Es un conjunto integrado de recursos humanos y materiales mediante el cual se recolectan, almacenan, recuperan, procesan y comunican datos e información con el objetivo de lograr una utilización eficiente De los mismos. Tiene como principal objetivo apoyar el proceso de gestión. La finalidad debe ser reducir al mínimo la incertidumbre para la toma de decisiones y colaborar con los organismos relacionados con la salud para alcanzar sus metas. Sistema de Información
“El Sistema de Información de Salud es la infraestructura esencial –recursos humanos y materiales y su interrelación, para la integración de datos de salud, cuyo objetivo es proveer información relacionada con la salud de la población de forma oportuna y confiable, permitiendo a los diferentes actores del sistema de salud responder de forma apropiada.” ENTONCES LO DEFINIMOS…….
La complejidad actual de los sistemas de salud, de los procesos de decisión y las modalidades de administración, exige el manejo de gran número de datos cuantitativos y cualitativos, que se interrelacionan de diferente manera en el tiempo. La temática de la información es amplia y diversa: población, problemas de salud, oferta de servicios, instituciones, etc.
Un buen diseño del sistema de información en salud garantiza un adecuado planeamiento de la salud pública y la toma de decisiones a nivel local, regional y nacional de acuerdo con las necesidades, recursos, costos, usos y resultados del cuidado de la salud.
Para ello se necesitan datos cuantitativos y cualitativos de los siguientes escenarios: los problemas de salud, factores condicionantes, recursos, organización y funcionamiento del sector y políticas de desarrollo; de las tendencias de crecimiento de la población, envejecimiento y urbanización; los cambios de organización
Los servicios de salud requieren sistemas de recolección de datos en forma rutinaria y continua en el tiempo.
La función del sistema de información de salud es recolectar, resumir, integrar y difundir la información relacionada con la salud en forma periódica y disponible para la toma de decisiones.
En ese sentido, se pueden distinguir diferentes momentos o tareas que, ordenadas, conducen a la toma de decisiones:
A- Captura y Recolección de datos
B- Envío y Almacenamiento de datos
C- Armado y Difusión de indicadores
D- Toma de Decisiones
A – Los sistemas de información comienzan por la recolección de los datos, existiendo en la mayoría de los países la recolección rutinaria de:
las características sociodemográficas y
del estado vital de las personas.
sexo,
edad,
ingresos económicos,
estado civil, ocupación
nivel educacional, entre otras Son características sociodemográficas
nacimientos, defunciones y defunciones fetales.
El uso de los datos rutinarios tiene la ventaja de cubrir grandes poblaciones, estando disponibles para el análisis y presentación a bajo costo, ya que la etapa de recolección suele estar sistematizada. Sin embargo, el tipo y la calidad de los datos recolectados varía ampliamente en cada país de acuerdo a los recursos, la infraestructura y distintos factores políticos y administrativos. Son hechos vitales
Una parte muy importante de las fuentes de datos que se utilizan depende de la recolección o registro directo de datos que hace el profesional de la salud: el motivo de consulta, la historia de la enfermedad actual, la historia social y familiar y el examen del paciente.
A estos, se agregan los datos adicionales que los profesionales consideren necesarios: resultados de laboratorios, radiografías, uso de dispositivos, tests, estudios de diferente tipo, etc Profesionales de la salud como fuente de datos descriptivos
. Para los profesionales de la salud es posible obtener datos subjetivos sobre un atributo humano, sobre la exposición o contacto con un agente patógeno o sobre el problema que motiva la consulta. Estos datos pueden provenir del mismo individuo o ser informados por otra persona, es decir, alguien que responda en nombre del individuo, ya sea un familiar, vecino, maestro, etc. Se debe tener en cuenta que estos datos son subjetivos y su calidad depende de que el sujeto que los proporciona (individuo afectado o próximo) interprete correctamente la pregunta y de la franqueza con que pueda responder.
Los datos también pueden ser registrados por un investigador u observador y, en ese caso, se consideran objetivos, ya que no dependen de la interpretación ni de la inhibición del individuo que los provee.
Pero, eventualmente dependerán de la interpretación que hace de los mismos el profesional que los recoge y registra.
Los datos que recogen los profesionales de la salud son en general: medidas numéricas señales dibujos fotografías frases textuales narraciones
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