutar una orden, una vez cumplida, una señal produce la liberación de los  componentes ensamblados nuevamente al medio acuoso biológico.

 Ejemplos de Sistemas Biológicos:  el nucleosoma, un cromosoma, un receptor de membrana, una mitocondria, el sistema biológico transcripcional, etc. su alcance sera definido por nosotros según la necesidad.

La estructura espacial del sistema biológico que tomemos depende mucho del medio que la rodea pero evolutiva mente han logrado una gran estabilidad en el medio acuoso biológico.

Sin embargo debe ser considerado un sistema dinámico puesto que diversos efectores pueden producir cambios en el sistema. Dicho cambio sin duda generara una nueva situación del sistema el cual  traerá aparejado una respuesta.

Entre  distintos sistemas biológicos un cambio de situación en uno de ellos podría traer aparejado una secuencia de hechos.

La sumatoria de hechos de múltiples secuencias independientes, si el sistema biológico es la CÉLULA, definirá lo que llamaremos OPERATIVIDAD de la misma.

La OPERATIVIDAD CELULAR  se clasifica en:

-OPERATIVIDAD METABÓLICA: secuencia de hechos que le otorgan a la célula ENERGÍA y SUSTRATOS ORGÁNICOS e INORGÁNICOS para que la misma pueda sustentar todas sus actividades.

- OPERATIVIDAD FUNCIONAL: secuencia de hechos que le permite obtener a las células Sistemas Biológicos específicos en post de la vida de la MASA PLURICELULAR. Esta operatividad es obtenida en el proceso de DIFERENCIACIÓN CELULAR.

Este proceso de Diferenciación Celular, la célula, no lo toma de modo abrupto. Evolutiva mente lo fue adquiriendo de manera progresiva.

¿A que llamaremos en nuestro modelo RED QUÍMICA?

Es el medio acuoso biológico que circunda los sistemas biológicos.

En el caso de la Célula, la RED QUÍMICA puede ser:

– Intra-nuclear

– intra-citoplasmatica

 ¿A que llamaremos en nuestro modelo PATRÓN DE RECONOCIMIENTO?

Es un área definida y finita dentro de un sistema biológico, que RECONOCE un EFECTOR ESPECIFICO. Dicho efector se ensamblara al PATRÓN provocando un ESTIMULO. Este provocara en el sistema biológico un CAMBIO que generara una RESPUESTA.

Ese estimulo puede ser químico o no.

Si no es químico el efector se ensambla solamente a través de fuerzas de van der waals, puentes de hidrógeno, etc.

Si es químico el efector produce una reacción química con el patrón de reconocimiento.

Con cualquiera de las dos obsiones se generara un CAMBIO en el SISTEMA BIOLÓGICO que producirá una RESPUESTA.

¿A que llamaremos en nuestro modelo ORDENADOR?

El material genético completo de una dotación cromosómica se denomina GENOMA.

Sin embargo ya deberíamos dejar de hablar de GENES y comenzar a utilizar el término ORDENADORES, ya que estos poseerían mucha más información genética que los genes.   

La información genética de un genoma está contenida en sus ordenadores.

ORDENADOR: es una secuencia finita de bases nitrogenadas (A-T-C-G) del ADN comprendida entre una base de inicio y una de finalización.

Cada cromosoma de la especie humana está formado por un número finito de ordenadores que la evolución fue incorporando progresivamente. El ADN mitocondrial presenta también una secuencia de ordenadores en su estructura cíclica.

La secuencia de ordenadores que forman los brazos de los cromosomas están separados unos de otros por lo que llamaremos SECUENCIA DE BASES ESTRUCTURALES.

Estas se clasificarían en:

-Puentes:   son secuencias de bases que separan dos ordenadores. El número de bases de los puentes será variable y sus secuencias han sido establecidas por la evolución en algún momento y seguramente han sido determinadas en favor de lograr la funcionalidad de los ordenadores  en cuestión. Además no es ilógico pensar que  ciertas porciones de estas secuencias podrían actuar como   patrones de reconocimiento en ciertas situaciones.

-Telomero: secuencia de bases que continúan a un  ordenador terminal.

ORDENADORES:

Los ordenadores son los que codifican la información genética.

La información genética no solo es síntesis de proteínas.

Los genes son solo un área dentro del ordenador pudiendo existir ordenadores sin esta área.

 LOS ORDENADORES PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS DOS HEBRAS DE ADN.

¿A que llamamos sentido de un ordenador?

El ordenador es una secuencia finita de bases nitrogenadas del ADN comprendidas entre una base de inicio y una de finalización.

  Bi—————————————————————————Bf

El sentido de un ordenador va siempre de la Bi hacia la Bf lo que coincide con el sentido en el cual debe ser transcrito por la ARN polimerasa.

Las hebras de la doble hélice son anti paralelas.

Hebra 1  = H1  5´—————————————————————3´

Hebra  2 = H2  3´—————————————————————5´

 Si la ARNp avanza, por ejemplo, sobre las hebras en  sentido    3´—5´  los ordenadores en la H1  deberán estar ubicados de la siguiente manera:

H1        5´———Bf—————————————–Bi—————-3´

En cambio en la H2:

H2        3´———Bi—————————————–Bf—————–5´

Cada ordenador tiene en su otra hebra el ordenador complementario.

ORDENADOR BIOLÓGICO: formado por el ordenador mas el ordenador complementario.

Ley genética: solo el ordenador codifica la orden y siempre es leída en el sentido Bi hacia Bf. La doble hélice (complementariedad de bases) le permitió a la evolución por un  lado duplicar la información genética de manera fácil y eficaz  y por el otro la posibilidad de colocar  ordenadores en la H1 o en la H2 dando el primer paso hacia la diferenciación celular.

Ley genética: la topoisomerasa en su avance siempre  deberá encontrar primero la Bi de los ordenadores.

LOCUS H: se define como una secuencia finita de ordenadores  que presentan todos la Bi sobre la misma hebra  y coinciden con  el sentido.

                          LOCUS H1

H1    5´—-Bf—Bi—Bf—–Bi—-=====————————————3´

H2    3´—————————-=====–Bi—Bf—Bi—–Bf—Bi—-Bf-5´

                                                                            LOCUS H2

==== ZONA INTERLOCUS: Puente entre el Locus H1 y Locus H2

¿A que llamaremos en nuestro modelo QUIASMA?

C: porción de secuencia de doble hélice en un cromosoma

CH: porción de secuencia de doble hélice en un cromosoma homologo al anterior.

Q1 y Q2: Quiasma 1 y 2: son secuencias de bases de reconocimiento ubicadas en una zona ínter locus que posibilitaran en algún momento del ciclo celular el accionar de un Sistema Biológico que aparee ambas ZONAS COMBINANTES de dos cromosomas homólogos.

Estas Zonas Homologas Combinatorias podrían estar formadas por mas de un LOCUS. En este caso esta formada por 4 locus con sus respectivas zonas ínter locus.

¿A que llamaremos MODULO DE REPLICACION en nuestro modelo?

R: secuencia de bases nitrogenadas ubicadas en una zona ínter locus  que sirve de reconocimiento del sistema biológico encargado de comenzar con la replicacion del ADN. El REPLISOMA al ser activado comienza la replicacion en una de las dos hebras en sentido 3'—- 5' iniciando en R y yendo de izquierda a derecha lo que automáticamente dispara  la replicacion  en la otra hebra, también en sentido 3' —- 5' iniciando en R y yendo de derecha a izquierda .  Esto define lo que llamaremos REPLICACION BIDIRECCIONAL.

Esta replicacion bidireccional  culminara  cuando ambos replisomas que avanzan en sentido contrario alcancen las secuencias de FR.

FR: final de replicacion: son secuencias de bases ubicadas también en una zona ínter locus que tienen como objetivo frenar el proceso de replicacion. Ambos FR definen un MODULO DE REPLICACION.

HA: hebra adelantada

HB: hebra retrasada

ARN  en estado libre

Es indiscutible, como se dice vulgarmente, que el estofado se cocino en el medio acuoso biológico, en el interior celular, donde secuencias muy estables de ARN libre se iban creando espontáneamente con la posibilidad de generar cadenas polipeptidicas  que terminaban en proteínas y estas en sistemas biológicos que si resultaban funcionales para ese momento evolutivo deberían ser almacenados de alguna manera.

El incremento continuo de moléculas de ARN libre  hacia  insostenible la posibilidad de que la célula se pueda dividir  generando dos células hijas con todas las secuencias de ARN libre contenidas en la célula madre.Seguramente en algún punto, en alguna célula hija cierta información se perdería.

Aquí el CAMINO GENÉTICO EVOLUTIVO  plantea la frase:

LA NECESIDAD DE encontrar un mecanismo genético que posibilite almacenar la enorme información genética en crecimiento continuo para que en el proceso de división celular ambas células hijas posean la misma cantidad de información que la célula madre.

El primer signo de almacenamiento de información fue sin duda las cadenas de ADN-cíclico, a tal punto que hasta hoy la información genética del ADN-mitocondrial cíclico fue conservado evolutiva mente como información genética de operatividad metabólica celular.

Pero como pasar de ARN libre a ADN cíclico?

El modelo plantea que ansestralmente hablando las encargadas de la TRANSCRIPCIÓN INVERSA fueron las primeras TELOMERASAS que tomaban secuencias de ARN libre transformándolo en secuencias de ADN mono catenario.

 Las primeras  LIGASAS unían dos secuencias de ADN mono catenario que resultaban de los ARNm1 y ARNm2.

Las primeras POLIMERASAS (ADN) SINTETIZABAN LAS PRIMERAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS sobre la cadena base las cuales se estabilizaban a través de los puentes de hidrógeno generando las primeras macro moléculas de ADN bicatenario.

En el caso del ADN-mitocondrial la doble cadena logro un extensión que reunía toda la información genética necesaria. Una LIGASA  uniría ambos extremos formando  una cadena cíclica sumamente estable, que perduraría  con el paso de los años. Este sistema de doble cadena facilitaría enormemente la duplicación.

Sin duda, en este tiempo, por razones de mayor estabilidad, la evolución decide a través de la transcripción inversa,  al generar ADN mono catenario introducir en esta una adenina por cada uracilo del arn libre.

LEY GENÉTICA: LO PRIMERO EN INGRESAR AL ADN MONO CATENARIO ES EL ORDENADOR QUE ES CONCEBIDO COMO UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DEL ARN LIBRE EN DONDE:

Pensemos ahora la siguiente situación:

La evolución logro conformar la CÉLULA BASE (situación 1 del gráfico) con una operatividad según la definimos anteriormente.

Esa CÉLULA base comienza una serie de divisiones formando una MASA PLURICELULAR la cual ira creciendo progresivamente (situación 1 y 2 del gráfico).

Para que ese crecimiento pueda proliferar positivamente cada una de las células de la masa deberá entre otras cosas:

a- conseguir sustratos y energía para mantener su metabolismo y no morir.

b- encontrar un sistema de eliminación de desechos metabólicos

c- tratar de sobrevivir a las constantes amenazas de medio ambiente que la rodea.

Si observamos la situación 3 del gráfico podemos decir:

-El grupo de células del área 1 de la masa están con un mayor problema en conseguir sustratos y energía del medio ambiente y eliminar sus desechos metabólicos que las células del área 3.

– el grupo de células del área 3  están en una posición donde las opciones a- y b- son mas fáciles de concretar pero se le presenta un gran problema con la opción c-.

– las células de área 2 estarían en una situación intermedia con sus problemas.

Por consiguiente para que la masa pluricelular pueda subsistir en el tiempo cada una de sus células deberá ir re adaptando su operatividad a cada nueva situación de la masa.

Para ello deberá ir buscando brechas que la conecten con el medio que la rodea para poder solucionar los conflictos a- y b-  como así también un primer sistema básico de cobertura exterior para poder defenderse del medio.

Esto implica que cada una de las células de la masa de ahora en mas deberá buscar crear nuevos sistemas biológicos que re adapten su operatividad momento a momento en base a su situación puntual cambiante en post del bienestar de la masa en general.

Este proceso lleva, sin duda,  a una  paulatina DIFERENCIACIÓN CELULAR de cada una de las células de la masa pluricelular en crecimiento continuo, re adaptando momento a momento su operatividad   y sobre todo comenzando a definir ya un CAMINO EVOLUTIVO GENÉTICO.

Por otro lado debemos pensar, si observamos nuevamente el gráfico,  no podemos pasar de la situación 2 a la 3 de una. Para que esto ocurra la situación 2 debe estar lista y el pasaje a la 3 debe ser gradual.

Esto sin duda genera lo que llamaremos una SECUENCIA EVOLUTIVA.

¿Pero se plantea un conflicto?

Esta masa Pluricelular en algún momento puede perecer y los los hallazgos genéticos hasta ahora serian tirados a la basura.

Para que esto no ocurra, la masa debería ir preparando un mecanismo genético que le permita a una célula ser enviada al medio para que  pueda reproducir exactamente en una nueva masa la SECUENCIA EVOLUTIVA lograda hasta el momento sin perder en cada generación la posibilidad de seguir avanzando.

Esto automáticamente delimita a la células de una masa  en dos grandes sub-masas:

– Centro de Células Especializadas en Supervivencia  (CCES)

– Centro de Células Especializadas en Reproducción (CCER)

Desde el punto de vista genético, para que esto pueda ocurrir, deberán proliferar conjuntamente dos mecanismos en simultaneo:

- CCES: PROGRAMAS DE APLICACIÓN

- CCER: PROGRAMA DE APLICACIÓN EL QUE DEBERÁ CREAR UN SISTEMA OPERATIVO o CLUSTER BIOLÓGICO MADRE (CBM)

PROGRAMAS DE APLICACIÓN: conjunto finito de ordenadores creados in situ por distintos clones de células pertenecientes al CCES para cubrir las crecientes necesidades de la masa pluricelular en evolución continua.

Este proceso va generando en cada clon un proceso de diferenciación entre ellos basados en la NECESIDAD DE  cada situación en particular. A su vez cada clon deberá congeniar con los restantes para posibilitar un correcto funcionamiento de la masa pluricelular en su totalidad.

Este conjunto de ordenadores al final de la secuencia portaran ordenes diversas, entre las que figuran entre otras: Migración de la célula a un lugar especifico, forma de la célula, células vecinas que tendrá, la operatividad diferenciada en favor de la masa total, sistemas regula torios de expresión de su operatividad, etc.

Si pasamos de la Situación 3 a la situación 3' observamos una evolución de la Masa  Pluricelular y la aparición de por ejemplo cinco clones de células que se van diferenciando progresivamente  en su operatividad.

-Clon 1: buscara crear sistemas biológicos en favor de proteger la masa pluricelular del medio ambiente en su borde exterior y se alimentara y eliminara desechos en su borde interior gracias al Clon 5.

– Clon 2: abrirá una brecha entre el medio ambiente y el interior de masa pluricelular buscando a través del conducto que circule el medio liquido exterior para así tomar alimentos y energía para suministrarlo a través del Clon 5 a las restantes células de la masa pluricelular que se ven en problemas de conseguirlo.

– Clon 3: Intentara a través de sus células especializadas en reproducción generar un programa de aplicación el cual deberá actualizar constantemente la  Célula Reproductora (CR) con los nuevos hallazgos de la masa pluricelular en su totalidad y posibilitar su eliminación al medio en el momento que la masa lo determine.

Ademas se alimentara y eliminara desechos con las células del Clon 5.

– Clon 4: este grupo de células intentara tomar los desechos metabólicos del Clon 5 para poder eliminarlos al medio.

– Clon 5: servirá de puente tomando alimentos del Clon 2, los distribuirá a los restantes clones y tomara los desechos que llevara al Clon 4 para su eliminación.

De todo esto anterior; lo que nos interesa en nuestro modelo, es el hecho que cada uno de estos clones en su proceso de diferenciación utilizan continuamente la creación de nuevos sistemas biológicos que son concebidos con nuevos ORDENADORES.

Definamos ahora dos conceptos que usaremos con posterioridad en nuestro modelo:

FASE EVOLUTIVA: esta parte de la célula base, gradualmente al multiplicarse y convertirse en una masa pluricelular  aumenta el numero de sus células en el tiempo. Este aumento genera nuevos genes y ordenadores, pero en la fase no genera un cambio drástico en la operatividad de la célula.

Es decir:  en la FASE EVOLUTIVA aumenta la cantidad de información genética sin generar un cambio en la operatividad de las células.

Es importante destacar que la Fase Evolutiva se genera en la primera generación con la Célula Base y que las nuevas generaciones se inician con la Célula reproductora.

LINEA EVOLUTIVA: aumenta la cantidad de información genética produciendo un cambio drástico en la operatividad de las células.

El el gráfico anterior, la situación 3' genero 5 lineas evolutivas. A su vez cada linea puede generar sub lineas

y así sucesivamente.

El CCER también creara un programa de aplicación con el objetivo de otorgarle a la CÉLULA REPRODUCTORA las herramientas necesarias para poder gestarse, eliminarse y arrancar por si sola una nueva secuencia evolutiva.

En esa creación, el CCER deberá incluir en el  programa de aplicación  el Sistema Operativo o CBM el cual deberá crear. Este le permitirá arrancar una nueva secuencia.

Este sistema operativo tendrá que ser activado en la célula reproductora cuando esta inicie una nueva secuencia de vida.

SISTEMA OPERATIVO O CBM: en simultaneo a la generación de los diversos programas de aplicación el CCER deberá generar un sistema operativo compuesto por ordenadores que posibiliten en una sola célula secuenciar de forma exacta el desarrollo de los diversos programas de aplicación para poder a través de esta producir otra masa pluricelular con las mismas características de la que le dio origen.

A esta célula la llamaremos CÉLULA REPRODUCTORA. Esta seguirá un camino evolutivo para alcanzar en un punto el nombre de ovulo y espermatozoide en la especie humana.

¿Cómo hacen las células del CCER para enterarse del avance de las demás?

Para ese momento, la  evolución debió crear un mecanismo genético que posibilite  la vinculación entre células para intercambiar entre ellas los hallazgos de información genética, los cuales debían ser aprobados por la totalidad del sistema.

Para ello creó un SISTEMA BIOLÓGICO DE TRANSPORTE DE ORDENADORES  DE UNA CÉLULA A OTRAS.

Es decir aparecieron los VIRUS en su estructura más precaria.

Su función era la de transportar de una célula a otra la secuencia de un ordenador para que así las CCER tomen conocimiento y  puedan incorporarlo a los cromosomas si este termina resultando útil al sistema en su totalidad.

Por otro lado estos Virus, al ir evolucionando adquirirán la capacidad no solo de permitir el empaquetamiento del ordenador en el ADN de algún cromosoma sino que también podrán re acomodarlos y/o reestructurarlos una vez ya empaquetados, todo en post de lograr la funcionalidad del sistema. Para ello deberán poder asociarse a sistemas biológicos con capacidad de transcriptasa inversa y de corte y empalme de ADN.

Los ordenadores que codifican estos virus están empaquetados en el genoma, fueron creados y utilizados por la evolución según su conveniencia e inhabilitados  cuando no los necesito mas.

De esta forma las células de la masa pluricelular  trabajan en diferentes objetivos y a medina que van encontrando soluciones comparten la información con el CCER  el cual actualiza momento a momento el genoma de la célula reproductora.

Pero aquí se plantea otro conflicto:

CR: célula reproductora

MP: masa pluricelular

PA: programa de aplicación

SO: sistema operativo

En este tiempo, ¿Como generaría  la CR  el sistema operativo que llevaría a la misma a reproducir la secuencia conseguida por la MP hasta el momento en que fue eliminada al medio?

Por otro lado: La MP tendrá una vida que en tiempo dependerá de las condiciones que le brinde el medio circundante y del camino evolutivo que tome.

¿En que momento la MP elimina al medio la CR?

El modelo Plantea:

Tomemos una MP X, en crecimiento, las cual genera  PA que son transportados por los virus  al CCER.

De esto automáticamente nos preguntamos:

¿Como sabe el CCER la procedencia del virus?

El modelo plantea: de probar y probar estos virus debieron ir incorporando a los genes secuencias de RECONOCIMIENTO DE PROCEDENCIA.

Seguramente ademas, el CCER tuvo que encontrar el mecanismo genético que ubique cronológicamente esa secuencia en tiempo en la nueva secuencia que estaba generando en la concepción del SO.

Entonces dentro de ese tiempo de vida de la MP X, ¿en que momento elimina la CR?

El modelo plantea que no existe un tiempo X, lo va haciendo espontáneamente, de tal forma que; si elimino en 24 hs 100 CR las primeras 20 tendrán una cierta cantidad de información genética, las próximas 40 una cantidad de información superior a las 20 anteriores y así sucesivamente.

La información genética es reclutada continuamente por los virus y llevadas al CCER:

Por otro lado:

– Las primeras 20 con la información trataran de generar un SO que las lleve a la misma situación que tenia la MP cuando fueron eliminadas. De ahí en mas la MP 20 seguirá gestando nuevos PA, los cuales podrían diferir de la MP X al continuar su gestación después de eliminar las primeras 20 CR.

– Con las 40 posteriores sucedería lo mismo y así sucesivamente.

LEY GENÉTICA:

– Los PA son gestados en la MP, en el CCES.

– El SO es gestado en el CCER y la CR.

LEY GENÉTICA:

1- LOS DOS SO (FEMENINO O MASCULINO) QUE LOGRO CONFORMAR LA EVOLUCIÓN EN LA ESPECIE HUMANA ES SIEMPRE EL MISMO PARA TODOS LOS SERES HUMANOS.

QUE SEA UNO U OTRO DEPENDERÁ SOLO SI POSEE  O NO EL CROMOSOMA Y.

MATEMÁTICAMENTE LA SECUENCIA RECORRE SIEMPRE EL MISMO CAMINO DE RESOLUCIÓN PERO LOS RESULTADOS SON SIEMPRE DIFERENTES.

LOS RESULTADOS DIFERENTES SON PRODUCTO DE LA COMPETENCIA ENTRE LOS DOS PA, EL MATERNO Y EL PATERNO.

NO LO TENGO MUY CLARO PERO SOSPECHO QUE EL CROSING OVER, NO MEZCLA GENES DE LOS PA SINO ASEGURA LA EXACTITUD DE LA SECUENCIA DEL SO  A TRAVÉS DE UN MECANISMO DE ENTRECRUZAMIENTO Y ESCANEO.

DOS SISTEMAS OPERATIVOS, UNO MATERNO Y OTRO PATERNO DAN POR SENTADO EN UN 100 % LA EFICACIA DE LA SECUENCIA.

SIN EMBARGO, LAS PRIMERAS MASAS PLURICELULARES, DURANTE UN LARGO TIEMPO SE     GESTARON     FEMENINAS   Y      COMENZARON     TRABAJANDO  CON   SOLO   23 CROMOSOMAS. EL SEXO MASCULINO SURGE COMO UNA NECESIDAD EVOLUTIVA.

LA CÉLULA REPRODUCTORA DESDE EL INICIO DE LA EVOLUCIÓN  HASTA HOY TUVO 23 CROMOSOMAS.

¿ A que velocidad se duplican las células de la MP y CR  en ese tiempo?

En ese tiempo las células se duplican a la mayor velocidad posible que puedan. Esto aseguro probar innumerables combinaciones de todo tipo posible para así poder con la mejor opción  generar  los distintos PA y el SO, los cuales compatibilizaron  en una secuencia de vida biológica generando un CAMINO GENÉTICO EVOLUTIVO.

¿Que significa compatibilizaron?

Por ejemplo: en un punto evolutivo X de las MP el Camino Genético a través de una Linea X  creo un fenotipo X; dos brazos con dedos en cada uno.

Esta aseveración podría dar lugar a la creación de diferentes PA, por ejemplo, entre otros:

PA1: dos brazos  con tres dedos en cada uno.

PA2: dos brazos  con 4 dedos en cada uno.

PA3: dos brazos con 5 dedos en cada uno.

PA4: dos brazos sin dedos.

PA5: un brazo y un ala

Tras probar y probar, cualquiera de las tres primeras opciones podrían haber sido compatibles con el camino genético.

Sin embargo el camino evolutivo decide incorporar la opción 3 que es metida en el SO. Nuevamente en el universo se establece un LIMITE.

La opción 5 hubiera sido de cajón incompatible.

Definamos un nuevo concepto:

CLUSTER BIOLÓGICO QUE SINCRONIZA LA DIVISIÓN CELULAR (CBSDC): formado por un numero finito de ordenadores que están encargados entre otras cosas de sincronizar el momento exacto en que el ADN comienza a duplicarse en una célula.

Evolutiva mente hablando, en la etapa embriogenica, estos ordenadores fueron concebidos para cubrir las necesidades del CBM, asegurando en un 100 % la eficacia  en la ejecución de las ordenes generadas por el.

Ademas le provee al CBM  una herramienta para alargar el tiempo de la Fase G1 si este llegara a necesitarlo.

Ahora nos deberíamos plantear la siguiente pregunta:

¿ hasta cuando actúa el sistema operativo?

Los Programas de Aplicación también fueron concebidos de una manera secuenciada.

En ellos se distinguen tres etapas:

A- Programa de Aplicación  Etapa embriogenica: en esta etapa los PA deben diferenciar células hasta un punto donde la especie Adquiere Fenotipo de forma. Todas sus células diferenciadas y ubicadas en lugares específicos de tal forma que la especie define la forma que tendrá hasta el final de la vida.

B- Programa de aplicación etapa de crecimiento: Los PA ya diferenciados posibilitaran el crecimiento del nuevo ser.

C- Programa de aplicación etapa tercera.

LEY GENÉTICA: el SO o CLUSTER BIOLÓGICO MADRE (CBM) deberá ser concebido para posibilitar de una manera exacta y sin errores la etapa A de los PA. Una vez concretada esta etapa, dichos ordenadores del CBM deberán ser todos inhabilitados puesto que de ahora en mas la secuencia de la vida queda solo en manos de los PA.

Empaquetamiento de la información genética

Ahora volvamos a los que nos interesa y veníamos tratando, el empaquetamiento de la información genética:

– ARN libres

– ADN mono catenario

– ADN bicatenario

– ADN cíclic

¿ Como y cuando aparecen los Cromosomas?

En el primer tiempo de las masas Pluricelulares se desata un gran BIC-BAN genético, en donde la generación de genes y ordenadores aumenta abrupta mente momento a momento.

Ya con el ADN cíclico y la complemantariedad de bases nitrogenadas se consigue un sistema de empaquetamiento que proporciona ademas una  manera fácil de reproducir  la información.

Entonces, Para que cambiar.