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Efectos y medidas para los contaminantes atmosféricos (página 2)

Enviado por Pablo Turmero


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EFECTOS

Alteraciones en el clima (oleadas de calor más frecuentes, sequías persistentes, tormentas más frecuentes, inundaciones)

Reducción de la superficie ocupada por glaciares

Aumento del nivel de los océanos

Aumento de la acidez oceánica (impacto en el ecosistema marino)

OTROS GASES DE EFECTO INVERNADERO METANO ha aumentado debido a la actividad humana: uso de combustibles fósiles, vertederos, degradación anaerobia de restos vegetales en zonas inundadas (arrozales, producción de energía eléctrica), cría intensiva de rumiantes domésticos

OXIDO NITROSO ha aumentado debido al uso de fertilizantes nitrogenados en agricultura intensiva

HALOCARBONES deben su presencia en la atmósfera completamente a la acción humana (refrigerantes, sprays)

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CAPA DE OZONO

Se denomina capa de ozono a una región de la atmósfera situada en la estratosfera donde se acumula la mayor parte del ozono atmosférico (90%)

Filtra los nocivos rayos UV procedentes del sol antes de que lleguen a la superficie de nuestro planeta (50-360 nm)

AGUJERO DE OZONO

1957 se descubrió que en la Antártida la cantidad de ozono estaba disminuyendo?”Agujero de ozono”

Se observó que la disminución era progresiva y que se experimentaba sobre todo en primavera (Sep-Nov en el Polo Sur)

El debilitamiento de la capa se debe al aumento del Cl atómico (o Br) en la estratosfera, procedente de gases sintéticos, que cataliza la destrucción de O3 (cada átomo de Cl puede destruir más de 10000 moléculas de O3)

La fuente principal de Cl son los clorofluorocarbonos; tienen largos tiempos de permanencia en la atmósfera (inertes y no solubles en agua por lo que no se eliminan en la troposfera) y llegan a la estratosfera donde la radiación UV rompe las moléculas y libera el Cl.

ALTERACIÓN DE LA CAPA DE OZONO

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La mayor parte del Cl estratosférico (~99%) se encuentra en formas inactivas (HCl, ClONO2) que quedan atrapados en el Polo Sur durante el invierno polar, reaccionando y formándose Cl2 que en primavera se descompone fotoquímicamente en Cl atómico

¿POR QUÉ EL AGUJERO DE LA ANTÁRTIDA? (Gp:) Cl + O3 ? ClO + O2 ClO + O ? Cl + O2 O3 + O ? 2O2 (Gp:) 1 átomo de Cl puede destruir más de 10.000 moléculas O3

SUSTANCIAS DISMINUIDORAS DEL OZONO

CLOROFLUOROCARBONOSOS (CFCs): Refrigerantes, sprays

TETRACLORURO DE CARBONO (CCl4): Disolvente

METILCLOROFORMO (CH3CCl3): Limpieza metales

HIDROFLOUORCLOROCARBONES (HCFCs): sustitutos CFCs, más solubles

HALONES: compuestos Br para combatir INCENDIOS

BROMURO DE METILO: Fumigantes

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CONSECUENCIAS DE UNA MAYOR EXPOSICIÓN A LA LUZ UV

EFECTOS EN LA SALUD:

? Lesiones cutáneas (cáncer de piel)

? Lesiones oculares (cataratas)

? Alteraciones en el sistema inmunológico

ALTERACIONES EN LA FOTOSÍNTESIS VEGETAL

ALTERACIONES EN EL CICLO VITAL DE ALGUNOS ANIMALES COMO LOS ANFIBIOS

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EMISIÓN Concentración de contaminantes que vierte un foco determinado, medido en la salida de éste (transporte, mezcla, reacción química) INMISIÓN Concentración de contaminantes presentes en una atmósfera determinada, a los que se encuentran expuestos seres vivos y materiales (medida de la calidad del aire ambiente); los valores de inmisión dependen tanto de los valores de emisión como de los fenómenos de mezcla, reacciones químicas, transporte y deposición

VALORES DE EMISIÓN VALORES DE INMISIÓN DEPENDEN: FENÓMENOS DE MEZCLA REACCIONES QUÍMICAS TRANSPORTE DEPOSICIÓN CONCEPTO DE EMISIÓN E INMISIÓN MEDIDA DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

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Al aumentar los niveles de contaminación aumenta la morbi-mortalidad

La emisión de contaminantes debe ser limitada

Son necesarias actuaciones de vigilancia

SISTEMAS DE TOMA DE MUESTRA Y ANÁLISIS TOMA DE MUESTRA

Obtención de una muestra representativa (lugar, momento, forma)

Magnitud de la muestra

Evitar transformaciones indeseadas hasta análisis

(Gp:) Emisión Inmisión (Gp:) TOMA DE MUESTRA + ANÁLISIS (Gp:) CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES

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No requieren realizar toma de muestra Métodos ópticos que aprovechan el paso de los gases Calibración periódica CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS DE MEDIDA (Gp:) Extrae muestra para analizarla (+ riguroso)

SEGÚN EL PRETRATAMIENTO

NO EXTRACTIVO

EXTRACTIVO

SEGÚN LA DURACIÓN DEL MUESTREO

NO ACUMULATIVO

Se capta un volumen de gas que luego se analiza Uso limitado a flujos uniformes y alta concentración de contaminantes

ACUMULATIVO El contaminante de interés se preconcentra, haciendo pasar durante un cierto tiempo el gas por un equipo que retiene el contaminante

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SEGÚN EL LUGAR

INMISIÓN

Bajas concentraciones ? muestreo acumulativo

Selección de los puntos de muestreo: Real Decreto 1073/2002

Los puntos de muestreo orientados a la protección de la salud humana deben de proporcionar datos sobre las áreas que registren las concentraciones más altas a las que la población puede llegar a verse expuesta y también sobre otras áreas que resulten representativas de la exposición de la población.

Los puntos de muestreo dirigidos a la protección de los ecosistemas y la vegetación estarán a una distancia superior a 20 km de las aglomeraciones o a más de 5 km de otras zonas edificadas, industrias o carreteras.

Por regla general, el punto de entrada del muestreo se colocará a varios metros de edificios, balcones, árboles y otros obstáculos y deberá estar situado entre 1.5 m y 4 m sobre el nivel del suelo.

EMISIÓN

Sonda isocinética colocada en un punto con flujo laminar

Selección del punto de muestreo: Orden de 18 de octubre de 1976 sobre prevención y corrección de la contaminación industrial de la atmósfera

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SEGÚN LA NATURALEZA DEL CONTAMINANTE

PARTÍCULAS

Se deben de evitar largos recorridos

En emisión exige isocinetismo

GASES

No requieren sonda isocinética

SEGÚN EL GRADO DE AUTOMATIZACIÓN

MANUALES

Métodos referencia

Alto coste de personal

AUTOMÁTICOS

Mediciones continuas

Calibraciones y comprobaciones periódicas

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MÉTODOS DE REFERENCIA APROBADOS POR LA EPA:

PM-10: Filtración + gravimetría (muestreador de alto volumen)

SO2: Método de West-Gaeke (absorción+colorimetría)

O3: Reacción con etileno que emite quimioluminiscencia

CO: Absorción infrarroja

Hidrocarburos (no metano): Detector de ionización de llama

NO2: Reducción a NO + reacción con O3 que emite quimioluminiscencia

Pb: Filtración + extracción con ácidos + absorción atómica

*Se pueden utilizar métodos equivalentes que hayan sido comprobados contra el de referencia y den resultados similares

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(Gp:) Redes de Vigilancia (Gp:) Dirección General de Calidad y Evaluación Ambiental del MMA (Gp:) Unión Europea

OBJETIVOS Medida, evaluación y cuantificación de los contaminantes Identificación de la procedencia, prevención y reducción de los mismos Vigilancia del cumplimiento de la legislación Comunicación y alerta de posibles episodios que pudieran alterar la calidad del aire Predicción de la calidad del aire en el futuro REDES DE VIGILANCIA

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