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GRASAS

Enviado por vieseche


Partes: 1, 2

    1. Propiedades de las grasas.-
    2. Origen y destino de los glicéridos en el organismo
    3. Otros lípidos.-
    4. Fitosterinas

    Las materias grasas son producidas en la naturaleza por los organismos vegetales y animales. En el primer caso se llaman grasas vegetales o de origen vegetal; en el segundo, grasas animales o de origen animal.

    Las grasas de origen vegetal se clasifican de acuerdo con la planta que las produce y, por lo general, reciben el nombre de ella.

    A la temperatura ordinaria, las grasas tienen diferente consistencia. Pueden ser líquidas, semisólidas o sólidas. Las líquidas reciben el nombre de aceites; las semisólidas se llaman mantecas y las sólidas sebos.

    Las grasas están constituidas por la combinación de ácidos grasos con la glicerina. Los principales ácidos grasos son el esteárico, el palmítico y el oleico; pero hay otros más que frecuentemente entran en la composición de las grasas:

    Acidos saturados

    Nombre Fórmula Fórmula

    Molecular de estructura

    Butírico C4H8O2 C3H7.CO.CH

    Caproico C6H12O2 C5H11.CO.OH

    Caprílico C8H16O2 C7H15.CO.OH

    Cáprico C10H20O2 C9H19.CO.OH

    Láurico C12H24O2 C11H23.CO.OH

    Mirístico C14H28O2C13H27.CO.OH

    Palmítico C16H32O2 C15H31.CO.OH

    Esteárico C18H36O2 C17H35.CO.OH

    Acacídico C20H40O2 C19H39.CO.OH

    Carnacílico C24H48O2 C23H47.CO.OH

    Cerótico C27H54O2 C26H53.CO.OH

    Acidos no saturados

    Nombre Fórmula Fórmula

    Molecular de estructura

    Acrílico C3H4O C2H3.CO.OH

    Crotónico C4H6O2 C3H5.CO.OH

    Tíglico (metil-crotónico) C5H8O2 C4H7.CO.OH

    Hipogaeico y Fisetoleico C16H30O2 C15H29.CO.OH

    Oleico C18H34O2 C17H33.CO.OH

    Erúcico y erásico C22H42O2C21H41.CO.OH

    Otros ácidos no saturados

    Nombre Fórmula Fórmula

    Molecular de estructura

    Linoleico C18H32O2 C17H31.CO.OH

    Linolénico C18H30O2 C17H29.CO.OH

    Ricinoleico C18H34O3 C17H32(OH)CO.OH

    Las grasas son siempre mezclas de varios glicéridos y cu consistencia depende de la proporción en que éstos se encuentren en ellos; así, si domina por ejemplo el glicérido del ácido palmítico o el del esterárico, la grasa es más o menos sólida, y si domina el del ácido oleico la grasa es más o menos líquida. Por ejemplo, los aceites de oliva, almendra, cacahuate y algodón, formados principalmente por glicéridos del ácido oleico son líquidos; las grasas de cerdo, la mantequilla, el sebo y la manteca de cacao, que contienen gran proporción de glicéridos de los ácidos esteárico y palmítico, son más o menos sólidas.

    También las ceras son sustancias análogas a las grasas. Las mejor conocidas pertenecen al reino animal, como la de abejas, la lanolina, la esperma de ballena, etc., pero las hay también de origen vegetal (ver más adelante).

    Para dar una idea de la constitución de las grasas, haremos las consideraciones siguientes:

    Así como, por ejemplo, la sosa cáustica reacciona con el ácido clorhídrico para dar agua y cloruro de sodio, así las grasas se originan por la acción de los ácidos grasos sobre la glicerina:

    CH2—OH HO.OC.R CH2—O.OC.R

    | |

    CH—OH + HO.OC.R ? 3H2O + CH—O.OC.R

    | |

    CH2—OH HO.OC.R CH2—O.OC.R

    Glicerina ácido graso grasa

    (3 moléculas)

    En la fórmula anotada para la grasa, R representa un resto o radical de alguno de los ácidos grasos mencionados, por lo que se ve que una grasa viene a ser un triéster (triple sal) de la glicerina.

    Si el ácido que esterifica es el palmítico, el glicérido se llama tripalmitina y R vale C15H31. Si el ácido que esterifica es el esteárico, el glicérido se llamará triestearina y R vale C17H35. Si el ácido que esterifica es el oleico, el glicérido se llama trioleína y R vale C17H33:

    CH2—O.OC.C15H31 CH2—O.OC.C17H35 CH2—O.OC.C17H33

    | | |

    CH—O.OC.C15H31 CH—O.OC.C17H35 CH—O.OC.C17H33

    | | |

    CH2—O.OC.C15H31 CH2—O.OC.C17H35 CH2—O.OC.C17H33

    Tri palmitina triestearina trioleína

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