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Apuntes de química orgánica

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    1. Hidrocarburos
    2. Halogenuros
    3. Alcoholes
    4. Éteres
    5. Aldehídos – cetonas
    6. Ácidos carboxílicos
    7. Esteres
    8. Aminas
    9. Amidas
    10. Nomenclaturas triviales

    HIDROCARBUROS

    • Acíclicos

    Saturados à Alcanos

    No Saturados à Alquenos

    à Alquinos

    • Cíclicos

    Saturados à Ciclo Alcanos

    No saturados à Ciclo Alquenos

    Aromáticos à Tienen como base al Benceno

    HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]

    • Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula
    1. Monohalogenados: *CH3I
    2. Dihalogenados: *CH2I2
    3. Polihalogenados: *CCl3-CCl3
    • Según el C donde está unido el halógeno
    1. Primarios: Unido a 1 radical
    2. Secundarios Unido a 2 radicales
    3. Terciarios Unido a 3 radicales

    ALCOHOLES [R-OH]

    • Según la ubicación de los OH-
    1. Primario: OH unido a un C primario *CH3CH2OH
    2. Secundario: OH unido a un C secundario *CH3-CHOH- CH3

      CH3

      • Según el tipo de HC de donde provienen

    3. Terciario: OH unido a un C terciario *CH3-COH- CH3

    1. Alcanoles: *Etanol
    2. Alquenoles: *Etenol

      ETERES [R-O-R]

      • División de los Éteres
    3. Alquinoles: *Etinol
    1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
    2. Mixtos: Si los 2 radicales son diferentes

    ALDEHIDOS [R-CHO] (Sin clasificaciones)

    CETONAS [R-CO-R]

    • División de las Cetonas
    1. Simples: Si los 2 radicales son iguales
    2. Mixtas: Si los 2 radicales son distintos

    ÁCIDOS CARBOXÍLICOS [R-COOH]

    • División de los ácidos
    1. Ácidos Monocarboxílicos Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena
    2. Ácidos Bicarboxílicos Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena
    3. Ácidos Monocarboxílicos No Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
    4. Ácidos Bicarboxílicos No Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
    5. Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la cadena

    ESTERES [R-COO-R’] (Sin clasificaciones)

    AMINAS [R-NH2]

    • Según el reemplazo de H por radicales
    1. Primarias: reemplazo de 1 H por un radical
    2. Secundarias: reemplazo de 2 H por 2 radicales
    3. Terciarias: reemplazo de 3 H por 3 radicales
    • Tipos de aminas
    1. Simples: todos los radicales son iguales
    2. Mixtas: basta que uno de los radicales sea distinto
    • Repetición en las cadenas
    1. Mono Amina: El grupo amino esta solo una vez
    2. Di amina: El grupo amina esta repetido 2 veces
    3. Tri amina: El grupo amino esta repetido 1 veces

    AMIDAS [NH2-CO-R]

     

    Grupo Funcional

    De donde provienen

    Formula

    general

    Nomenclatura

    I

    Hidrocarburos

    Formados solo por H y C

    CnH2n+2

    CnH2n

    CnH2n-2

    		 

    II

    Halogenuros de Alquilo

    Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno (F,Cl,Br,I)

    R-X

    Ar-X

    1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano

    2- Haluro de R…ilico

    CH3Cl *Cloruro de metilo

    III

    Alcoholes

    Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-)

    R-OH

    1- Se pone el sufijo OL

    2- Se antepone la palabra "alcohol" seguido del HC terminado en ilico.

    IV

    Fenoles

    Alcoholes aromáticos

    Ar-OH

    Se antepone la palabra "Hidroxi" seguido del aromático.

    Ej: Hidroxi Benceno

    V

    Éteres

    Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O

    R-O-R

    1- Se pone el sufijo OXI.

    CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano

    2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico

    CH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico

    3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter

    CH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter

    VI

    Aldehídos

    Provienen de la deshidrogenación de alcoholes primarios

    R-CHO

    1- Se pone el sufijo AL

    CH3-CHO *Etanal

    2- Aldehído….ilico

    CH3-CHO Aldehído etílico

    VII

    Cetonas

    Provienen de la deshidrogenación de alcoholes secundarios (generalmente en presencia de O2)

    R-CO-R’

    1- Se pone el sufijo ONA

    CH3-CO -CH3 *isopropanona

    2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona

    VIII

    Ácidos Carboxílicos

    Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante

    R-COOH

    1- Se antepone la palabra "ácido" y se pone el sufijo OICO

    CH3CH2COOH *ácido propanoico

     

    Sales de A. Carboxílicos

    Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo)

    R-COOM

    M: Metal monovalente

    1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente

    CH3-COO-Na *Etanoato de sodio

    IX

    Esteres

    Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua

    R-COO-R’

    (R: Alcohol

    R’: A. Car)

    1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il)

    CH3-COO- CH2-CH3*etanoato de etil

    X

    Aminas

    Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo

    R-NH2

    (más de 1 formula)

    1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina

    CH3-NH2 *metil amina

    XI

    Amidas

    Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino

    R-CO-NH2

    (más de 1 formula)

    1- Se cambia el sufijo "OICO" del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido

    CH3-CO-NH2 *etanamida

    NOMENCLATURAS TRIVIALES

    H-CO-NH2 (Formamida)

    CH3- CH2- CH2-CO-NH2 (Butiramida)

     

     

     

    Gonzalo Oyanedel Vial

    2005