Incompatibilidad necrótica en cruzamientos de trigos harineros hexaploides y trigos sintéticos que llevan genes de triticum tauschii (página 2)

Materiales y métodos

Durante la temporada 1997 – 98 en el Proyecto de Mejoramiento de Trigo del Instituto de Investigaciones Agropecuarias (INIA), Centro Regional de Investigación (CRI) Quilamapu, se realizaron 278 cruzamientos artificiales entre trigos harineros comunes y trigos que incluían a Triticum tauschii en su pedigrí Estos cruzamientos se clasificaron según el progenitor (madre o padre) que llevaba los genes de Triticum tauschii. (Cuadro 1).

Figura 1. Representación esquemática de la producción de trigos sintéticos hexaploides derivados del cruzamiento de Triticum turgidum x Triticum tauschii, y su utilización. Figure 1. Schematic showing of synthetic hexaploid wheat production derived from crossing Triticum turgidum x T. tauschii and the use of those wheats.

Cuadro 1. Distribución de los cruzamientos según el progenitor que aportó los genes de Triticum tauschii. Table1. Cross distribution according to progenitor possesing Triticum tauschii genes.

Se definió como trigo sintético primario hexaploide al obtenido mediante el cruzamiento de un trigo tetraploide (n =14) con Triticum tauschii (n = 7), y posterior duplicación de los cromosomas (Figura 1). Por otra parte se define como trigo sintético secundario hexaploide al obtenido mediante cruzamiento convencional de un trigo harinero hexaploide con un trigo sintético primario hexaploide.

Las semillas obtenidas de los 278 cruzamientos se sembraron el 12 de junio de 1998, en un suelo trumao de riego (Typic Dystrandeps) del Campo Experimental Santa Rosa (36°31’34" lat.. S; 71°54’40" long. O; 220 m.s.n.m ), perteneciente a INIA, CRI Quilamapu, Chillán, Chile.

Resultados y discusión

Una característica común y general de todos los híbridos que tienen genes de Triticum tauschii es la ausencia de cera en sus tejidos y el intenso color verde obscuro de su vegetación. Aunque la emergencia fue normal, desde inicios de macolla en adelante se pudo observar que en algunos cruzamientos había problemas de incompatibilidad necrótica, que se expresaba en las siguientes formas: plantas que murieron a los pocos días de su emergencia; plantas que se desarrollaron hasta la emisión de la hoja bandera y luego murieron; y plantas muy tardías y de lento desarrollo, cuyas hojas formaban una especie de ramo compacto. Estas plantas se secaron sin llegar a la emisión de espigas.

Las plantas que completaron su ciclo fenológico y desarrollaron granos eran, en su gran mayoría, de mal tipo agronómico, especialmente en lo relacionado con dureza de las glumas, coloración café obscura de las espigas, ausencia de cera en los tallos y hojas, y susceptibilidad a las royas (Puccinia striiformis y Puccinia recondita ).

Coincidiendo en gran parte con los puntos anteriores, Hermsen (1963) indicó que los síntomas necróticos varían entre leve reducción en el vigor y fertilidad de los híbridos, hasta la muerte de las plantas en el estado de tres hojas, correspondiente al código 13 de la escala decimal de Zadoks ( 1974).

El Cuadro 2 señala la cantidad de F1 viables y no viables obtenidos en el presente trabajo. Se puede observar que la mayor cantidad de F1 viables (80%) se obtiene cuando se usa como madre a un trigo sintético primario, y que la menor cantidad de F1 viables (43%) se logró al usar como padre a un trigo sintético primario.

Cuadro 2. Híbridos F1 viables y no viables, de acuerdo al progenitor que lleva los genes de Triticum tauschii. Table 2. Viable and non viable F1 hybrids according to Triticum tauschii gene progenitor.

1 Porcentaje de híbridos viables que fueron susceptibles a roya estriada (Puccinia striiformis).

En general, de los F1 viables, es decir, que produjeron semilla, más del 50% fueron susceptibles a Puccinia striiformis, una de las principales enfermedades de la zona Centro Sur de Chile, por lo que estos cruzamientos resultaron de poca utilidad para el Programa de Mejoramiento. Este resultado permite señalar que en el mejoramiento aplicado, no basta con buscar variabilidad, ya que muchas veces esta variabilidad no se traduce en variedades mejoradas.

Literatura citada

Caldwell, R. M., and L. E. Compton. 1943. Complementary lethal genes in wheat causing a progressive lethal necrosis of seedlings. Journal of Heredity 34:66-70.

Bizimungu, B., J. Collin, A. Comeau, and C. St – Pierre. 1998. Hybrid necrosis as a barrier to gene transfer in hexaploid winter x triticale crosses. Can. J. Plant Sci. 78:239-244.

De Sousa, C.N.A. 1995. Survey on leaf tip necrosis and hybrid necrosis (gene Ne2). Annual Wheat Newsletter 41:64-65.

Gregory, R.S. 1980. Hybrid necrosis as a problem in handling hexaploid x tetraploid crosses. J. Agric. Sci.( Cambridge) 94:377-382.

Heyne, E. C., G. A. Wiebw, and R. H. Painter. 1943. Complementary genes in wheat causing death of F1 plants. Journal of Heredity 34:243-245.

Hermsen, J. G. 1963. Hybrid necrosis as a problem for the wheat breeder. Euphytica 12:1-16.

Mujeeb – Kazi, A., and G. P. Hettel. (eds.). 1995. Utilizing wild grass biodiversity in wheat improvement: 15 years of wide cross research at CIMMYT. 140 p. CIMMYT Research Report N° 2. CIMMYT, Mexico.

Zadoks, J., T. Chang, and C. Konzak. 1974. A decimal code for the growth stage of cereals. Weed Research 14:415-421.

Publicación original. Agric. Téc. [online]. oct. 2001, vol.61, no.4 [citado 12 Junio 2007], p.512-516. Disponible en la World Wide Web: <>

ISSN 0365-2807. Reproducción autorizada por: Revista Agricultura Técnica, hriquelm[arroba]inia.cl

Mario Mellado Z.2 –

1 Recepción d e originales: 07 de marzo de 2000. 2 Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Centro Regional de Investigación Quilamapu, Casilla 426, Chillán, Chile.