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Enmienda a suelos con PH ácido en un ambiente templado (página 2)


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D 1500 Y D 2000 Y C 1500 Y D 700 Y D 1500 C 2000 Y C700 Y D 2000 C 1500 C 700 D700 C 2000 Testigo 135 Todos los tratamientos de encalado aplicados eleva- ron el pH a la condición de moderadamente ácido, redu- ciendodrásticamentelaposibilidaddelapresenciadeAl3+ soluble,porsuperarelumbralde5,5(Tabla2,Figs.2y3). Sinembargo,debedestacarsequeaúnasí,nopermitieron alcanzarelpHóptimosugeridoparalaalfalfa,forrajerabase delaproduccióntamberadelazona,esdecir,elrangode 6,5a7,5,segúnPortaetal.(1999).Delamismamanera, lostratamientosdeencaladopermitiríanaumentarparala pH Actual pH Potencial Complejo de cambio (NH4+Ac pH 7 1N) Ca 2+ Mg 2+ Na + K + Sat. de Ca Sat. de Mg Sat. de K CIC Ca2+/ Mg2+ (Ca2+ Mg2+) / K+ Mg2+/ K+ Saturación básica (S) cmolc kg-1 cmolc .kg-1 cmolc .kg-1 cmolc .kg-1 % % % cmolc .kg-1

% 5,9 5,2

7,7 2,1 0,3 1,3 67,5 18,4 11,4 13,5 3,74 7,65 1,61 70,7 5,8 5,5

7,2 2,4 0,3 1,3 64,3 21,4 11,6 13,5 3,00 7,68 1,92 71,9 6,1 5,9

7,9 2,1 0,3 1,3 68,1 18,1 11,2 13,7 3,82 7,65 1,59 72,4 5,9 4,7

7,9 2,2 0,3 1,3 67,5 18,8 11,1 13,7 3,55 8,02 1,76 72,4 6,0 5,1

7,7 2,0 0,3 1,3 68,1 17,7 11,5 14,8 3,87 7,24 1,49 63,8 5,9 4,9

7,9 2,4 0,3 1,3 66,4 20,2 10,9 15,0 3,29 7,85 1,83 64,5 6,0 5,1

7,9 2,1 0,3 1,4 67,5 17,9 12,0 15,0 3,78 7,44 1,56 65,4 6,0 5,2

8,0 2,5 0,4 1,3 65,6 20,5 10,7 14,7 3,21 7,91 1,88 67,5 6,0 5,1

8,0 2,1 0,4 1,5 66,7 17,5 12,5 15,1 3,82 6,82 1,41 65,9 5,9 4,9

7,7 2,5 0,4 1,4 64,2 20,8 11,7 15,2 3,08 7,23 1,77 64,7 6,0 5,1

8,2 2,0 0,4 1,5 67,8 16,5 12,4 16,0 4,04 6,87 1,36 66,5 6,0 5,2

8,2 2,5 0,4 1,4 65,6 20,0 11,2 15,5 3,25 7,58 1,78 68,9 5,1 4,4

6,3 2,0 0,2 1,3 64,3 20,4 13,3 11,5 3,15 6,38 1,53 85,2 Referencias: C: caliza; D: dolomita; Y: yeso; 700, 1.500 y 2.000: dosis equivalentes en kg ha-1. COMPLEJOS DE CAMBIO DE SUELOS ÁCIDOS DE LA REGIÓN PAMPEANA

Tabla 2. Efecto de las enmiendas sobre la acidez y el complejo de cambio. Table 2. Effect of the amendments on the acidity and the exchange complex.

Tratamientos mayor parte de los tratamientos, aunque ligeramente, el porcentaje de saturación cálcica, tendiendo a reducir, le- vemente,lamagnésicaylapotásica,sinalcanzarconcen- tracionesdentrodelosrangosóptimosparaestos2últimos elementos,aspectomencionadoenpárrafosprecedentes. En las Figuras 2 y 3 se ilustra el efecto de los trata- mientossobreelcontenidodeAl3+intercambiable.Dado que el análisis de la varianza demuestra que existe inte- racciónestadísticamentesignificativa(p< 0,05)entrelos Referencias: letras distintas sobre las barras indican dif. est. sign. (p< 0,05). D: dolomita; Y: yeso; 700, 1.500 y 2.000: dosis equivalentes en kg ha-1 Figura 2. Al3+ intercambiable en los tratamientos con agregado de dolomita (CaCO3.MgCO3) y yeso (CaSO4.2H2O). Figure 2. Exchangeable Al3+ in the treatments with addition of dolomite (CaCO3.MgCO3) and gypsum (CaSO4.2H2O).

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2HCO3- +2H+ 2CO2+2H2O 4HCO3- +4H+ 4CO2+4H2O GUILLERMO MILLÁN et al. 136 factores «tipo de corrector» x «dosis», las figuras men- cionadasilustranelanálisisdecomparaciónmúltiplede sus combinaciones particulares. Los tratamientos correctores al aumentar la concen- tración de Ca2+ propiciarían que éste compita por los humatos con los que el Al3+ forma complejos solubles, alavezqueprecipitecomoAl(OH)3,nopudiendojugar en el equilibrio solución externa-interna(Boruvka&Ko- sák,2001;ZapataHernández,2004).Delamismamanera, el Al3+ puede formar polímeros con hidroxilos (OH-), fosfatos (PO43-) y silicatos (SiO44-), los cuales también disminuyen a pH menores de 5,5, con las mismas conse- cuencias según McBride (1994). Los mecanismos de re- acción de los correctores son, sin embargo, complejos, influyendo sobre ellos el pH, el tamaño de partícula del CO32-,lahumedaddelsuelo,lapresióndeCO2,entreotros (ZapataHernández,2004).Cualquierasealareacción,el resultadoeselreemplazodeAl3+eH+delcomplejoporCa2+, conposteriorprecipitacióndelAl3+enlasoluciónexterna, conliberacióndeCO2alaatmósferayporlotantoaumen- to de pH. La diferencia entre caliza (CaCO3) y dolomita (CaCO3.MgCO3), es el número de moles de H+ que son capaces de reemplazar (Fórmulas 1 y 2).

1) Reacción de las calizas CaCO3 + CO2+ H2O Ca2+ + 2 HCO3- (1) 2) Reacción de las dolomitas CaMg(CO3)2+2CO2+2H2O Ca2++ Mg2++4HCO3- (2)

CI. SUELO (ARGENTINA) 28(2): 131-140, 2010 LasFórmulas1y2muestranelmayorpoderneutra- lizantedeladolomita,sinembargo,siendouncarbonato másinsoluble,suventajarespectodelacaliza,sólosema- nifiesta en condiciones de mayor posibilidad de solu- bilización,esdecirpHácido,altapresióndeCO2yagua, entre otras condiciones. EnambasFiguraspuedeconstatarsequeelagregado decualquiercombinacióndecorrectorydosis,fueeficien- teparadisminuirelcontenidodeAl3+intercambiable.En la Figura 2 puede comprobarse, además, que la adición de yeso a la dolomita reduce la eficiencia del corrector carbonatado. Los tratamientos D1500 y D2000, fueron los más eficaces dentro del corrector dolomita y permi- tieronalcanzar valoresdeAl3+intercambiableaproxima- damente 4-5 veces inferiores a la condición de testigo. EnlaFigura3puedecomprobarsequeelyesonocausa el mismo efecto cuando es agregado con caliza, siendo ladosisde2000kgha-1,lamáseficienteenlareducción del Al3+ intercambiable.C2000y,disminuyóelconteni- dodeestaespeciequímicamásde5vecesenrelaciónal testigo. El SO42- aportado por el yeso se comporta como una «base de Lewis» y su acción hacia la estabilidad de los átomos es a través de cambios en la relación de coordi- nacióndeéstos,promoviendolaprecipitacióndelAl3+co- mojurbanita(Al(OH)SO4),basaluminita(Al4(OH)10SO4) y alunita (KAl3(SO4)2(OH)6), o formando hidróxido de Al3+amorfo(ZapataHernández,2004).Laformaenque elyesoactúaencadacasoesespecíficadecadasuelo,por loquesólosepuedeajustarladosisparasuempleoatravés de calibraciones empíricas. La formación de estos Referencias: letras distintas sobre las barras indican dif. est. sign. (p< 0,05). C: caliza; Y: yeso; 700, 1.500 y 2.000:dosis equivalentes en kg ha-1. Figura 3. Al3+ intercambiable en los tratamientos con agregado de caliza (CaCO3) y yeso (CaSO4.2H2O). Figure 3. Exchangeable Al3+ in the treatment with addition of calcite (CaCO3) and gypsum (CaSO4.2H2O). 1 Efecto de las enmiendas básicas….pmd 21/02/2011, 12:50 136

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D 1500 Y D 2000 Y C 1500 Y D 700 Y D 1500 D 2000 C 2000 Y C700 Y C 700 D700 C 1500 C 2000 Testigo COMPLEJOS DE CAMBIO DE SUELOS ÁCIDOS DE LA REGIÓN PAMPEANA 137 generalliberanH+,posiblementecomoresultadonetode las reacciones de adsorción (Davis & Kent, 1990). El agregado de correctores carbonatados, puede aumentar más de 100 veces la concentración de CO2 en la atmós- feraedáficayconellolasconsecuenciascomentadas(Cas- telle & Galloway, 1990; Robbins et al., 1990). Por lo expresado,elaumentodelaCICacontecidoenelméto- do de extracción con capacidad buffer, probablemente esté afectado por los mencionados fenómenos. Adicio- nalmente, el método de NH4COO-CH3 N pH 7, podría conduciravaloresmodificadosporlossiguientesproce- sos.CuandoseempleaunasoluciónbufferapHsuperior al del suelo, se promueve la neutralización de H+ de los coloides,generandocargasnegativasadicionales,porlo que la CIC daría valores superiores a los registrados al pH del suelo. A esta diferencia de CIC se la ha llamado enlaliteraturaacidezpotencial(Summer&Miller,1996). Paralelamente, el empleo de lavados con alcohol a los finesderemoverelNH4+enexcesodelasoluciónexter- na, podría afectar la medida, de momento que esta sus- tanciatieneunaconstantedieléctricadeprácticamentela mitad que el agua, aspecto que modificaría el intercam- bioiónico(ZapataHernánez,2004).Rodríguez&Rodrí- guez(2002)señalanproblemasadicionalesdelmétodo, entre ellos la posibilidad de formar complejos de esfera internaconlasarcillasdetipo2:1ydisolvercarbonatos. La presencia de este tipo de arcillas y de carbonatos derivadosdelasenmiendas,cuestionaríanlaconvenien- cia de su empleo en las condiciones de estudio. AlosfinesdeevaluarlaCICsinmodificacióndelpH, se empleó la técnica de extracción con NH4Cl 0,2 M (Summer & Miller, 1996), la cual posee la ventaja adi- cionaldenodisolvercarbonatos(Rodríguez&Rodríguez, 2002) y arrojar resultados menos variables en suelos arcillosos (Henríquez et al., 2005). Los resultados se muestran en la Tabla 3. ComopuedeverseenlosresultadosdelaTabla3,los valoresdelaCICydelCa2+intercambiable,soninferio- resalosevaluadosapH7(Tabla2).Estosedeberíaala Referencias: letras distintas indican dif. est. sign. (p< 0,05). C: caliza; D: dolomita; Y: yeso; 700, 1500 y 2000: dosis equivalentes en kg ha-1.

CI. SUELO (ARGENTINA) 28(2): 131-140, 2010 Ca 2+ cmolc kg-1 6,0b 6,0b 6,3b 6,2b 6,1b 6,3b 6,5b 6,3b 6,2b 6,2b 5,9b 6,5b 5,8a CIC cmolc .kg-1 9,8b 9,8b 10,3b 9,7b 10,0b 10,0b 10,2b 9,8b 10,2b 9,9b 10,4b 10,4b 9,1a compuestosliberaH+,quesinoseneutralizanpodríanpro- ducirunadisminucióndepH menoroiguala0,3unida- descomomáximo(Sposito,1989),razónporlacualsuele aplicarseencombinaciónconcalizasodolomitas.Porel contrario,losCO32-provocanreaccionesdeneutralización consuconsiguienteaumentodepH.Enamboscasos,la consecuencia práctica es comparable, disminución del Al3+intercambiableysoluble.Sinembargo,lasreaccio- nesenelsuelosonmuycomplejas,debidoalainteracción de factores edáficos, climáticos, tecnológicos, en parti- cular cuando se aplican productos naturales, con la po- sibilidaddereacciónconotroscomponentesconstituyen- tesdelosmismos,yademásenformacombinada.Lasdi- ferencias obtenidasenlaaccióndelyesoconloscorrec- toressobreelAl3+intercambiableenestetrabajo,sonuna muestra de ello. EnlaTabla2puedeapreciarsequeelaumentodepH provocadoporlostratamientoscorrectores,traeapareja- do un incremento de la CIC, determinada a pH 7. Este hecho ya fue informado en la literatura internacional y nacional (Blake et al., 1999; Vázquez et al., 2005). Sin embargo,conlametodologíaempleadaenestecaso,una soluciónneutraconcapacidadbuffer,sepromuevelaex- tracción en una condición de pH cercana a 7, por lo que podría ponerse en duda que el incremento de la CIC se debiera al aumento de las cargas variables negativas de loscoloidesorgánicoseinorgánicos.Cabeacotarquela evaluación del pH de los extractos de NH4COO-CH3 arrojóunvalorde6,90,condiferenciasestadísticasnosig- nificativas(p< 0,05)entretestigoysuelotratadoconco- rrectores.Schulthessetal.(1998)informaronqueelCO2 de la atmósfera del suelo es capaz de afectar los fenó- menosdeadsorción.ElCO2disueltoenelaguapuedefor- mar H2CO3,olasespeciesiónicasHCO3- o CO3=,según elpHedáfico.Estotieneunefectosignificativosobreel pHdelasoluciónedáfica,influyendofuertementesobre los fenómenos de adsorción en coloides de carga varia- ble. Simultáneamente, estas especies iónicas compiten con otros iones en la adsorción sobre los coloides y en

Tabla 3. CIC y Ca2+ intercambiables evaluados al pH del suelo. Table 3. CEC and exchangeable Ca2+ in reference to soil pH.

Tratamientos

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GUILLERMO MILLÁN et al. 138 ausencia de incremento de las cargas variables negati- vasproducidasporelextractante,segúnsecomentóen párrafos precedentes. Los extractos con NH4Cl 0,2 M dieronvaloresde pH5,7paraeltestigoy5,9-6,0enlos tratamientosconcorrector.ElincrementodepHcausa- do por las enmiendas justificarían el aumento tanto de la CIC como del Ca2+ intercambiable evaluados con NH4Cl.Camargoetal.(1997)yBlakeetal.(1999),entre otrosmuchosautores,citaronelfenómenoensueloscon predominiodecargasvariablesenelcomplejodecam- bio. Los resultados hallados en este trabajo comproba- ríanqueelfenómenoocurriríatambiénensuelosloési- cosconmenorproporcióndecargasvariablesenlafrac- ciónmineralquelosestudiadosporloscitadosautores. Edmeades&Judd(1980)encontraronqueelencala- doaumentalaselectividaddeCa2+porsobreelMg2+,aún con enmiendas dolomíticas, lo que justificaría el incre- mentodelasaturacióncálcicaporsobrelamagnésica,en lostratamientosD700/D1500/D2000,conysinyeso.Sin embargo, puede apreciarse también, que la saturación básica en su conjunto calculada a partir de las determi- naciones hechas con NH4COO-CH3, tiende a disminuir conlostratamientoscorrectores(Tabla2).Estefenóme- no ya ha sido citado en la literatura (Zapata Hernández, 2004). Es decir, que el aumento de las cargas variables negativas fruto del pH del extractante utilizado, no es compensado por el incremento de los cationes básicos derivados de la aplicación. Por lo dicho, sería inconve- niente utilizar este cálculo de saturación a partir de de- terminaciones de extractos amortiguados a pH superior al de los suelos evaluados, particularmente cuando los suelos han tenido encalados previos, con la finalidad de hacer recomendaciones de corrección. Losresultadosobtenidosenestetrabajo,demuestran quelaacidificación,fundamentalmentedeorigenantró- pico,desuelosdelaPraderaPampeanaargentina,hapro- vocadosituacionesdedeficienciasrelativasdenutrientes básicos,particularmenteelCa2+,yhapropiciadoelincre- mento de Al intercambiable, a causa de la disminución depHpordebajode5,5enalgunossuelos.Laproblemá- ticatendríaposibilidadesdeincrementarse,dadolosva- loresdelospHpotenciales.Sehacomprobado,sinembar- go, que el tratamiento con enmiendas básicas puede re- vertirelfenómeno,peroesnecesarialaexperimentación localparaajustardosisycombinacionesdeproductos.De lamismamanera,losresultadossugierenquelaevalua- cióndelaproblemáticaylosbeneficiosdesutratamien- to, deben ser estudiados con metodologías analíticas no habituales para los suelos de la región.

CI. SUELO (ARGENTINA) 28(2): 131-140, 2010 CONCLUSIONES

– Los suelos estudiados presentaron deficiencias relativasgeneralizadasdeCa2+,enrelaciónaMg2+ yK+,yenmenormedidadeMg2+enrelaciónalK+. – LosvaloresdepHactualentrefuertementeylige- ramenteácidos,secorrespondieronconun pHpo- tencial, entre muy fuertemente a medianamente ácido. – Loscorrectorespropiciaronelaumentodelacapa- cidaddeintercambiocatiónicoyelCa2+intercam- biable. – Elmétododelacetatodeamonio (NH4COO-CH3) 1NpH7sobrevaloralaCICrealensuelosácidos, razón porloquelasaturaciónbásicasesubestima, desaconsejando su empleo para el diagnóstico de laproblemática.LaextracciónalpHdelsuelome- dianteclorurodeamonionoamortiguado(NH4Cl 0,2 M) evitaría este perjuicio. – Si bien el Al3+ intercambiable no alcanzó niveles de toxicidad citados por la literatura, el agregado decualquiercombinacióndecorrectorydosis,fue eficiente para disminuirlo. – El yeso no modificó el efecto de la caliza sobre el Al3+intercambiable,perosuadiciónaladolomita, redujo la eficiencia del CO3=.

AGRADECIMIENTO A la Asociación Argentina de Consorcios Regionales de Experimentación Agrícola (AACREA), a los ingenieros Gusta- vo Ardanáz y Andrés Casciani y a la firma Rasafértil S.A por su valiosa cooperación en el ensayo de campo.

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Suelos con pH ácido en un ambiente templado. Edafología y fertilizantes 16 CONCLUSIÓN La aplicación de caliza como enmienda básica es una herramienta efectiva para aumentar el pH del suelo, ya que el calcio que ésta aporta compite con el aluminio y los protones por el lugar en el complejo de intercambio, los desplaza hacia la solución y los precipita.

Este aumento del pH trae aparejado un aumento de la CIC.

Nuestra propuesta es una solución física (formación de gránulos por presión) sobre la aplicación de una enmienda básica para corregir la acidez de un suelo. Esto favorece al productor por la accesibilidad del método, la buena eficacia del mismo, la fácil aplicación y bajo costo.

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Suelos con pH ácido en un ambiente templado. Edafología y fertilizantes 17 BIBLIOGRAFÍA

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