Proceso de cuidados de enfermería a un usuario con cáncer epidermoide escamoso (página 2)

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Bloqueadores de los canales de calcio. Actúa relajando los vasos sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que bombear con fuerza. aumenta el flujo sanguíneo.

presión arterial alta y controlar angina (dolor en el pecho)

La administración concomitante de Diltiazem con carbamazepina aumenta los niveles séricos de ésta (40 a 72% de incremento) por lo que resulta tóxico en algunos casos.

Náusea hinchazón/edema arritmia dolor de cabeza erupción y astenia

Medir TA y pulso antes de su administracion

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sulfonilurea oral disminuye las concentraciones sanguíneas de glucosa.

Diabetes mellitus tipo II

La acción hipoglicemiante se potencia por ciertos fármacos, los agentes antiinflamatorios no esteroidales y otros que se ligan en un alto porcentaje a las proteínas: salisulfonamidas, cumarínicos, oxidasa y agentes bloqueadores betadrenérgicos.

Se han reportado alteraciones de la función hepática, incluyendo elevaciones aisladas de las transaminasas.

Administrar después del desayuno.

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Como analgésico y antipirético

Fiebre, dolor

Adminístrese con precaución en caso de disfunción hepática o renal.

No debe excederse la dosis recomendada ni administrarse por periodos mayores de 10 días. Adminístrese con precaución en caso de disfunción hepática o renal

Administrar previa toma de signos vitales, con abundante líquido.

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Antiagregante plaquetario

Reducción de eventos ateroscleróticos (infarto al miocardio

con antecedente s de ateroesclerosis un infarto del miocardio (desde los pocos días hasta un máximo de 35 días) o una arteriopatía

periférica establecida

Antiagregantes plaquetarios, fármacos trombolíticos o anticoagulantes. Precaución al administrar

junto a aspirina, heparina, antiinflamatorios no esferoidales (ibuprofeno, diclofenaco sódico o potásico, naproxeno).

Se utilizará con precaución en pacientes con disfunción hepática. En estos pacientes puede existir una

díatesis hemorrágica hepática grave, lo que puede aumentar el riesgo de

hemorragias

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener protegido del calor, luz, humedad y a la

temperatura elevada

No usar después de la fecha de vencimiento

Administrar con precaución.

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La enoxaparina, parece ser lineal en los intervalos de dosis recomendados. La variabilidad intra-paciente e inter-paciente es baja. Tras repetidas administraciones subcutáneas de 40 mg una vez al día

Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes quirúrgicos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general y en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, cuya situación pueda definirse como de riesgo moderado o elevado

Acido acetilsalicílico, otros salicilatos y antiinflamatorios no esteroides (vía sistémica), incluido ketorolaco.

Anticoagulantes orales y trombolíticos de

 Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, a la heparina o sus derivadas incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular.

Hemorragias intensas activas o condiciones de alto riesgo de hemorragia incontrolada, incluyendo ictus hemorrágico.

La aguja deberá introducirse verticalmente en toda su longitud, en el espesor de un pliegue cutáneo tomado entre el pulgar y el índice del operador. Este pliegue cutáneo se debe mantener mientras se administra la inyección 

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Analgésico, antiinflamatorio

no esteroide derivado del ácido arilcarboxílico

Patología aguda dolorosa, con o sin compromiso neurológico (dorsopatías): lumbalgias,

Patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios periféricos (dolor neuropático):

Otros AINE; anticoagulantes orales, heparina por vía parenteral y ticlopidina: aumenta el riesgo hemorrágico; litio: aumento de la litemia; aumenta la toxicidad.

Diluir antes de aplicar.

Verificar vía de administración

Verificar 5 correctos

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Actúa sobre las células oxinticas de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la secreción de H.C.L.

Tratamiento de la dispepsia, ulcera péptica, enfermedades de reflujos gatroesofagico.

Como protector gástrico.

Antifúngicos azólicos (itraconazol, ketoconazol).

– Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).

-Antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína).

– Atazanavir:

– Ciclosporina.

– Digoxina..

– Metotrexato..

– Voriconazol

En pacientes en tratamiento con fenitoína o acenocumarol, se recomienda monitorizar las

concentraciones plasmáticas de ambos cuando se inicie y cuando se interrumpa un tratamiento

con omeprazol.

Ampollas: omeprazol se administrar por vía intravenosa.

La infusión se debe realizar

lentamente, durante un período nunca inferior a 2 minutos

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Cefotaxima no se absorbe significativamente desde el tracto gastrointestinal, por lo que debe administrarse por vía parenteral

infecciones serias causadas por cepas susceptibles de los microorganismos que a continuación se nombran, en las condiciones especificadas:

Las cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana de manera similar a como lo hace la penicilina. El espectro de acción antibacteriana de la cefotaxima se parece al de ceftriaxona y ceftizoxima

Cefotaxima está contraindicada en pacientes que han presentado reacciones alérgicas a las cefalosporinas. y a la penicilina

Efectos locales: flebitis

tromboflebitis, dolor e induración en el sitio de inyección; la extravasación perivascular del fármaco puede causar daño tisular

Verificar que la vía esta permeable

Interrogar al paciente si siente dolor al pasar la infusión. observar si presenta cambios en el lugar del cateter