EFECTOS
Alteraciones en el clima (oleadas de calor más frecuentes, sequías persistentes, tormentas más frecuentes, inundaciones)
Reducción de la superficie ocupada por glaciares
Aumento del nivel de los océanos
Aumento de la acidez oceánica (impacto en el ecosistema marino)
OTROS GASES DE EFECTO INVERNADERO METANO ha aumentado debido a la actividad humana: uso de combustibles fósiles, vertederos, degradación anaerobia de restos vegetales en zonas inundadas (arrozales, producción de energía eléctrica), cría intensiva de rumiantes domésticos
OXIDO NITROSO ha aumentado debido al uso de fertilizantes nitrogenados en agricultura intensiva
HALOCARBONES deben su presencia en la atmósfera completamente a la acción humana (refrigerantes, sprays)
Se denomina capa de ozono a una región de la atmósfera situada en la estratosfera donde se acumula la mayor parte del ozono atmosférico (90%)
Filtra los nocivos rayos UV procedentes del sol antes de que lleguen a la superficie de nuestro planeta (50-360 nm)
AGUJERO DE OZONO
1957 se descubrió que en la Antártida la cantidad de ozono estaba disminuyendo?”Agujero de ozono”
Se observó que la disminución era progresiva y que se experimentaba sobre todo en primavera (Sep-Nov en el Polo Sur)
El debilitamiento de la capa se debe al aumento del Cl atómico (o Br) en la estratosfera, procedente de gases sintéticos, que cataliza la destrucción de O3 (cada átomo de Cl puede destruir más de 10000 moléculas de O3)
La fuente principal de Cl son los clorofluorocarbonos; tienen largos tiempos de permanencia en la atmósfera (inertes y no solubles en agua por lo que no se eliminan en la troposfera) y llegan a la estratosfera donde la radiación UV rompe las moléculas y libera el Cl.
ALTERACIÓN DE LA CAPA DE OZONO
La mayor parte del Cl estratosférico (~99%) se encuentra en formas inactivas (HCl, ClONO2) que quedan atrapados en el Polo Sur durante el invierno polar, reaccionando y formándose Cl2 que en primavera se descompone fotoquímicamente en Cl atómico
¿POR QUÉ EL AGUJERO DE LA ANTÁRTIDA? (Gp:) Cl + O3 ? ClO + O2 ClO + O ? Cl + O2 O3 + O ? 2O2 (Gp:) 1 átomo de Cl puede destruir más de 10.000 moléculas O3
SUSTANCIAS DISMINUIDORAS DEL OZONO
CLOROFLUOROCARBONOSOS (CFCs): Refrigerantes, sprays
TETRACLORURO DE CARBONO (CCl4): Disolvente
METILCLOROFORMO (CH3CCl3): Limpieza metales
HIDROFLOUORCLOROCARBONES (HCFCs): sustitutos CFCs, más solubles
HALONES: compuestos Br para combatir INCENDIOS
BROMURO DE METILO: Fumigantes
CONSECUENCIAS DE UNA MAYOR EXPOSICIÓN A LA LUZ UV
EFECTOS EN LA SALUD:
? Lesiones cutáneas (cáncer de piel)
? Lesiones oculares (cataratas)
? Alteraciones en el sistema inmunológico
ALTERACIONES EN LA FOTOSÍNTESIS VEGETAL
ALTERACIONES EN EL CICLO VITAL DE ALGUNOS ANIMALES COMO LOS ANFIBIOS
EMISIÓN Concentración de contaminantes que vierte un foco determinado, medido en la salida de éste (transporte, mezcla, reacción química) INMISIÓN Concentración de contaminantes presentes en una atmósfera determinada, a los que se encuentran expuestos seres vivos y materiales (medida de la calidad del aire ambiente); los valores de inmisión dependen tanto de los valores de emisión como de los fenómenos de mezcla, reacciones químicas, transporte y deposición
VALORES DE EMISIÓN VALORES DE INMISIÓN DEPENDEN: FENÓMENOS DE MEZCLA REACCIONES QUÍMICAS TRANSPORTE DEPOSICIÓN CONCEPTO DE EMISIÓN E INMISIÓN MEDIDA DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
Al aumentar los niveles de contaminación aumenta la morbi-mortalidad
La emisión de contaminantes debe ser limitada
Son necesarias actuaciones de vigilancia
SISTEMAS DE TOMA DE MUESTRA Y ANÁLISIS TOMA DE MUESTRA
Obtención de una muestra representativa (lugar, momento, forma)
Magnitud de la muestra
Evitar transformaciones indeseadas hasta análisis
(Gp:) Emisión Inmisión (Gp:) TOMA DE MUESTRA + ANÁLISIS (Gp:) CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES
No requieren realizar toma de muestra Métodos ópticos que aprovechan el paso de los gases Calibración periódica CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS DE MEDIDA (Gp:) Extrae muestra para analizarla (+ riguroso)
SEGÚN EL PRETRATAMIENTO
NO EXTRACTIVO
EXTRACTIVO
SEGÚN LA DURACIÓN DEL MUESTREO
NO ACUMULATIVO
Se capta un volumen de gas que luego se analiza Uso limitado a flujos uniformes y alta concentración de contaminantes
ACUMULATIVO El contaminante de interés se preconcentra, haciendo pasar durante un cierto tiempo el gas por un equipo que retiene el contaminante
SEGÚN EL LUGAR
INMISIÓN
Bajas concentraciones ? muestreo acumulativo
Selección de los puntos de muestreo: Real Decreto 1073/2002
Los puntos de muestreo orientados a la protección de la salud humana deben de proporcionar datos sobre las áreas que registren las concentraciones más altas a las que la población puede llegar a verse expuesta y también sobre otras áreas que resulten representativas de la exposición de la población.
Los puntos de muestreo dirigidos a la protección de los ecosistemas y la vegetación estarán a una distancia superior a 20 km de las aglomeraciones o a más de 5 km de otras zonas edificadas, industrias o carreteras.
Por regla general, el punto de entrada del muestreo se colocará a varios metros de edificios, balcones, árboles y otros obstáculos y deberá estar situado entre 1.5 m y 4 m sobre el nivel del suelo.
EMISIÓN
Sonda isocinética colocada en un punto con flujo laminar
Selección del punto de muestreo: Orden de 18 de octubre de 1976 sobre prevención y corrección de la contaminación industrial de la atmósfera
SEGÚN LA NATURALEZA DEL CONTAMINANTE
PARTÍCULAS
Se deben de evitar largos recorridos
En emisión exige isocinetismo
GASES
No requieren sonda isocinética
SEGÚN EL GRADO DE AUTOMATIZACIÓN
Métodos referencia
Alto coste de personal
AUTOMÁTICOS
Mediciones continuas
Calibraciones y comprobaciones periódicas
MÉTODOS DE REFERENCIA APROBADOS POR LA EPA:
PM-10: Filtración + gravimetría (muestreador de alto volumen)
SO2: Método de West-Gaeke (absorción+colorimetría)
O3: Reacción con etileno que emite quimioluminiscencia
CO: Absorción infrarroja
Hidrocarburos (no metano): Detector de ionización de llama
NO2: Reducción a NO + reacción con O3 que emite quimioluminiscencia
Pb: Filtración + extracción con ácidos + absorción atómica
*Se pueden utilizar métodos equivalentes que hayan sido comprobados contra el de referencia y den resultados similares
(Gp:) Redes de Vigilancia (Gp:) Dirección General de Calidad y Evaluación Ambiental del MMA (Gp:) Unión Europea
OBJETIVOS Medida, evaluación y cuantificación de los contaminantes Identificación de la procedencia, prevención y reducción de los mismos Vigilancia del cumplimiento de la legislación Comunicación y alerta de posibles episodios que pudieran alterar la calidad del aire Predicción de la calidad del aire en el futuro REDES DE VIGILANCIA
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