Variación anual de la ubicación de las larvas infectantes de tricostrongilidos del bovino sobre el pasto de un potrero en Valdivia, Chile (página 2)

MATERIAL Y MÉTODOS

El trabajo se realizó en el "Fundo El Bayo", localizado cerca de la ciudad de Valdivia (39°, 48’S.; 73° 14’W.), X Región, Chile. Se comenzó en la primavera de 1974 y concluyó al inicio de la primavera siguiente. Se utilizó un potrero de 0.6 hectáreas sobre el cual se mantuvieron bovinos menores de un año de edad durante el otoño e invierno de 1994. A partir de octubre de 1994 y durante todo el ensayo, no se manejaron bovinos sobre el potrero.

Cada semana se muestreó el pasto del potrero según Kloosterman (1971), caminando sobre sus diagonales con detenciones cada 10 pasos para obtener cuatro pequeñas muestras de pasto. Cada pequeña muestra se dividió en una porción superior y una inferior del pasto, obteniéndose así, dos muestras acumulativas por cada diagonal del potrero. Las muestras acumulativas se procesaron mediante la técnica descrita por Sievers (1973) para obtener la relación larvas por kilogramo de pasto seco (L/kg ps). Las larvas se diferenciaron según la clave de Bürger y Stoye (1968). Durante la primavera de 1994 (semanas 1 a 13) y el verano de 1995 (semanas 14 a 27) se muestreó el pasto dos veces al día, en la madrugada al salir el sol y en la tarde alrededor de las 15 hrs. Durante el otoño y el invierno de 1995 (semanas 28 a 52) se muestreó el pasto sólo en la tarde.

Para determinar si existía diferencia entre las cantidades de larvas encontradas en las porciones superior e inferior del pasto y entre las cantidades encontradas en la madrugada y la tarde se utilizó el Test de Kruskall-Wallis (p<0.05).

La cantidad, en gramos, de pasto seco por metro cuadrado de potrero se estimó cortando todo el pasto que se encontraba dentro de un anillo de 0.25 m2 arrojado cuatro veces al azar sobre el potrero. El pasto se secó durante 24 horas a 60°C en una estufa y luego se pesó mediante una balanza de precisión.

Los datos climáticos se obtuvieron del Instituto de Geociencias de la Universidad Austral de Chile, situado a 3 km del lugar en estudio. Se calcularon para cada semana, los promedios de temperatura y la lluvia caída.

RESULTADOS

La relación porcentual de los géneros de parásitos gastrointestinales diagnosticados en las muestras de pasto fue Nematodirus (74.9%), Ostertagia (7.2%), Cooperia (7.0%) y Trichostrongylus (0.4%). Los porcentajes encontrados en las cuatro estaciones del año presentaron variaciones tendiendo a aumentar el género Nematodirus (cuadro 1). No se pudo diferenciar un 10.5% de las larvas debido a que la observación microscópica en cámaras de recuento no permite mover larvas enrolladas o con sus extremos cubiertos por otras partículas.

Las cantidades y tendencias de L3 encontradas en la porción superior e inferior del pasto (gráfico 1) son similares (p>0.05) en un 85.2% de los muestreos de primavera y verano, con promedios de 248 y 230 L/kg ps respectivamente. Pero durante otoño e invierno, las L3 se encontraron preferentemente en la porción superior del pasto, existiendo una diferencia significativa (p<0.05) en 82.1% de los muestreos. Los promedios encontrados para otoño e invierno fueron 1.312 y 443 L/kg ps para las porciones superior e inferior del pasto respectivamente. El mayor número de larvas en el pasto se encontró durante el otoño, presentando una tendencia a disminuir durante el invierno. Las cantidades y tendencias de L3 encontradas durante la madrugada y la tarde, a lo largo de la primavera de 1994 y el verano de 1995 (gráfico 2), no difirieron estadísticamente (p>0.05) en un 92.8% de los muestreos.

Gráfico 1. Promedios de larvas por kilogramo de pasto seco (L/kg ps) encontrados en las porciones superior e inferior de pasto de un potrero para terneros en Valdivia, Chile, desde septiembre de 1994 a septiembre de 1995. Average number of infective larvae per kg of dry grass (L/kg dg) found in the upper and lower section of the grass on a pasture with calves from September 1994 to September 1995, in Valdivia, Chile.

Gráfico 2. Promedios de larvas por kilogramo de pasto seco (L/kg ps) encontrados en el pasto de un potrero para terneros en Valdivia, Chile, en la madrugada y en la tarde durante la primavera de 1994 y el verano de 1995. Average number of infective larvae per kg of dry grass (L/kg dg) on a pasture with calves at sunrise and in the afternoon, during spring 1994 and summer 1995 in Valdivia, Chile.

La cantidad de materia seca de pasto alcanzó en promedio 680 g/m2 durante la primavera de 1994 y disminuyó paulatinamente a 150 g/m2 durante el invierno de 1995. Los datos climáticos de cada semana se presentan como promedio de temperatura y suma de lluvia caída (gráfico 3). Durante la primavera de 1994 la temperatura promedio semanal fue aumentando hasta alcanzar los 18°C  durante el verano de 1995; durante el otoño disminuyó; presentando un mínimo de 2.9°C en la tercera semana del invierno de 1995, aumentando posteriormente en forma gradual. Durante la primavera y el inicio del verano hubo lloviznas de cierta intensidad, pero las lluvias fuertes se concentraron en los meses de otoño e invierno, alcanzando un máximo de 245 mm en la última semana del otoño.

Gráfico 3. Temperatura promedio y lluvia semanal de septiembre de 1994 a septiembre de 1995 en Valdivia, Chile.

Mean weekly temperature and rainfall from September 1994 to September 1995 in Valdivia, Chile.  

DISCUSIÓN

El predominio del género Nematodirus frente a Ostertagia y Cooperia (cuadro 1) no concuerda con lo observado para la región (Oberg y col., 1974; Valenzuela y col., 1992), y sólo se puede explicar dicha diferencia en forma especulativa por el régimen de desparasitaciones implantado en los últimos años por el agricultor, en que todos los bovinos menores de un año se trataban una vez al mes con el fármaco Ivermectina. Como el producto no es 100% eficiente contra Nematodirus (Robles, 1983), es probable que la baja eliminación de huevos de este parásito haya provocado la contaminación predominante del potrero.

El número total de L3 en el pasto fue regularmente bajo durante la primavera 1994 y el verano 1995. En cambio en otoño de 1995 aumentó cerca de 10 veces el número de larvas (gráfico l). Las precipitaciones que hubo durante la primavera y el inicio del verano, si bien fueron abundantes, tuvieron características de llovizna y, al parecer, no fueron suficientes para trasladar las L3 al pasto. El enorme aumento del número de larvas sobre el pasto en otoño se debió, con toda seguridad, a su traslación masiva desde la materia fecal al pasto, favorecida por las lluvias torrenciales que se presentaron a partir de la semana 28 (gráfico 3). Ello corrobora, para la realidad nacional, lo descrito por Gronvold (1987) y Gronvold y Hogh-Schmidt (1989) en relación a la participación de las lluvias en la traslación de las L3 de la materia fecal al pasto. Sin embargo, es necesario agregar que, después de lluvias torrenciales, se presentaron drásticas disminuciones del número de L3, lo que se puede deber a un efecto de lavado del pasto con arrastre de larvas hacia el suelo. Posteriormente, por la humedad presente en el pasto, fue posible la migración activa ascendente de las L3 y una pronta recuperación de su número en la porción superior del pasto.

La última contaminación del potrero con huevos de parásitos se produjo en la primera semana de octubre de 1994 (primavera). De los huevos se desarrollaron L3 que permanecieron en gran medida cautivas en la materia fecal hasta abril de 1995 (otoño), momento en que las lluvias torrenciales, con gotas grandes, facilitaron su traslación masiva al pasto. Gran parte de dichas L3 sobrevivieron sobre el pasto hasta la primavera siguiente en una cantidad suficiente como para infectar una nueva generación de terneros. Las observaciones coinciden con Steffan y Fiel (1986) y Entrocasso (1988) que describen que en primavera y verano las deposiciones fecales se convierten en reservorios de larvas hasta el otoño siguiente, permitiendo su sobrevida por más de 18 meses, facilitando así el pasaje de la infección de un ciclo de producción de una temporada a otra.

Durante primavera y verano no existió diferencia entre la cantidad de L3 encontradas en la porción superior e inferior del pasto, pero durante otoño e invierno fue mayor la cantidad de L3 en la porción superior (gráfico l). Ello difiere de lo señalado por Nari y Fiel (1994), que describen que las L3 se ubican mayoritariamente en la parte inferior del pasto. Por ello se plantea la hipótesis de que se trata de una adaptación evolutiva de los parásitos del bovino, que debe favorecer su posibilidad de ser ingeridos, ya que esta especie arranca preferentemente la porción superior del pasto y sólo come a ras del suelo cuando la disponibilidad de forraje es escasa.

No hubo diferencia entre las cantidades de L3 encontradas sobre el pasto en la madrugada y en la tarde, durante la primavera de 1994 y el verano de 1995 (gráfico 2), lo que indica indirectamente que las L3 no tienen migración diaria ascendente y descendente sobre el pasto, estando en desacuerdo con lo citado por Nari y Fiel (1994). Durante otoño e invienio de 1995 se obtuvieron las muestras sólo en la tarde, supuestamente en el momento en que debieran haber menos larvas en la porción superior del pasto y, sin embargo, su cantidad fue regularmente mayor (gráfico 1).

Se debe tener en cuenta que las L3 no se alimentan y que basan su supervivencia en las reservas energéticas adquiridas como L1 y L2. El realizar migraciones diarias desde la base hasta las partes altas del pasto, significaría para las L3 un gasto energético que reduciría sus posibilidades de supervivencia. Por este motivo es más probable que las larvas migren sólo en dirección ascendente, tratando de permanecer siempre en la porción superior del pasto. Las enormes fluctuaciones en las cantidades de L3 sobre el pasto (gráfico 1) indican que las disminuciones y aumentos podrían deberse al arrastre de las L3 hacia el suelo por efecto de las lluvias y la migración activa ascendente de las L3 que tratan de ubicarse donde puedan ser ingeridas por un bovino.

Los datos climáticos obtenidos durante el ensayo (gráfico 3) concuerdan, en gran medida, con lo descrito por Huber (1970) para Valdivia, en que la precipitación promedio anual fluctúa entre los 2.200 a 2.700 mm, con un período "lluvioso" entre abril y septiembre y un período relativamente "seco" entre octubre y marzo. Esta condición macroclimática permitió que la variación anual de la cantidad de pasto del potrero estudiado también correspondiera a lo esperado.

Se concluye que durante primavera y verano las L3 se encuentran en cantidades bajas, tanto en la porción superior como inferior del pasto. En cambio, durante el otoño aumenta en 10 veces su cantidad, ubicándose preferentemente en la porción superior del pasto. Durante el invierno las L3 también se ubican en la porción superior pero su número tiende a disminuir. No hubo diferencia entre la cantidad de larvas encontradas sobre el pasto en la madrugada y en la tarde de primavera y verano, lo que indicaría que no hay una migración diaria ascendente y descendente sobre él.

AGRADECIMIENTOS

Al señor Enrique Sinning, propietario del predio, por su desinteresada colaboración para realizar el trabajo.

DEDICATORIA

Deseamos dedicar el presente trabajo, con cariño y reconocimiento, al primer profesor de Parasitología de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Austral de Chile, Prof. Dr. José S. Tolosa Palacios.

BIBLIOGRAFÍA

ARMOUR, J. 1980. The epidemiology and control of helminth disease in farm animals, Vet. Parasitol. 6: 7-46.

BÜRGER, H.J., M. STOYE. 1968. Parasitologische Diagnostik. Eizählung und Larvendifferenzierung, München. Therapogen Praxisdienst (Inf. Técnico 24).

ENTROCASSO, C M. 1988. Epidemiology and control of bovine ostertagiasis in South America, Vet. Parasitol. 27: 59-65.

GRONVOLD, J. 1987. A field experiment on rain splash dispersal of infective larvae of Ostertagia ostertagi (Trichostrongylidae) from cow pats to sorrounding grass, Acta Vet. Scand. 28: 459-461.

GRONVOLD, J., K. HOGH-SCHMIDT 1989. Factors influencing rain splash dispersal of infective larvae of Ostertagia ostertagi (Trichostrongylidae) from cow pats to the sorroundings, Vet. Parasitol. 31: 57-70.

HOLTENIUS, P., A. UGGLA, G. OLSSON. 1983. Epidemiological studies on Ostertagia ostertagi infections in cattle during their first, second and third summer on pasture, Nord. Vet. Med. 35: 233-238.

HUBER, A. 1970. Diez años de observaciones climatológicas en la estación Teja-Valdivia (Chile) 1960-1969. Universidad Austral de Chile, Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas Instituto de Geología y Geografía.

KLOOSTERMAN, A. 1971. Observations on the epidemiology of trichostrongylosis of calves. Veenan and Zoonen, N. V. Wageningen.

NARI, A., C. FIEL, 1994. Enfermedades parasitarias de importancia económica en bovinos. Bases epidemiológicas para su prevención y control. Editorial Agropecuaria Hemisferio Sur, Montevideo, p. 76.

OBERG, C., L. DIAZ, G. VALENZUELA. 1974. Parásitos identificados en bovinos, ovinos, suinos y equinos en el laboratorio de Enfermedades Parasitarias de la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Austral de Chile, 1963-1973. Bol. Chile Parasit. 29: 99-102.

PANDEY, V.S. 1972. Effect of temperature on survival of the free-living stages of Ostertagia ostertagi, J. Parasitol. 58: 1042-1046.

ROBLES, S.A. 1983. Efecto del fármaco ivermectina (IVOMEC) sobre la eliminación de huevos de parásitos gastrointestinales en las fecas de terneros en sus primeros meses de pastoreo. Tesis, M.V., Universidad Austral de Chile, Facultad de Ciencias Veterinarias, Valdivia, Chile.

ROSSANIGO, C.E., J.D. AVILA, R.L. SAGER 1992. Parasitismo gastrointestinal subclínico en terneros de destete: su efecto sobre el consumo, la digestibilidad y la ganancia de peso, Rev. Med. Vet. 73: 88-92.

SIEVERS, G. 1973. Methode zur Gewinnung von III. Strongylidenlarven aus dem Weidegras. Tesis de doctorado. Tierärztliche Hochschule, Hannover, República Federal de AIemania.

SIEVERS, G. 1982. Epizootiología de las trichos-trongilidosis de los terneros en Chile. En: VIII Jornadas Médico-Veterinarias, 26, 27 y 28 de agosto de 1982, Valdivia, Chile, pp 93-112.

STEFFAN, P.E., C.A. FIEL. 1986. Bioecología de los nemátodos gastrointestinales de los bovinos, Rev. Asoc. Arg. Prod. Anim. 6: 139-140.

SUAREZ, V.H. 1993. Epidemiología de los nemátodos de la región subhúmeda y semiárida pampeana. Enfermedades parasitarias de importancia económica en bovinos. Editorial Hemisferio Sur, Buenos Aires.

SYMONS, L.E.A. 1985. Anorexia. Occurrence, pathophysiology, and possible causes in parasitic infections, Adv. Parasitol. 24: 103-133.

VALENZUELA, G., G SIEVERS, E.I. QUlNTANA 1992. Parásitos identificados en bovinos, ovinos y equinos en el Laboratorio de Parasitología de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Austral de Chile. 5ª Jorn. An. Parasitol., Olmué, Chile, pp 43-45.

WILLIAMS, J.C., F.R. BILKOVICH. 1973. Distribution of Ostertagia ostertagi infective larvae on pasture herbage, Am. .J. Vet. Res. 34: 1337-1334

G. SIEVERS/1, M.V. Dr. med. vet.; I. QUINTANA/1, T.M.; F. CORTESE/1, M.V.; S. ERNST/2, M.V., M.P.V.M., M.Sc. 1Parasitología, Instituto de Patología Animal. 2Instituto de Medicina Preventiva Veterinaria, Universidad Austral de Chile, Casilla 567, Valdivia, Chile.