Eficacia del omega 3 como tratamiento de la enfermedad de Berger en menores de 18 años
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Resúmen
La nefropatía por IgA, llamada también enfermedad de Berger en honor del patólogo francés que describió por primera vez su cuadro histopatológico, quizá sea la glomerulonefritis crónica mas común a nivel mundial. Ataca con mayor frecuencia a varones que a mujeres, y es rara en poblaciones de raza negra, en las que se invierte la proporción por sexos. En niños, el cuadro inicial más común es el de los episodios recurrentes de hematuria macroscopica indolora que surge en término de uno a tres días después de una infección de vías respiratorias superiores. La hematuria mencionada por lo común desaparece en los siguientes días; este cuadro inicial de la nefropatía se diferencia de la glomerulonefritis posinfecciosa por el lapso de latencia breve entre la infección y el comienzo de la hematuria y la ausencia de manifestaciones del síndrome nefrítico agudo. Entre uno y otro episodios da hematuria macroscopica puede haber hematuria microscópica con proteinuria o sin ella.
La enfermedad de Berger puede surgir inicialmente en la forma de hematuria microscópica asintomática con proteinuria o sin ella. El nivel de proteinuria es un signo clínico importante que guarda correlación con la intensidad de los hallazgos histopatológicos. Un porcentaje pequeño de niños con enfermedad de Berger tiene como cuadro inicial hipertensión, síndrome nefrotico o glomerulonefritis de evolución rápida.
Cuando se describió originalmente la enfermedad de Berger, se pensó que se trataba de una glomerulonefritis benigna; sin embargo, la vigilancia a largo plazo ha indicado con toda claridad que muchos enfermos terminan por mostrar insuficiencia renal cronica. Se ha calculado que 20 a 40% de los niños y los adultos con la nefropatía mencionada terminan por presentar glomeruloesclerosis progresiva, fibrosis intersticial e insuficiencia renal cronica.
Enviado por juan camilo castillo ariza
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