PRIMERA APROXIMACIÓN A LA COLABORACIÓN ENTRE FSI Y FSII
FOTOSISTEMA II SubSe habla en primer lugar de este fotosistema porque participa de manera más directa en la oxidación del agua, que es el hecho que inicia el transporte de electrones en la fotosíntesis (Salisbury y Ross, 2000).
A NIVEL MOLECULAR SubP680 está constituido por un conjunto de 4 clorofilas a manera de nubes electrónicas que absorben la energía excitónica, liberan un electrón y dan lugar a un radical catiónico P680+ muy oxidante. Este electrón pasa a una feofitina (Feo-). Posteriormente pasa a una plastoquinona fija (QA) y después a una plastoquinona móvil (QB).
TRANSPORTE DE ELECTRONESA NIVEL MOLECULAR SubCuando la QB se reduce se intercambia por otra del conjunto de plastoquinonas (PQ) libres que nadan en la membrana tilacoidal (~10 moléculas por fotosistema II). Entre ambas quinonas QA y QB hay un átomo de Fe no hemínico (Fe+2) que interviene en la canalización del transporte electrónico entre ellas.
TRANSPORTE DE ELECTRONESA NIVEL MOLECULAR SubLa tirosina (Tyrz) de la proteína D1 da el primer electrón a P680+. A su vez la tirosina toma el electrón de una nube de electrones del Mn (Mn4), y además un átomo de Ca, posiblemente coordinados con OH y H2O. Este conjunto de Mn es capaz de oxidarse 4 veces consecutivas, cediendo un electrón cada vez y acumulando un estado final tetraoxidado (Mn4Ca++++), que es el que arranca los electrones del agua.
RELOJ OXIDANTE DE AGUA SubEs un modelo que explica la teoría de Bessel Kok y Pierre Joliot sobre la liberación de una molécula de O2 a partir de 2 moléculas de agua y la extracción de 4 electrones de ellas en un único paso pero con cierta periodicidad: La conversión de S0 en S1 implica la pérdida de un electrón, la conversión de S1 a S2, la pérdida de otro y así sucesivamente, hasta que S4 tenía 4 cargas positivas extra.
NATURALEZA QUÍMICA DE LOS ESTADOS S EN EL RELOJ SubEl P680 se oxida por la pérdida de un electrón después del destello luminoso y acumula una sola carga positiva. Los diversos estados S representan diferentes estados de oxidación del Mn: Mn2+, Mn3+, y Mn4+. Cuatro átomos de Mn se asocian con cada sistema central del FSII y son esenciales para la liberación del O2
RELOJ OXIDANTE DE AGUA (Salisbury y Ross, 2000)
UBICACIÓN DE LOS ÁTOMOS DE Mn SubSe supone que, de alguna manera están unidos entre sí y a los polipéptidos D1 y D2 en la parte del lumen tilacoidal del FSII, donde se libera el O2. No se sabe bien cómo funciona la valencia de cada uno en los estados S.
SALTOS ENERGÉTICOS DE LOS PRINCIPALES SISTEMAS P DE CENTROS DE REACCIÓN FOTOSINTÉTICA
PORTADORES DE ELECTRONES DEL FS I SubA0.- Una molécula de clorofila a A1.- Probablemente otro tipo de quinona llamada Filoquinona (una vitamina K) X.- Un grupo con Fe y S, similar al del complejo cit b6-f pero que tiene un centro 4Fe-4S . Otros 2 grupos con Fe y S, cada uno con un centro 4Fe-4S, unidos a un polipéptido de 9 kDa.
FOTOSISTEMA I (FS I) (Salisbury y Ross, 200) SubEste fotosistema absorbe la energía luminosa independientemente del FS II, pero contiene un complejo central separable que recibe electrones que toma originalmente desde el H2O. En la cebada el complejo tiene 11 polipéptidos diferentes cuyo tamaño varía entre 1.5 y 82 kDa. Seis de ellos son codificados por genes nucleares y 5 por los del cloroplasto
FOTOSISTEMA I (FS I) (Salisbury y Ross, 200) SubLos 2 polipéptidos mayores se llaman Ia e Ib porque son similares y se encuentran unidos estrechamente en los tilacoides. Se unen al centro de reacción P700 y, junto con otro polipéptido también se unen con ~50 y 100 moléculas de clorofila a, algunos ß-carotenos y 3 portadores de electrones que ayudan a transportar electrones hacia el NADP+.
PORTADORES DE ELECTRONES DEL FS I SubTodos estos centros Fe-S son capaces de tomar (vía un Fe+3) y transferir (vía Fe+2) un único electrón a la vez , aunque haya hasta 4 Fe presentes. El complejo central del FS I recibe, mediante resonancia inductiva, la energía luminosa proveniente de unas 100 moléculas de clorofila a y b (en proporción ~4:1) que se encuentran unidas a proteínas codificadas por el núcleo en el sistema LHCI.
UBICACIÓN DEL FOTOSISTEMA I SubSe encuentra exclusivamente en los tilacoides estromáticos y en regiones no apresadas de los grana que dan hacia el estroma. Trabaja como sistema dependiente de la luz para oxidar la plastocianina reducida y transferir los electrones hacia una forma soluble de la proteína ferredoxina.
FERREDOXINA SubEs una proteína de bajo peso molecular, se presenta en forma de proteína periférica, unida débilmente a los tilacoides situados en el lado del estroma. Contiene un conglomerado de proteínas 2fe-2S pero capta y transfiere un solo electrón a la vez mediante el proceso redox: Luz +4PC(Cu+)+4Fd(Fe+3)?4PC(Cu+2)+4Fe(Fd+2)
FERREDOXINA SubLos electrones provenientes de la ferredoxina móvil suelen utilizarse en el paso final del transporte de electrones en el que se reduce el NADP+ y se forma (junto con H+) NADPH. Esta reacción se cataliza en el estroma mediante una enzima llamada Ferredoxina NADP+ Reductasa.
ATP SINTASA O FACTOR DEACOPLAMIENTO SubUn grupo de polipéptidos que convierte el ADP y fosfato inorgánico (Pi) en ATP y H2O. Este complejo acopla la formación de ATP con el transporte de electrones y H+ a través de la membrana tilacoidal. Sólo existe en los tilacoides del estroma y en regiones no apresadas de los tilacoides del grana.
CARACTERIZACIÓN DE LA ATP SINTASA O FACTOR DE ACOPLAMIENTO SubEstá formada por 2 partes principales: un tallo, llamado CF0 (que se extiende por el lumen y a través de la membrana tilacoidal hasta el estroma); y una porción esférica (llamada cabeza) que se conoce como CF1 que descansa en el estroma. Posee un total de 9 polipéptidos, algunos de los cuales están codificados por el DNA nuclear y otros por el DNA del cloroplasto.
ENTREGA DE ELECTRONES DESDE EL COMPLEJO EMISOR DE O2 SubLa razón por la que se necesita la energía luminosa en la fotosíntesis es que, termodinámicamente, el H2O es muy difícil de oxidar y el NADP+ es moderadamente difícil de reducir. La transferencia gradual de electrones, primero de los componentes del H2O en el núcleo del FSII, hacia los del núcleo del citb6-f, después a los del FSI y luego a la ferredoxina y el NADP+ a través de la membrana tilacoidal, ayuda a detener las reacciones inversas que impedirían la oxidación del H2O.
RESUMEN DE LA COLABORACIÓN DE LOS FSI Y FSII
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