MOb. 04. El metohexital (oxibarbiturato metilado), es un barbitúrico de acción rápida, soluble en agua con pH de 10 a 11 y es 2 a 3 veces más potente que el tiopental. Produce una anestesia ultracorta. Proponer un diseño de síntesis
Análisis retrosintético. Se desconecta por los enlaces C-N, para generar moléculas precursoras simples
Síntesis del metohexital: El propeno es el material de partida simple.
MOb 05. El febarbamato es un poderoso relajante muscular. Proponer una ruta de síntesis para este fármaco a partir de materiales simples.
Análisis retrosintético.
Síntesis del febarbamato: Se utiliza el tilueno como material de partida.
MOb 06. El fetenilato es una hidantoina, utilizada como un sedante, proponer un diseño de síntesis para la misma.
Análisis retrosintético.
Síntesis del fetenilato. Se utiliza, como reacción principal la reacción de Bucherer -. Bergs para formar el ciclo imidazólico.
Derivado del ácido fenoxiacético
MOb 07. La propanidida (fabontal, epontol) es un anestésico de acción ultracorta. Es un derivado del acido fenoxiacético. Proponer su síntesis a partir de materiales simples y asequibles.
Análisis retrosintético:
Síntesis de la propanidida:
Derivado del ciclohexilamina
MOb 08. La Ketamina (ketolar), es un anestésico disociativo con potencial alucinógeno, derivada de la fenclidina. Distorisona las percepciones visuales y auditivas y producen sentimientos de aislamiento o disociación del medio y de sí mismo. Proponer un plan de síntesis para la ketamina a partir de materiales simples y asequibles.
Análisis retrosintético:
Síntesis de la ketamina:
Derivado del imidazol
MOb 09. El etomidato es un hipnótico carboxilado imidazólico, de acción corta, con efecto asnestésico y amnésico, pero sin efecto analgésico. Proponer su síntesis a partir de materiales simples y asequibles.
Análisis retrosintético:
Síntesis del etomidato.
Autor:
Wilbert Rivera Muñoz
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