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Electroquímica, electrólisis y corrosión (PPT)

Enviado por Pablo Turmero


Partes: 1, 2

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    Objetivos: Familiarizarse con las reacciones redox. 

    Prever si es espontánea o no una reacción de desplazamiento redox dada utilizando la serie de potenciales estándar de electrodo.

    Determinar una concentración incógnita aplicando los principios básicos de volumetría redox.

     Determinar la polaridad de una fuente de corriente continua mediante una electrólisis.   Realizar reacciones de identificación de productos anódicos y catódicos.   Observar los efectos de las reacciones redox espontáneas sobre los materiales industriales.   Observar distintos procesos corrosivos, estudiar técnicas de prevención.

    Electroquimica, electrolisis y corrosión

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    Para toda reacción espontanea se cumple que

    ?Er ° > 0 Donde

    Resumiendo:

    ?Er ° > 0 Reaccion espontanea

    ?Er ° < 0 Reaccion no espontanea

    ?Er ° = 0 Reaccion en equilibrio

    A) Reacciones Redox Espontaneas

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    Procedimiento Efectuar las reacciones siguientes en tubos de ensayo utilizando 2-3 cm3 de cada una de las soluciones en cada caso.

    HCl (ac) + Fe (s) (con solución 1 M) HCl (ac) + Cu (s) (con solución 1 M) HCl (ac) + Zn (s) (con solución 1 M) Pb(CH3COO)2 (ac) + Zn (s) (con solución 1 M)

    Interpretar la espontaneidad de las reacciones redox a partir de los potenciales estándar de reducción correspondientes (Previo a la practica) y comparar con los resultados obtenidos

    3. En el caso de haber reacción indicar: ecuaciones parciales de oxidación y reducción, ecuación iónica y ecuación molecular.

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    B. Titulación Redox VALORACION REDOX: Metodo para determinar la concentración de una sustancia a partir de una REACCION REDOX Una disolución que contiene una concentración conocida de una sustancia capaz de Oxidarse o reducirse (TITULANTE) se hace reaccionar con una disolución de otra sustancia capaz de reducirse u oxidarse de concentración desconocida (ANALITO)

    Medimos el volumen de titulante necesario para que reaccione completamente todo el analito

    Cuando se logra la reaccion completa: Punto de equivalencia Analito Titulante

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    Reacción anódica: Fe 2+ (ac) ? Fe 3+ (ac) +1 e Reacción catódica: MnO4- (ac) + 8H+(ac) + 5e-? Mn 2+(ac) + 4H2O (l)

    En el punto de equivalencia todo el Ag. Oxid o Red ha reaccionado y se cumple que:

    N° de Equiv. de Ag. Oxid= N° de Equiv de Ag. Red

    Por lo tanto :

    Va * Na = Vt * Nt

    Va = Volumen de analito Na = Normalidad del analito ( Nro. de equivalentes por L de sc) Vt = Volumen de titulante Nt = Normalidad de titulante ( nro. de equivalentes por L de sc)

    Titulación Redox

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    Titulacion Redox: Procedimiento 1) Se carga un Erlenmeyer de 250 ml con 10cm3 de agua destilada al que se le agrega una muestra solida de sulfato ferroso (ANALITO), se disuelve la muestra, se agregan con probeta 20cm3 de ácido sulfúrico, para acidificar el medio de reacción

    2) Llenar y enrasar la bureta con solución de permanganato de potasio ( de normalidad redox conocida)(TITULANTE)

    3) Agregar la solución de permanganato de potasio, gota a gota , hasta coloración rosa pálido permanente. Anotar los mililitros utilizados

    4) Calcular los equivalentes y la masa de FeSO4.7H2O. a partir de :

    KMnO4 FeSO4.7H2O + H2SO4 VKMnO4 * NKMnO4 = N° de equivalentes de FeSO4

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    Para armar una celda electrolítica debemos identificar la polaridad de los electrodos de la fuente utilizada para suministrar la corriente eléctrica necesaria.

    Para lograr el objetivo propuesto se procedera a realizar la electrolisis de una solucion acuosa de Cloruro de sodio con unas gotas de fenolftaleina ( indicador acido base)

    Se identificara la polaridad de los electrodos por los productos formados.

    ELECTROLISISA) Determinación de la polaridad de una fuente continua

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    Procedimiento Colocar sobre un vidrio de reloj un papel de filtro humedecido con una solución de NaCl a la que se ha agregado 2 o 3 gotas de fenolftaleína.

    Sobre el papel de filtro colocar dos electrodos conectados a una fuente de corriente continua de 12 V.

    El extremo color fucsia es el cátodo por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH-. El extremo incoloro es el Anodo

    Reacción anódica: 2Cl- (ac) ? Cl2 (g) + 2e- Reacción catódica: 2H2O (l) + 2e- ?H2 (g) + 2OH- (ac) Fundamentar los productos formados con los potenciales de reducción correspondientes

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    Llenar el tubo en U con solución 0,05 M de KI. Colocar los electrodos en las ramas del tubo cuidando que la parte superior de los mismos no quede sumergida en la solución. Colocar unas gotas de fenolftaleina en la rama que contiene al catodo, Luego conectar la fuente de potencial de 12 V. Efectuar la electrolisis durante unos minutos e ir observando los cambios que se producen.

    B) Electrolisis de una Sc de Ioduro de potasio: Procedimiento Reacción anódica: 2I- (ac) ? I2 (ac) + 2e- Reacción catódica: 2H2O (l) + 2e- ?H2 (g) + 2OH- (ac) Fundamentar los productos formados con los potenciales de reducción correspondientes

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    Informe Dibujar un esquema completo del dispositivo en el experimento.

    Escribir las semiecuaciones redox que corresponden a las reacciones que ocurren en la superficie de cada uno de los electrodos.

    Reconocimiento de los productos de la reacción: describir lo observado en el cátodo y en el ánodo. Fundamentar lo observado.

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    Con Anodo atacable Colocar en un vaso de precipitados 100 cm3 de solución de CuSO4. Sumergir un ánodo de cobre y una placa de acero inoxidable, como cátodo. Conectar los electrodos a una fuente de corriente continua de 12 V durante unos minutos. Observar los cambios que se producen en los electrodos y en el color de la solución.

    Reacción anódica: Cu (s) ? Cu 2+(ac) +2e- Reacción catódica: Cu 2+ (ac) + 2e- ?Cu(s) c) Electrolisis de una Sc de Sulfato de cobre(II):DEMOSTRATIVA Fundamentar los productos formados con los potenciales de reducción correspondientes

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    Con Anodo inatacable Preparar en un vaso de precipitados de 250 cm3, una celda electrolítica con el mismo electrolito del caso anterior. Introducir un electrodo de acero inoxidable (ánodo) y una chapa de cobre (cátodo). Conectar a la fuente de potencial. Verificar los cambios que se producen en los electrodos y en la solución durante la electrolisis.

    c) Electrolisis de una Sc de Sulfato de cobre(II):DEMOSTRATIVA Reacción anódica: 2H2O (l) ? O2 (g) + 4H+ (ac) + 4e-

    Reacción catódica: Cu 2+ (ac) + 2e- ? Cu (s)

    Fundamentar los productos formados con los potenciales de reducción correspondientes

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    CORROSION OBJETIVOS

    Conocer el proceso de corrosión

    Identificar los productos de corrosión

    Evaluar influencia del medio en el proceso de corrosión de metales

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    CORROSION RAPIDA DE UN PAR Zn-Cu. Llenar un tubo en U con agua previamente aireada.

    En cada rama del tubo colocar respectivamente una chapa recién pulida de Zn y Cu. Unir exteriormente las chapas mediante un conductor de cobre, cuidando que este no toque el líquido.

    Agregar a ambas ramas del tubo 3 gotas de solución alcohólica de fenolftaleina.

    Observar al cabo de 2 horas e interpretar lo ocurrido Reacción anódica: Me (s) ? Men+ + n e (identificar el metal del par que se oxida)   Reacción catódica: 2 H2O (l) + O2 (ac) + 4 e ? 4 OH- (ac)

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    CORROSION RAPIDA DE UN PAR Fe-Cu SUMERGIDO EN AGUA SALINA QUE CONTIENE OXIGENO DISUELTO. Arrollar de manera compacta un alambre de cobre alrededor de un clavo grueso de hierro. Envolverlo con papel de filtro embebido en una solución que contiene NaCl, K3Fe(CN)6 y fenolftaleina Observar al cabo de unos minutos la aparición de coloraciones rosada y azul, individualizando en cada caso la zona anódica y la catódica.

    (Gp:) A (-) (Gp:) A (-) (Gp:) C (+) (Gp:) Fe2+ (Gp:) Fe2+ (Gp:) e- (Gp:) e-

    Chapa de hierro con tornillo de cobre Eº(Cu2+/Cu)>Eº(Fe2+/Fe) Zona Anódica A(-): Zona Catódica C(+): pH>4.3 presencia de O2 La fenolftaleina a pH>8 torna al fucsia azul

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    CORROSION DE UNA CHAPA DE ACERO A CAUSA DE UNA DIFERENCIA DE AEREACION (Gp:) A (-) (Gp:) Fe2+ (Gp:) e- (Gp:) e- (Gp:) C (+) (Gp:) C (+) (Gp:) OH- (Gp:) OH-

    O2 O2 Las zonas más aireadas (más oxígeno disuelto) se comportará como catódica Colocar sobre la superficie limpia y pulida una placa de acero al carbono y 2 gotas de la solución de la experiencia anterior.

    Observar al cabo de aproximadamente 15 minutos si aparecen áreas coloreadas y como se hallan distribuidas. Zona anódica o de menos aireación: Fe ? Fe2+ + 2 e Zona catódica o de mayor aireación: 2 H2O (l) + O2 (g) + 4 e ? 4 OH- (ac)

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